中药乳痛安片的镇痛抗炎作用研究论文

《中药乳痛安片的镇痛抗炎作用研究论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、中药乳痛安片的镇痛抗炎作用研究论文谢文利朱江晋玉章宋宏良黄宗堂【摘要】目的观察中药乳痛安片的镇痛、抗炎作用。方法采用甩尾法和小鼠扭体法观察乳痛安片镇痛作用；采用小鼠耳廓肿胀法、足肿胀法观察乳痛安片的抗炎作用。结果乳痛安片能明显延长小鼠甩尾的潜伏期,同时使小鼠扭体反应次数明显减少（P0.01）;中、高剂量乳痛安片可使小鼠耳廓肿胀度明显减小（P0.05），同时足肿胀度也明显减小（P0.01）。结论乳痛安片具有明显的镇痛、抗炎作用。【关键词】乳痛安片；镇痛作用；抗炎作用Abstract：ObjectiveTostudytheanti-inflammatoryandanalgesic

2、effectsofRutongontablets.MethodsStudytheanalgesiceffectsofRutongantabletsbytailflickandice;Studytheanti-inflammatoryeffectsofRutongantabletsbyfoot-platesarkablyincreasethetailflicklatencyperiodinmice(P0.01),inhibitaceticacid-inducedice(P0.05)andfoot-platesmatoryandanalgesiceffects.Keymatory

3、effect;Analgesiceffect乳痛安片由丹参、红花、橘叶、当归等传统中药制成，文献报道以上成分具有疏肝理气、活血化淤功效［1］。临床曾用于乳癖证的治疗效果良好。为验证其现代药理学作用，本文对其镇痛、抗炎作用进行了研究。1材料与仪器1.1药品及试剂乳痛安片浸膏，2.5g生药/g浸膏，由天津百若克医药生物技术有限公司提供，批号：20060920；消乳散结胶囊，批号060505.freell/kg；乳痛安片低剂量组以1.35g生药/kg剂量灌胃给药；乳痛安片中剂量组以2.7g生药/kg灌胃给药；乳痛安片高剂量组以5.4g生药/kg灌胃给药；消乳散结胶囊组，1.08g/

4、kg。给药前用尾部止痛测试仪测定基础甩尾阈。以小鼠尾中下1/3交点处做为光刺激点，从照射开始到小鼠甩尾反应的潜伏期（tailflicklatency，TFL）作为痛阈，灌胃给药后1，1.5，2h测定痛阈。为防止鼠尾部皮肤烫伤，光辐射截止时间为10s。将测定结果按下式计算出最大镇痛效应百分率，用以比较该药的镇痛强度。最大镇痛率（%）=（给药后TFL-基础TFL）/（光照截止时间-基础TFL）×100%2.1.2对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响ICR小鼠50只，随机分为5组，每组10只（雌雄各半）。分组与给药剂量同“1.4.1”。各组按上述分组所规定的试验用药液和剂量每天上午给药1次

5、，连续灌胃给药3d。末次给药后1h，给0.6%醋酸0.21ml/只,观察15min内小鼠扭体次数。2.2对小鼠的抗炎作用2.2.1对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响ICR小鼠60只，雄性，体重24～26g，随机分为5组，每组12只，分组方法与给药剂量同“2.1.1”，给药1次/d，连续3d，于第3次给药后1h于小鼠右耳涂二甲苯0.05ml，再过1h颈椎脱臼处死小鼠，以角膜环钻将小鼠双耳同部位等面积切下，天平称重（d=0.001），求左、右耳片重之差，作为肿胀度。2.2.2对角叉菜致大鼠足肿胀的影响排水法测鼠爪体积装置及测定方法按文献进行［2］。SD大鼠50只，雄性，体重160～18

6、0g，随机分为5组，每组10只，分组方法与给药剂量同“2.1.1”。各组大鼠给药1次/d，连续3d。第3天给药后1h于大鼠右后足跖皮下注射1%角叉菜0.1ml/只致炎。并于致炎前和致炎后1，2，4，6h，用排水法测量足跖容积，记录结果，并分别按下式计算肿胀度、肿胀率（%）和抑制率（%）。肿胀度（ml）=致炎后足跖容积-致炎前足跖容积肿胀率（%）=（致炎后足跖容积-致炎前足跖容积）/致炎前足跖容积×100%抑制率（%）=(对照组平均肿胀率-给药组平均肿胀率)/对照组平均肿胀率×100%3结果3.1对小鼠受辐射热刺激痛阈的影响结果表明，乳痛安片低剂量组一次灌胃给药，在给药后1.5

7、h极明显延长小鼠受辐射热刺激甩尾的潜伏期，与空白对照组比较，P0.01；中剂量组和高剂量组给药后1，1.5，2h3个时间点均可延长小鼠受辐射热刺激甩尾的潜伏期，与空白对照组比较，P0.05或P0.01。提示乳痛安片有镇痛作用。表1乳痛安片对小鼠受辐射热刺激痛阈的影响（略）3.2对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响结果见表2。结果表明，乳痛安片连续灌胃给药3d，均可减少醋酸诱发小鼠扭体反应次数的发生，其中中剂量组空白对照组比较，差异显著（P0.05）；高剂量组与空白对照组比较，有极显著性差异（P0.01）。给药剂