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1、幽门螺杆菌2012中国专家共识幽门螺杆菌(Hp) 2005年10月3日,诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚科学家巴里马歇尔和罗宾沃伦,以表彰他们发现了:幽门螺杆菌。幽门螺杆菌中国专家共识(中华医学会消化病分会Hp学组) 1999年海南会议提出了《我国对Hp若干问题的共识意见-海南共识》;义乌市第二人民医院内科黄晓东 2003年安徽桐城会议提出《第二次全国Hp感染处理共识意见-桐城共识》; 2007年庐山会议提出《第三届全国Hp感染处理共识意见-庐山共识》; 20
2、12年4月26日在江西井冈山提出《第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告》,2012年10月发布在《中华内科杂志》。一.幽门螺杆菌根除治疗适应证1.消化性溃疡 是根除Hp最重要的适应证,根除Hp可促进溃疡愈合,显著降低溃疡复发率和并发症发生率。根除Hp使绝大多数消化性溃疡不再是一种慢性、复发性疾病,而是可彻底治愈。2.胃MALT淋巴瘤 是一种少见的胃恶性肿瘤,约80%以上Hp阳性,早期(病变局限于粘膜层或粘膜下层)的胃MALT淋巴瘤根除Hp后可获得完全应答,但病灶深度超过劲膜下层者疗效降低。根除Hp
3、已成为Hp阳性早期胃MALT淋巴瘤的一线治疗。(2012专家指南强烈推荐以上两种情况:根除Hp)3. Hp阳性慢性胃炎伴消化不良 根除Hp可使8%~20%的Hp阳性FD患者的症状得到长期缓解,这一疗效优于其他任何治疗 4.慢性胃炎伴胃粘膜萎缩或糜烂 Hp感染者中最终有<1%的人发生肠型胃癌,萎缩和肠化是从非萎缩性胃炎向胃癌演变过程中重要的病变阶段。反复糜烂后可发生萎缩、肠化生。尽管根除Hp预防胃癌的最佳时机是萎缩、肠化生发生前,但在这一阶段根除Hp仍可消除炎症反应,使萎缩发展减慢或停止,并有
4、可能使部分萎缩得到逆转,但肠化生难以逆转5.早期胃肿瘤已行内镜下切除或手术胃次全切除6.需长期服用质子泵抑制剂者(PPI) Hp感染者长期服用PPI可使胃炎类型发生改变,从胃窦为主胃炎发展为胃体为主胃炎。这是因为服用PPI后胃内pH上升,有利于Hp从胃窦向胃体位移,胃体炎症和萎缩进一步降低胃酸分泌。胃体萎缩为主的低胃酸或无酸型胃炎发生胃癌的危险性显著升高。7.胃癌家族史:除少数(约1%一3%)遗传性弥漫性胃癌外,绝大多数胃癌的发生是Hp感染、环境因索和遗传因素共同作用的结果。胃癌患者一级亲属的遗传易感性较
5、高,虽遗传易感性难以改变,但根除Hp可以消除胃癌发病的重要因索,从而提高预防效果。8.计划长期服用非甾体类抗炎药(NSAID)(包 括低剂量阿司匹林) Hp感染和服用NSAID、包括阿司匹林是消化性溃疡发病的两个独立危险因素。9.Hp感染与不明原因的缺铁性贫血相关,根除Hp可增加血红蛋白水平,根除Hp可使50%以上特发性血小板减少性紫癜患者血小板数上升。10.个人要求治疗:情况和获益各异,治疗前应经过医生严格评估。年龄<45岁且无报警症状者,支持根除Hp,但年龄>45岁或有报警症状者需先行内
6、镜检查。在治疗前需向受治者解释清楚这一处理策略潜在的风险,包括漏检上消化道癌、掩盖病情和药物不良反应等。(3~10)2012专家指南推荐根除Hp二.幽门螺杆菌的检测方法 1.RUT(胃粘膜组织尿素酶试验):检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量、观察时间、环境温度等因素影响。同时取2块组织进行检测(胃窦和胃体各1块)。 2.组织学检测:检测Hp的同时,可对胃粘膜病变进行诊断(HE染色)。不同染色方法的检测结果存在一定差异。免疫组化染色特异性高,但费用亦较高;HE染色可同时作病理诊断。 3.细菌培养:复
7、杂、耗时,需一定实验室条件,标木转送培养需专门的转送液并保持低温。培养检测特异性高,可进行药敏试验和细菌学研究。 4. UBT(尿素呼气试验):检测准确性高,易于操作;可反映全胃Hp感染状况,克服因细菌呈“灶性”分布而造成的RUT假阴性。但UBT检测值处于临界附近时,结果不可靠,可间隔一段时间后再次检测或用其他方法检测。 5.粪便抗原检测:经过验证的单克隆抗体法检测具有较好的敏感性和特异性;可用于Hp治疗前诊断和治疗后复查;操作安全、简便。国际共识认为该方法的准确性可与呼气试验媲美,但国内目前尚无相应的试剂
8、。 6.血清抗体检测:检测的抗体是IgG,阳性反映一段时间内hp感染情况,只是应用于人群普查,不能反映是否现症感染和治疗后复查是否根除。需要注意的问题:1.避免某些药物对检测的影响:应用抗菌药物、铋剂和某些有抗菌作用中药者,应在至少停药4周后进行检测;应用抑酸剂者应在至少停药2周后进行检测。2.不同疾病状态对检测结果会产生影响:消化性溃疡活动性出血、严重
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