紫外差分吸收法原理

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1、3.1DOAS测量原理从稳定光源发出的光Io(λ,L),通过气室后,由透镜收集光会聚进入光谱仪。由于沿光程的气体分子的吸收、分子散射,导致了接收光强减弱。在光通过距离L的光程后,接收光I(λ,L)可以由Lambert-Beer定律来表示:(3.1)对于每一种气体,是在波长λ,压力p和温度为T时的吸收截面。是沿光程在距离处的密度。和分别表示瑞利散射、Mie散射的消光系数。N(λ)是光强I(λ,L)上的光子噪声。在图3.1a中,I(λ,L)为通过大气的后光谱(为了简化说明,假设其中只含有甲醛的吸收)。在大多数的DOAS系统中,回来的光被聚焦到光谱仪的入

2、射狭缝上,经光谱仪分光,光谱由探测器记录。由于光谱仪有限的分辨率,光谱I(λ,L)的形状发生了变化,这个过程的数学描述是大气光谱I(λ,L)与光谱仪的仪器函数H进行卷积,图3.1b表示与典型的仪器函数H卷积后,投影在探测器上的光谱I*(λ,L)。在探测器记录光谱的过程中,光谱范围被映射为n个离散的像元(PDA或CCD探测器),用i来表记,每个像元表示从λ(i)到λ(i+1)的间隔积分。这个间隔可以根据波长-像元映射ΓI计算得到。对于线性色散(),像元的光谱宽度为常数()。像元i上的光强表示为(忽略任何的仪器因子,如不同像元的响应不一样),     

3、          (3.2)一般而言,波长-像元映射ΓI可以用多项式来表示:               (3.3)矢量()确定了像元i-波长λ(i)的映射。参数的改变的物理意义为光谱的平移,的变化表示了光谱的线性拉抻和压缩,k阶参数描述了光谱的非线性变形。参数矢量()物变化可以是光谱测量条件引起的,因为光栅光谱仪随着每k温度的变化移动1/10个像元。因而,在光谱分析中必须对这些影响进行修正。图3.1c表示了记录并存储在计算机中的离散谱。DOAS技术最初是设计用来测量大气的吸收光谱[Platt1994],与实验室中的测量相比,大气测量不可能掌握观

4、测气体的绝对吸收,因为不能够移去大气来获得光强信息。DOAS技术的基本原理是通过将吸收截面分为两部分来解决这个问题的:                 (3.4)对于痕量气体j,代表了宽状结构光谱,代表差分吸收截面,其反映了窄带光谱结构。在光谱分析中只考虑可以去除来自瑞利和Mie散射的干扰。图3.2示意了O3吸收截面的分离。取对数,表示为:   (3.5)对于每种痕量气体j,是差分吸收截面,,其对应于气体的差分吸收截面与仪器函数H的卷积,B’(i)为宽带吸收结构,为瑞利和Mie散射的和,代表了探测器、光谱仪的响应,=ln(N(λ))表示了探测器的噪

5、声和光子噪声的总和,比例因子则是沿光程平均数密度的积。图3.1.典型DOAS的组成部分。平行光束穿过观测的大气团,被大气分子所吸收。(a)举例说明,观测到含有甲醛的大气光谱(b)与光谱仪仪器函数卷积后的光谱 (c)投影在PDA表面上,按PDA像元离散后的光谱,这个光谱被存储在计算机中,待进一步的数值处理。式3.5表示了几种痕量气体分子重叠吸收的和。实际上,可测量分析的吸收气体数量是由它们的吸收结构强度来决定,必须高于DOAS技术的探测低限。一般,一条光谱能够分析出2-10种气体成分[Platt1994]。因此,同时得到这些气体的浓度。为了从重叠的光

6、谱结构中反演出不同的成分浓度,要对重叠结构进行数字分离。这个反演过程的任务是:1.反演参数,考虑中痕量气体的吸收和仪器系统的影响。2.计算参数的误差,及测量浓度的误差。在不考虑仪器本身的影响时,以上两项任务可通过最小二乘拟合来实现[StutzandPlatt1996]。图3.2 DOAS分离吸收截面的基本原理。以O3的吸收截面(上)为例说明。在数据反演过程应用数值滤波器将吸收截面分为“慢变化”部分(宽带吸收,第二个图),“快变化”部分(窄带吸收,第三个图)和高频部分(最低下的图)。3.2数学描述分析过程基于描述DOAS测量谱线物理行为的数据模型(3

7、.5式),离散光谱的对数用函数来表示有,       (3.6)这里,痕量气体的吸收结构是实验测量的,作为输入参数。多项式描述宽带光谱结构,主要是由灯的光谱特征,大气瑞利、Mie散射,光谱灵敏度以及痕量气体的宽带吸收组成,如下所示:              (3.7)这里,参数代表了光谱区域的中心像元,相对于的多项式最大化了非线性的影响。通过F和J的线性拟合,可以解出比例因子和多项式系数。最后用比例因子来计算相应痕量气体的平均浓度:                (3.8)表示气体j的差分吸收截面,L是吸收光程长度。在分析过程中,注意将参考光谱(

8、波长-像元映射)与测量光谱J(i)(波长-像元映射)的波长对齐。根据测量谱线的波长-像元映射和参考光谱计算参考光谱,这个过

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