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1、D45EJ267.4—1984低品位铀矿石中铀的测定三正辛基氧膦(或三烷基氧膦)萃取2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法1985-03-27发布1985-06-01实施中华人民共和国核工业部批准附加说明:本标准由核工业部矿冶局提出。本标准由北京第五研究所和第六研究所负责起草。本标准主要起草人:李德明、金问龙。本标准适用于花岗岩、碳质硅质页岩、凝灰熔岩、白云岩、霓霞正长岩和碳质粉砂岩类铀矿石中铀的测定。总则及一般规定按EJ267.1—84执行。1测定范围0.002~0.2%2原理矿样经氢氟酸、王水或加氢氟酸和硝酸溶解,然后用高氯酸进一步分解后,在1N硝酸介质中,铀(

2、Ⅵ)以硝酸铀酰形式被三正辛基氧膦(简称TOPO)[或被三烷基氧膦(简称TRPO)]萃取。有机相中的铀(Ⅵ)再用混合络合剂反萃取。当PH为7.8时,在水一丙酮介质中,铀(Ⅵ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称Br-PADAP)、氟离子形成稳定的紫红色络合物。借此进行分光光度测定。3反应3.1萃取UO2(NO3)2+2TOPO(或TRPO)UO2(NO3)2·2TOPO(或UO2(NO3)2·2TRPO)3.2显色2+2--UO+Br-PADAP+F[UO2-(Br-PADAP)F]4干扰在测定20µg铀时,测定溶液中含有1000mg氯、500mg磷酸根、300mg铁

3、(Ⅲ)、钠、200mg钾、钙、铅、锰(Ⅱ)、高氯酸根、硫酸根、100mg铝、镍、汞(Ⅱ)、铋、70mg钼(Ⅵ)、40mg镁、30mg镉、24mg钛(Ⅳ)、20mg钴、铜、15mg钍、锆(Ⅳ)、13.5mg硅酸根、10mg锌、铈(Ⅳ)、砷(Ⅴ)、5mg铬(Ⅵ)、铈(Ⅲ)、钨(Ⅵ)、4mg镧、2mg总稀土、铼、铍、锗、铟、钒(Ⅴ)、1.9mg钇、1mg银、碲、0.5mg锑、0.2mg金、0.33mg铌、0.08mg钽不干扰测定。5试剂5.1丙酮5.2氢氟酸(比重1.13)5.3高氯酸(比重1.67)5.4硝酸(比重1.42)5.5硝酸(1N)5.6硝酸(0.01N)5.7盐酸(比重1.1

4、9)5.8盐酸(1N)5.9氨水(1:1)5.10氟化钠(3%)5.11抗坏血酸(5%),当天配制。5.12TOPO(0.1M环已烷溶液):称取38.6gTOPO,用环已烷溶解,并稀释至1000ml。TRPO(4%环已烷溶液):量取40mlTRPO(工业纯,烷基为C6H13—C8H17济南磷肥厂出品)用环已烷溶解,并稀释至1000ml。5.13混合络合剂溶液:称取5g1.2—环已二胺四乙酸(简称CYDTA),5g氟化钠于600ml水中,加氢氧化钠溶液至CYDTA溶解,并用盐酸(5.8)和氨水(5.9)将溶液调至PH7.8,然后用水稀释至1000ml。5.14酚酞(0.1%乙醇溶液)5

5、.15缓冲溶液:量取200ml三乙醇胺,置于600ml水中,用盐酸(5.7)中和至PH为7~8,然后加活性炭4~5g,搅拌,放置过夜。过滤后在酸度计上调节至PH为7.8。用水稀释至1000ml,摇匀,备用。5.16Br—PADAP(0.05%乙醇溶液):称取0.5gBr—PADAP,用乙醇溶解,并稀释至1000ml。5.17铀标准贮备溶液:称取0.2948g基准八氧化三铀置于100ml烧杯中,加入10ml盐酸(5.7),0.5ml硝酸(5.4),加热蒸至近干。加硝酸(5.5)溶解,冷却后转入250ml容量瓶中,用硝酸(5.5)稀释至刻度,摇匀,此溶液1ml含1mg铀。5.18铀标准溶

6、液:由标准贮备溶液(5.17)稀释制备(保持硝酸(5.5)介质),此溶液1ml含10µg铀。6仪器设备常规实验室仪器设备。7分析步骤7.1工作曲线的绘制于7个60ml分液漏斗中,分别加入含有0、5、10、20、30、40、50µg铀的标准溶液(5.18),补加硝酸(5.5)至30ml,然后加入1ml氟化钠(5.10),1ml抗坏血酸(5.11),加入4mlTOPO环已烷溶液(5.12)或5mlTRPO环已烷溶液(5.12),萃取2分钟。静置分层后弃去水相。用约10ml硝酸(5.5)洗有机相一次,弃去水相,再用约5ml硝酸(5.6)洗分液漏斗一次,弃去水相。向有机相中加入10ml混合络

7、合剂(5.13),反萃取2分钟,静置分层后,水相接入25ml容量瓶中,再用2ml水洗有机相一次,水相合并于25ml容量瓶中,加入1滴酚酞(5.14),以氨水(5.9)调至红色出现,再以盐酸(5.8)调至无色,加入2ml缓冲溶液(5.15),7ml丙酮(5.1),2mlBr—PADAP(5.16),用水稀释至刻度,摇匀。放置45分钟,于分光光度计上,在波长578nm处,用1cm比色皿,以试剂空白为参比,测其吸光度,绘制工作曲线。注:①反萃取液中要避免流入有机

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