厄贝沙坦对老年原发性高血压的临床效果观察

厄贝沙坦对老年原发性高血压的临床效果观察

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时间:2018-05-23

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1、厄贝沙坦对老年原发性高血压的临床效果观察【摘要】目的:分析厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的临床效果。方法:50例老年原发性高血压患者以厄贝沙坦治疗,分析患者的治疗效果,并对比治疗前后血压控制情况。结果:50例老年原发性高血压经厄贝沙坦治疗总有效率为96%,治疗期间未发生肝肾功能异常,不良反应多轻微,占8%,轻微可耐受,以后逐渐减轻。患者治疗后SBP、DBP明显控制,与治疗前对比(P<0.05),心率(HR)未发生变化,与治疗前对比(P>0.05)。结论:厄贝沙坦治疗老年原发性高血压具有显著的临床效果,血压控制明显,安全有效

2、,值得临床推广使用。【关键词】厄贝沙坦;老年;原发性高血压高血压是目前危害人类健康的常见疾病,尤其是老年人,则是高血压的高危人群。患者本身较为特殊,在合并高血压后,其心脑血管疾病发生率明显增加。厄贝沙坦是目前临床治疗高血压的新型药物,在临床上应用时间不长,尤其是原发性高血压,更无明显资料报道。因此笔者通过此次研究,以50例老年原发性高血压患者为例,以厄贝沙坦治疗,其临床效果分析如下。1资料与方法61.1一般资料本组50例老年原发性高血压患者在2013年3月-2014年5月期间到我院就诊,均符合WHO制定原发性高血压的诊断标准[1];

3、男性患者32例,女性患者18例;年龄55-80岁,平均(72.2±1.0)岁;合并糖尿病8例,冠心病14例;高血压分级:1级21例,2级29例;患者厄贝沙坦使用禁忌证;大部分患者均使用卡托普利、硝苯地平等药物治疗,未取得较好效果;患者参加研究时,均知情此次研究。1.2方法50例患者均服用厄贝沙坦(浙江海正药业股份有限公司,国药准字H20040996)治疗,每次口服150mg,每天1次;最高剂量则为300mg。患者治疗期间密切监测血压、心率等变化,观察不良反应。当患者血压降至100/60mmHg时,可减少用药剂量至75mg;若治疗2周

4、后病情尚无变化,则可增加用药剂量至300mg每次。1.3疗效判定[2]显效:舒张压(DBP)降低指数超过10mmHg,恢复正常;或收缩压(SBP)降低指数超过40mmHg;有效:DBP降低指数小于10mmHg,但恢复正常;或SBP降低指数超过20mmHg,但小于40mmHg;无效:血压降低未满足上述标准,未恢复正常。1.4统计学方法6本次研究中数据处理时使用SPSS18.0统计学软件,计量资料以(±s)表示,检验为t,计数数据检验为x2,P<0.05代表两组间数据对比具有统计学意义。2结果2.1患者治疗总有效率分析50例老年原

5、发性高血压经厄贝沙坦治疗总有效率为96%(48/50),显效30例,有效18例,无效2例。2.2患者治疗前后血压控制情况及心率分析患者治疗后SBP、DBP明显控制,与治疗前对比(P<0.05),心率(HR)未发生变化,与治疗前对比(P>0.05),具体数据见表1。表1:患者治疗前后血压控制情况及心率分析时间SPB(mmHg)DBP(mmHg)HR(次/min)治疗前156±894±778±8治疗后128±7680±476±8T3.56423.13752.1347P<0.05<0.05>0.052.3不良

6、反应患者治疗期间未发生肝肾功能异常,不良反应多轻微,2例头痛,1例心悸,1例面部潮红,占8%;均于用药后7d出现,症状轻微可耐受,以后逐渐减轻。3讨论高血压是目前老年人群中常见疾病,是威胁身心健康,诱发心脑血管疾病发生的主要病因。原发性高血压多是无法明确血压升高的确切病因,因先天性遗传基因与许多致病性增压因素相互作用导致,药物是治疗高血压的关键措施。6厄贝沙坦是目前临床治疗高血压新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂[3],通过抑制血管紧张素Ⅱ,减轻血管收缩;阻断肾小管重吸收钠,抑制醛固酮释放,起到显著的降压作用。同时厄贝沙坦可抑制血管紧张素

7、Ⅱ兴奋血管内交感神经,减轻中枢或周围交感神经系统的加压作用,减轻心血管重构效应,血压控制良好。在本组研究中,患者治疗后SBP、DBP明显控制,与治疗前对比(P<0.05),心率(HR)未发生变化,与治疗前对比(P>0.05)。结果显示,厄贝沙坦治疗老年原发性高血压,可有效控制血压。且患者治疗期间未发生肝肾功能异常,不良反应多轻微,占8%,症状轻微可耐受,以后逐渐减轻。可见,厄贝沙坦安全性高,不会影响患者治疗效果。同时患者在口服厄贝沙坦时,可有效降低血压,并不会影响心率。通常患者在口服2h后,血压降低,通常在口服4-6h后

8、血压降低达到高峰,且降压作用持续超过24h。在患者治疗总有效率中,50例老年原发性高血压经厄贝沙坦治疗总有效率为96%。因此,厄贝沙坦治疗效果显著。总而言之,厄贝沙坦治疗老年原发性高血压具有显著的临床效果,血压控制明显,不良反应轻微,

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