药事管理应知应会

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1、医院药事管理应知应会（补充）一、根据处方或医嘱给药时应先核对哪些内容？答：1.药物名称是否与医嘱相符。2.给药时间和次数是否与医嘱相符。3.药物剂量是否与医嘱相符。4.给药途径是否与医嘱相符。5.以两种及以上方式确认病人身份。6.病人是否对该药物过敏。二、病人给药时间管理包括哪些情况？答：1.长期医嘱的给药应在规定时间前后2小时内完成，后一次给药时间按相应时间间隔调整，不能按时给药的以给药错误处理。如特殊情况（手术、检查等）延误给药，待医师评估后，方可用药；如不能使用，应由医师在临时医嘱单上开具停用医嘱。2.根据医嘱按频次给

2、药（如每4小时给药、每6小时给药、每8小时给药等）。3.特殊用药遵具体医嘱执行。4.紧急抢救医嘱给药：按照紧急状况下口头医嘱制度执行。5.首次给药时间原则上在医师开具医嘱后2小时内执行，特殊情况可酌情处理，如多组给药，根据轻重缓急，按序使用。三、每张处方可开具几种药品，处方量为多少？答：每张处方不得超过5种药品。门诊处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。四、如何开具麻醉、精神药品处方？答：1.首先由我院取得麻精药品处方权的医师方可开具

3、麻醉、精神药品处方。2.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：①二级以上医院开具的疾病诊断证明；②患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；③为患者代办人员身份证明文件。4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释

4、制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。五、不合理处方包括哪些情况？答：不合理处方包括：不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。1.不规范处方的范围1)处方的前记、正文、

5、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；2)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；3)药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；4)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；5)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；6)未使用药品规范名称开具处方的；7)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；8)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；9)处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因

6、和再次签名的；10)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；11)单张门急诊处方超过五种药品的；12)无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；14)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;15)中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。2.用药不适宜处方的范围1)适应证不适宜的；2)遴选

7、的药品不适宜的；3)药品剂型或给药途径不适宜的；4)无正当理由不首选国家基本药物的；5)用法、用量不适宜的；6)联合用药不适宜的；7)重复给药的；8)有配伍禁忌或者不良相互作用的；9)其它用药不适宜情况的。3.超常处方的范围1)无适应证用药；2)无正当理由开具高价药的；3)无正当理由超说明书用药的；4)无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。六、不同的疾病糖皮质激素治疗的疗程一般可分为哪几种情况？答：1.冲击治疗：疗程多小于5天。适用于危重症病人的抢救，如暴发型感染、过敏性休克、严重哮喘持续状态、过敏性喉头水

8、肿、狼疮性脑病、重症大疱性皮肤病、重症药疹、急进性肾炎等。冲击治疗须配合其他有效治疗措施，可迅速停药，若无效大部分情况下不可在短时间内重复冲击治疗。1.短程治疗：疗程小于1个月，包括应激性治疗。适用于感染或变态反应类疾病，如结核性脑膜炎及胸膜炎、剥脱性皮炎或器官移植急性排斥反应等。短程治疗