高中生物新课标复习精讲精练（必修2课题44） 伴性遗传

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1、课题44：伴性遗传【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据。【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。【知识梳理】一、性染色体与性别决定（一）染色体类型（见右图）（二）性别决定：1、方式：（1）XY型：染色体：雄性：常染色体＋XY（异型）；雌性：常染色体＋XX（同型）。生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。（2）ZW型：染色体：雄性：常染色体＋ZZ（同型）；雌性：常染色体＋ZW（异型）。生物类型：鸟类、蛾蝶类等。2、决定过程（以XY型为例）（见右图）3、决定时间：精卵细胞结合时。二、伴性遗传（一）概念：位于性染色体上的基因

2、所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。（二）人类红绿色盲症：1、基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。女性男性表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY2、相关基因型（见右表）3、遗传特点——交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（三）抗维生素D佝偻病：1、遗传病类型：X染色体显性遗传。2、患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。三、伴性遗传病的类型和规律（一）伴X隐性遗传：1、实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。2、规律：（1）女性患者的父亲和儿

3、子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遗传现象。3、典型系谱图（见右上图）。（二）伴X显性遗传：1、实例：抗维生素D佝偻病。2、规律：（1）男性患者的母亲和女儿一定是患者。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代连续性即代代都有患者的现象。3、典型系谱图（见右中图）（三）伴Y遗传：1、实例：外耳道多毛症。2、规律：（1）患者全为男性。（2）遗传规律是父传子，子传孙。3、典型系谱图（见右下图）。【思考感悟】为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素D佝偻病患者女多于男？红绿色盲女XbXb，男XbY，即男性只要有一个Xb就患病，女性有两个Xb同

4、时出现才患病。抗维生素D佝偻病，正常人XdXd、XdY，女性中只有两个Xd同时出现才正常，故女患者多于男患者。【基础训练】1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（B）A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩2、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（D）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常

5、子女不携带该患者传递的致病基因P灰身♀×黑身♂红眼♀×白眼♂F1灰身红眼F2灰身︰黑身＝3︰1红眼︰白眼＝3︰13、果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身（B）和黑身（b），长翅（V）和残翅（v），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表：（1）以上表格的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的子代结果不一致的组合是红眼♀×白眼♂。真核生物在一般情况下，用一对相对性状的亲本进行杂交，如果正交和反交的结果一致，则可说明控制该

6、相对性状的基因位于常染色体上。（2）实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因自由组合定律。第一步：取纯种灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，得F1。第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交（或让F1中雄雌个体互交）。第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：如果后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为1︰1︰1︰1（或后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为9︰3︰3︰1），则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。（3）实验二：已知

7、雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，如何用一次交配实验证明红眼（R）和白眼（r）这对基因位于X染色体上还是常染色体上？选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇。实验预期及相应结论为：子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，这对基因位于X染色体上。子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上（亲代红眼雄果蝇为显性纯合子）。子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体（亲代红眼雄果蝇为杂合子）。【专题训练】4、右图最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是（注：□○表示正常男女，■●表示患病男女）（B）5、下列关于人类红绿色盲的说法正确的是（A）色盲患者男性多于

8、女性；若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗