小反刍兽疫的流行病学分析与防控策略

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1、小反刍兽疫的流行病学分析与防控策略小反刍兽疫（PestedespetitsRuminants,PPR）又称羊瘟、小反刍兽瘟，是由副黏病毒科、麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒（PPRvirus,PPRV）所引起的一种急性接触型传染性疾病，主要感染小反刍兽，特别是山羊和绵羊，其发病率可达100%,严重暴发期病死率为100%,野生动物偶尔感染，目前未见有人感染该病的报道。鉴于PPR的危害，国际兽疫局（OfficeInternationalDesEpizooties,OIE）将其列为必须报告的A类动物疫病，我国将其列为一类动物疫病，是《国家动物疫病中长期防治规划（2012-2020年）》明确规定

2、重点防范的外来动物疫病之一。　　小反刍兽于1942年首次在非洲的科特迪瓦发生〔1〕，1970年至1972年间，PPR在东非国家苏丹发生，1983年传至阿拉伯半岛，1987年传至印度南部，PPR主要流行于非洲、阿拉伯半岛、中东、中亚和南亚的大部分国家〔2〕，在我国西部边境省份形成包围态势。近年来，我国周边一些国家频频发生PPR.2007年，我国首次在西藏地区暴发PPR疫情〔3〕。随后，在新疆、甘肃、内蒙古等多省区出现疑似PPR症状，2013年底~2014年在我国多数省、区发生PPR.　　1小反刍兽疫的病原　　1.1小反刍兽疫病毒及分型　　小反刍兽疫病毒（PPRvirus,PPRV）隶

3、属于副黏病毒科（Paramyxoviridae）、副黏病毒亚科（Pa-ramyxovirinae）、麻疹病毒属（Morbolivirus），同属的其它成员有：人麻疹病毒（Measlesvirus,MV）、牛瘟病毒（Rinderpestvirus,RPV）、犬瘟热病毒（Caninedistempervirus,CDV）、海豹瘟病毒（Por-poisedistempervirus,PDV）、海豚瘟病毒（Dolphindistempervirus,DDV;或DolphinMorbilliVires,DMV）等。PPRV与麻疹病毒同属的其它病毒具有相似的物理化学及免疫学特性，但抗原性不同，

4、在琼脂扩散试验和补体结合试验中会表现部分交叉保护和交叉反应现象，但可以通过血清中和试验进行鉴别。　　目前，PPRV仅有1个血清型。根据PPRV部分基因序列，将其分为4个系，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ系源于非洲（Ⅰ系-西非、Ⅱ系-北部非洲、Ⅲ系-东非），Ⅳ系源于亚洲（Ⅳ系-中东和西亚）。Ⅳ系分布最广，分布于南亚、中东和北部非洲，Ⅲ系分布于中东和东非，Ⅰ和Ⅱ系仅见于非洲〔4〕。在我国西藏地区发生的PPR属于Ⅳ系，所以推测是从印度传入我国的。　　1.2小反刍兽疫病毒的形态结构特征　　PPRV病毒粒子呈多形性，多呈圆形或椭圆形，直径约为130~390nm;病毒颗粒的外层有8.5~14.5nm厚的脂质囊

5、膜，囊膜上有8~15nm长的纤突，病毒的纤突中只有血凝素（Hemagglutinin,H）蛋白，无神经氨酸酶（Nueraminidase,N），但却同时具有神经氨酸酶和血凝素活性；病毒核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，其衣壳总长约为1000nm,呈螺旋对称，直径约18nm,螺距5~6nm,并且核衣壳缠绕成团。　　1.3小反刍兽疫病毒的理化特征　　小反刍兽疫病毒（PPRV）具有囊膜，在自然环境下抵抗力较弱，37℃条件下，PPRV感染力的半衰期为1~3h,56℃的半衰期仅为2.2min,70℃以上迅速灭活。在冷藏和冷冻组织中能存活较长时间。病毒粒子在pH5.8~9.5之间稳定，p

6、H高于9.6或低于5.6,病毒迅速灭活；PPRV对热、紫外线、干燥环境等非常敏感，因此不能在常态环境中长时间存活。　　对化学试剂敏感，如酒精、乙醚、甘油和一些去垢剂。乙醚12h可将其灭活，酚类、2%的NaOH等作用24h可以灭活该病毒，使用非离子去垢剂可使病毒的纤突脱落，降低感染力。　　1.4小反刍兽疫病毒的基因组及蛋白特征　　PPRV为单股负链无节段RNA病毒，其基因组长15948bp,是麻疹病毒属中已知基因组最长的，从RNA的3端至5端依次为N-P/C/V-M-F-H-L共6个基因，分别编码核衣壳蛋白（Nucleocap-sid,N）、磷蛋白（Phosphoprotein,P）

7、、囊膜基质蛋白（Capsulemembranematrixprotein,M）、纤突糖蛋白（Thespikeglycoprotein,F）、血凝素（Hemagglu-tinin,H）和大蛋白（Largeprotein,L）6种结构蛋白，其中N蛋白、P蛋白和L蛋白构成病毒的核衣壳；此外，P基因还编码C和V2种非结构蛋白；各基因间有一定的基因间序列相间隔。除H和L基因间的密码子为CGT外，其它基因间都被密码子CTT相互分开；除F基因是以AGGG开始以外，其他均AGGA序列