酶免疫技术精品医学ppt课件

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1、酶免疫技术EnzymeImmunoassay免疫标记技术是用荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学(或生物)发光剂等作为追踪物，标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应荧光显微镜，射线测量仪，酶标检测仪，电子显微镜和发光免疫测定仪等精密仪器，对实验结果直接镜检观察或进行自动化测定敏感性、特异性、精确性及应用范围免疫荧光技术放射免疫技术免疫酶技术免疫电镜技术免疫胶体金技术发光免疫测定免疫标记技术抗原抗体反应＋酶催化反应肉眼、光学显微镜、电子显微镜、分光光度计特异、敏感可以在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或

2、抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。酶免疫技术EnzymeImmunoassay（EIA）一、概述酶免疫标记用于抗原检测（一）基本原理酶标记抗体或抗原：抗体或抗原的免疫学反应特异性＋酶活性酶是一种有机催化剂：使底物基质水解而呈色使供氢体由无色还原型变为有色氧化型∴可用呈色反应显示酶的存在。很少量的酶即可导致大量的催化过程，所以极为敏感。（二）常用的酶及其底物酶活性高；具有抗原抗体共价结合的基团；标记后不影响酶活性及抗原、抗体反应性；产物易判定或测定；酶活性不受样品中其他成分的影响（

3、用于均相测定的酶标抗原与抗体结合后酶活性出现抑制或激活）；无害；稳定，价廉、易得。常用酶底物显色辣根过氧化物酶邻苯二胺、H2O2橙黄色四甲基联苯胺、H2O2蓝色碱性磷酸酶对硝基本磷酸脂黄色（三）标记方法酶结合物技术简单、产率高；不影响酶和抗体（抗原）的生物活性；所得酶标记物稳定；较少形成酶与酶、抗体与抗体、抗原与抗原的聚合物。戊二醛交联法：抗原-戊二醛-酶改良过碘酸钠标记法：过碘酸钠氧化酶的羟基为醛基，再与抗体蛋白的氨基结合。HRP-CH2-NH-IgG（四）酶标记物的纯化及鉴定1、纯化游离酶：增

4、加非特异染色游离抗原（抗体）：竞争降低特异性染色葡聚糖凝胶层析法50%饱和硫酸铵沉淀提纯法2、鉴定免疫活性鉴定：免疫电泳/双扩/ELISA酶标记率测定：分光光度法（五）固相酶免疫测定仪（酶标仪）比色测定波长、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量的软件，自动洗板、温育、加样450nm、492nm、620nm、630nm、650nm、405nm（六）类型酶免疫组织化学技术酶免疫测定均相酶免疫测定异相酶免疫测定固相酶免疫测定液相酶免疫测定高敏感、高特异，几乎所有可溶性抗原抗体系统

5、均可用该法检测酶免疫组织化学技术：检测组织或细胞中抗原或抗体酶免疫测定：用酶标记抗原或抗体做标记物，检测液体样品中可溶性抗原或抗体含量的微量分析技术。根据抗原抗体反应后是否需将结合和游离的酶标记物分离，分为均相和异相均相：酶标抗原+非标记抗原+限量抗体，酶标记物发生抗原抗体反应后，酶活性减弱或增强。异相：反应后，分离形成复合物的酶标记物并检测。根据是否采用固相材料以吸附抗原或抗体分为液相和固相。液相：待测抗原+酶标抗原+抗体，一次性温育待测抗原+抗体，温育，加酶标抗原，温育固相：固相预先吸附抗原或抗

6、体，在其表面反应(酶)免疫组织化学（免疫细胞化学）：指带显色剂（酶）标记的特异性抗体或抗原在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原或抗体进行定性、定位、定量测定的技术。免疫反应特异性组织化学的可见性二、酶免疫组织化学技术EnzymeImmunohistochemistryTechnique（EIHCT）免疫组化技术近年来得到迅速发展。50年代还仅限于荧光免疫组化技术，50年代以后逐渐发展建立起高度敏感，且更为实用的酶免疫组化技术。荧光免疫组化技术局限性：荧光抗体染色标本不能长期

7、保存，对组织细胞的细微结构分辨不清酶免疫组化技术：能克服上述不足，且敏感性更高，对石蜡切片标本尤为适用，酶显色产物具有较高的电子密度，可用电镜观察。步骤：抗原的提取与纯化免疫动物或细胞融合，制备特异性抗体及纯化标记抗体标本处理抗原抗体反应和呈色反应显微镜观察标本取材新鲜、固定及时、形态保存良好、抗原性不被破坏活体组织切片或印片各种体液、穿刺液（细胞沉淀涂片）培养细胞1标本的固定与保存：固定使细胞内蛋白凝固，终止胞内酶活化，防止细胞自溶，保存抗原性固定剂：乙醇、丙酮、戊二醛等切片：冰冻、石蜡2酶消化：

8、打开固定过程中由于醛键形成而被封闭的抗原决定簇（胃蛋白酶等）3免疫染色标记抗体与标本中抗原反应形成复合物，洗去未结合成分，直接镜检。对照试验（control）：Positive：已知抗原阳性的切片Negative：不含已知抗原的切片空白对照：排除组织自发荧光、内源性酶、生物素等4结果观察染色特异性染色非特异性染色显色部位特定细胞或间质细胞或间质均匀染色或更强显色定位特定，有结构性无特定部位，无结构性显色程度同一部位呈不同无分布规律，某一片程度显色均匀着色非特异性染色：