药用高分子材料综合练习题2012

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1、一、填空题（请在相应横线处写下答案）1.非晶态聚合物，其溶解过程为先溶胀，再溶解；非极性晶态聚合物，其溶解过程为先升温熔融，再溶胀、溶解；极性晶态聚合物，其溶解过程为先利用极性溶剂与极性聚合物分子间作用的放热熔融，再溶胀、溶解。2.因为聚合物的分子链较长，运动困难，所以它在结晶过程中很难完全规整排入晶格，故不能完全结晶。3.聚合物的玻璃化转变过程是随温度的升高，分子链中链段运动开始，由此会导致一系列性质的突变。因此，分子链的柔性越好，链段开始运动所需能量越低，其玻璃化温度越低。4.2005年7月13日发布的《药用辅料管理办

2、法》（试行，征求意见稿）共10章96条，详细规定了有关药用高分子材料的研究、生产和使用等方面具体要求，它将是在我国境内从事药物制剂人员必须严格遵守的法规。5.聚合物或其制品在使用或贮存过程中，出于环境的影响，其性能逐渐变坏的现象统称为老化。6.借助机械搅拌和悬浮剂的作用，使油溶性单体以小液滴(直径l～10-3cm)悬浮在水介质中，形成稳定的悬浮体进行聚合，称悬浮聚合。7.聚合物的近程结构主要影响分子链的柔性与结晶性，若其近程结构有利于材料的结晶、刚性，由此会影响材料，从而提高材料的力学性能与耐热性能。8.较低分子量的聚乙二

3、醇具有很强的吸湿性，随着分子量增大，吸湿性迅速下降。9.不加任何其它介质(如溶剂、稀释剂或分散介质)，仅是单体在引发剂、热、光或辐射源作用下引发的聚合反应，称作本体聚合。10.聚合物的降解有热降解、机械降解、超声波降解、水解、化学降解、氧化降解。二、选择题(请在相应位置填入“①”或“②”或“③”)1.根据美国药典22版收载的羟丙基甲基纤维素标号，填写下表。型号—OC3H5OH，%1828②①18.0～28.0②23.0～32.0③16.5～20.02．即使是一种“纯”的高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不等，结构不同

4、的同系聚合物的混合物，它具有分子量和结构的②。①非依数性②多分散性③光稳定性3．聚合物老化后分子间发生交联时则易③。①变粘②不变③变脆4．在各种淀粉中，支链淀粉约占①。①75%～85%②20%～25%③10%～15%5．写出聚合物按IUPAC系统命名法的名称②①聚[羰基亚苯基羰基亚氨基]②聚[亚氨基（对-亚苯基）亚氨基（对-苯二甲酰）]③聚[亚氨基（对-苯二甲酰）]6．不加增塑剂，直接将PVC树脂、稳定剂、润滑剂等助剂在一定温度下混合，经滚压而成的薄片称为①聚氯乙烯。①硬质②软质③高密度7．聚氯乙烯在二氧六环中用锌粉回流处

5、理，发现有86%左右的氯被脱除，产物中有环丙烷结构，而无C=C结构。该事实说明聚氯乙烯链中重复单元的连接方式是③。①头-头连接②尾-尾连接③头-尾相接8．数均分子量不用②法来测定。①平衡渗透压②光散射③VPO9．按聚合物溶解度及相溶性的一般规律，判断①聚合物-溶剂体系在常温下易溶。（括号内数学为其溶度参数）①有机玻璃（18.8）—苯（18.8）②涤纶树脂（21.8）—二氧六环（20.8）③聚氯乙烯（19.4）—氯仿（19.2）10．聚合物的结晶熔化过程是随着温度的升高，聚合物晶区的规整结构遭受破坏的过程。从熔点的热力学定义

6、出发，熔点的高低是由熔融热和熔融熵决定的。一般的规律是，熔融热越大，熔融熵越小，聚合物的熔点就①。①越高②越低③不变7．在各种淀粉中，直链淀粉约占②。①75%～85%②20%～25%③10%～15%8．借助机械搅拌和悬浮剂的作用，使油溶性单体以小液滴(直径l～10-3cm)悬浮在水介质中，形成稳定的悬浮体进行聚合，称①。①悬浮聚合②本体聚合③界面缩聚10．聚合物或其制品在使用或贮存过程中，出于环境的影响，其性能逐渐变坏的现象统称为③。①玻璃化②降解③老化11．聚合物的②主要影响分子链的柔性与结晶性，若其②有利于材料的结晶、

7、刚性，由此会影响材料，从而提高材料的力学性能与耐热性能。①远程结构②近程结构③织态结构14．按聚合物溶解度及相溶性的一般规律，判断①聚合物-溶剂体系在常温下不溶。（括号内数学为其溶度参数）①聚四氟乙烯（12.6）—正癸烷（13.1）②聚碳酸酯（19.4）—环已酮（20.2）③聚乙酸乙烯酯（19.2）—丙酮（20.2）15．现有一瓶苯乙烯的苯溶液与一瓶聚苯乙烯的苯溶液，两溶液中溶质的百分含量相同，则苯乙烯的苯溶液比聚苯乙烯的苯溶液具有较高的①①蒸汽压②凝固点③粘度三、判断题(请在题后打“√”或“×”)1.聚甲基丙烯酸甲酯在碱

8、性溶液中水解速率逐渐增加。√2.聚丙烯酰胺在碱性溶液中水解速率逐渐增加。×3.通过直接酰化合成均相二醋酸纤维素非常容易。×4.高分子链的形状主要有星形、梳形和梯形三种。×5.网状体型高分子分子链间形成化学键，其硬度、机械强度大为下降。×6.直线型和支链型高分子靠范德华力聚集在一起，分子间力较弱，宏观物理