高二生物上册竞赛测试题31

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1、第六章遗传和变异（三）【解题指导】例1父母色觉正常，弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是多少？A1/4B1/8C1/16D1/2析隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的总几率是1/2×1/4＝1/8。答案选B。例2分析其遗传类型，并回答问题：供选择项的符号：A致病基因位于常染色体显性

2、遗传病B致病基因位于常染色体隐性遗传病C致病基因位于X染色体显性遗传病D致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是。（2）乙遗传系谱所示遗传病可能是。（3）丙遗传系谱所示遗传病可能是。（4）丁遗传系谱所示遗传病可能是。析做这类题要从典型系谱入手进行判断，基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上。首先看甲系谱图，系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿，判断其为常染色体隐性遗传病（双亲均为携带者），可排除X隐性遗传。两系谱图中，11号女患者有正常的儿子，可排除件X隐性遗传；4号男患者有正常的女儿，可排除伴X显性遗传；10

3、和11号都患病却生有一个正常的儿子，可判断该病为常染色体显性遗传病。丁系谱中，7号女患者有正常儿子，5号男患者有正常的女儿，同理，可排除伴X隐、显遗传病；8和9号表现正常却有患病的子女，同理，可判断为常染色体隐性遗传病。最后分析乙系谱图，从系谱中的亲手代表现型上分析，不能排除上述四种遗传病的任何一种，因此，动图谱可能是四种遗传病中的任何一种。答案甲为B，已为A、B、C、D，丙为A，丁为B。例3某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为。（2）

4、若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为。（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为。（4）若后代性比为1︰1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为。析首先，要了解可能涉及到的基因型即XBXB、XBXb（因Xb雄配子致死，故无XbXb雌株）两种雌植株基因型：XBY、XbY两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，

5、说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雄性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为1∶1，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应用XBXb。答案（l）XBXB、XbY；（2XBXB、XBY；（3）XBXb、XbY；（4）XBXb、XBY【巩固练习】58．正常女人具有的性染色体是AXYBXXCYYDXO5

6、9．对于人来说，来自两个卵的双胞胎A总是性别相同B性别相同或不同，但非常相像C性别相同或不同，和一般同胞相似D性别总是不同的60．一视觉正常女子，她的父亲是色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配（这个男子的父亲也是色盲），问这对配偶生出色盲的子女的几率是A0B1/2C1/4D1/861．眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为A0B1/2C1/4D1/862，某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于A祖父B祖母C外祖父D外

7、祖母63．图为人类某遗传病系谱图中，最可能的遗传方式为A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传64．带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子，他们的子女中男性表现正常的占子女总数的A3/16B9/16C1/16D1/865．关于色盲遗传病能传给后代的叙述中，正确的是A母亲色盲，儿子都色盲B父亲色盲，女儿都色盲C父亲色盲，儿子都色盲D母亲正常，不可能有色盲的儿子66．有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患