高考生物系列复习试题六

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1、第一轮复习:高生物系列复习六1.（黄冈模拟题）人类遗传病主要分为C①单基因病　　②多基因病　③染色体异常遗传病　　④DNA病　A.①②④　　　　　　B.①③④　　　　C.①②③　　　　D.②③④2.（珠海模拟题）禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生CA.染色体异常遗传病B.显性基因遗传病C.隐性基因遗传病D.都能预防3.（南通模拟题）下列不是单基因遗传病的是DA.软骨发育不全B.抗维生素C.白化病D.先天性愚型4.（珠海模拟题）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是B遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体隐

2、性遗传Aa×Aa选择生女孩C箭猪病Y染色体遗传XX×XYA选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断5.（长沙模拟题）原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（D）①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A.①②B.②③C.③④D.①④6.（长沙模拟题）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（B）A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增大C.人类遗传病都是由隐性基因控制的D.人类遗传病都是由隐性基因控制的7.（桂林模拟题）多基因遗传

3、病的特点B①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A.①③④B.①②③C.③④D.①②③④8.（07南京质检）下列关于人类遗传病的叙述不正确的是DA.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.2l三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病9.（07广东模拟）优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是B①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①

4、③④⑤10.（07临沂期末）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是C遗传病遗传方式夫妻型基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传病XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断11.（07连云港）下列关于调查人群中的遗传病活动的叙述中，正确的是AA.某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数除以某种遗传病的被调查人数，再乘以100%B.调查时，最好选取群体中发病率较低的遗传病进行调查C.根据调查的数据，就能确定各种遗传病的类型和发病的根本

5、原因D.个人调查的数据中，红绿色盲男性发病率一定为7%，女性发病率一定为0.5%12.（07丰台区期末）下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查的遗传病，掌握其病状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。其正确的顺序是CA.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②二、多选题1.（07汕头模拟）做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，下列说法正确的是ADA.通常要进行分组协作和结果汇总统计B.调查对象通常既可以发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病C.各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率D.对结果

6、应进行分析和讨论，其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”。2.（07广东模拟）右图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是CDA.该病一定属于常染色体隐性遗传病B.Ⅱ-3是携带者的概率为1/2，Ⅱ-3与Ⅱ-4不属于直系血亲C.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因D.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8三、非选择题1.（佛山二中模拟题）人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙

7、为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因发生突变所致。（2）通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时密切相关的细胞器有。（至少4个）（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是。（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由染色体上的性基因控制。（5）图乙中II5、II8的