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时间:2018-06-13
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1、知识改变命运,学习成就未来我今天开始左右我自己的命运有机化学一日一题(3.26)每天研透一道题,成功属于我和你(15分)有机化合物A~H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1molA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是,名称是;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是;(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是;(4)①的反应类型是;③的反应类型是;(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为
2、正戊烷,写出B所有可能的结构简式(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构,则C的结构简式为。第53页共53页知识改变命运,学习成就未来我今天开始左右我自己的命运【3.26答案】有机化学一日一题(3.27)每天研透一道题,成功属于我和你(18分)Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′R-CH2CHO+R′OH(烃基烯基醚)烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下:请回答下列问题:⑴A的分子式为________。⑵B的名称是__________;A的结构简式为_________。⑶
3、写出C→D反应的化学方程式:_____________。⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_____________、_________。①属于芳香醛;②苯环上有两种不同环境的氢原子。Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:⑸写出G的结构简式:______。⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④——第53页共53页知识改变命运,学习成就未来我今天开始左右我自己的命运【3.27答案】(1)C12H16O(2)正丙醇或1—丙醇(3)(4)(5)(6)序号所加试剂及反应条件反映
4、类型①,催化剂(或),还原(或加成)反应②浓,消去反应③(或)加成反应④有机化学一日一题(3.28)每天研透一道题,成功属于我和你30.(16分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1mol该物质完全燃烧需消耗_______molO2。(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为
5、________。(4)在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:________。(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用。在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母)。A.都属于芳香烃衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能与Na反应放出H2D.1molⅥ或Ⅶ最多能与4molH2发生加成反应第53页共53页知识改变命运,学习成就未
6、来我今天开始左右我自己的命运【3.28答案】(1)C8H810有机化学一日一题(3.29)每天研透一道题,成功属于我和你33.K^S*5U.C#O%下利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图:根据上述信息回答:(1)D不与NaHC溶液反应,D中官能团的名称是______,BC的反应类型是____。(2)写出A生成B和E的化学反应方程式______。K^S*5U.C#O%下(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生产,鉴别I和J的试剂为_____。(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子
7、材料,K可由制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________第53页共53页知识改变命运,学习成就未来我今天开始左右我自己的命运[3.29答案]:(1)醛基取代反应(2)(3)或溴水(4)有机化学一日一题(3.30)每天研透一道题,成功属于我和你26.(17分)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)AB的反应类型是,DE的反应类型是,EF的反应类型是。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体(写结构式)。①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的它能团名称是。已知固体C在加热条件下
8、可溶于甲醇,下列CD的有关说法正确的是。a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率b.浓硫酸的吸水
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