生物 2.1.4《伴性遗传》测试（中图版必修2）

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1、第4节伴性遗传一．选择题1.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他们的儿子是色盲的概率是：（）A．1B.1/2C.1/4D.1/82.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先生性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为（）A．1/2B．１／３２　　Ｃ．１／８　　Ｄ．１／６４３．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A.三

2、女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两男两女D.三男一女或两男两女４．人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩　　　　　　　　　B.女孩，女孩C.女孩，男孩　　　　　　D.男孩，女孩５．并指是一种单基因常染色体显性遗传病，一对患者夫妇第一胎生下一个正常女儿，假定这对夫妇共生有四个孩子，另外三个孩子一个正常两个并指的概率是（）A.3/64B.27/64C.

3、9/64D.27/256６．食指与无名指等长（A）和食指比无名指短（a）是一对相对性状，基因位于X染色体上，现对母亲为食指与无名指等长、父亲食指比无名指短的若干个家庭作调查，发现儿子和女儿中，食指与无名指等长:食指比无名指短均为2:1，则母亲中纯合子为（）A．1/3B．2/3C．1/2D．1/47.显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是（）A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病

4、率不同8．下图示某种单基因病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是（）A．该致病基因一般可能在细胞质中B．该致病基因是隐性基因C．控制这种遗传病的基因肯定存在于X染色体上D．如果3号和一表型正常的男性婚配,后代不可能有患者1234正常男女患病男女9．下面四种人类遗传系谱中，一定不是伴X染色体显性遗传的是（带×的为患者）（）A．B．C．D．10．蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的，雌蜂是由受精卵发育成的。蜜蜂的体色褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则F1的体色将（）A.全部是褐色B.蜂王和工蜂

5、都是黑色，雄蜂都是褐色C.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色D.褐色∶黑色=3∶111．用黄色公鼠a分别与黑色母鼠b和c交配。在n次产仔中，b产仔为9黑6黄，c产仔全为黑色。那么亲本a、b、c中，为纯合子的是（）A.b和cB.a和cC.a和bD.只有a12．某植物的基因型Rr，自交所结的一粒种子中，胚和胚乳细胞的基因型不可能是下列哪一组（）A.Rr和RRrB.rr和RRrC.rr和rrrD.RR和RRR13．按照人类红绿色盲遗传的原理，下列婚配方式中，所生男孩发病率最高的是（）A.色盲女人与正常男人B.正常女人与色盲男人C.携带者女人与正常男人D.

6、携带者女人与色盲男人非选择题14．下图是一个家族的两种遗传病的系谱（M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示）。已知这两种病可能是色盲病、白化病。请分析作答：（1）M病是病，N病是病。（2）第Ⅲ代11号引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的传下来的。（3）第Ⅱ代8号的基因型可能是，她是纯合子的几率是。（4）第Ⅲ代中，如果11号与12号婚配，其子女同时患有两种病的几率为。（5）为了达到优生的目的，目前我国开展优生工作的主要措施中，已被纳入婚姻法的是_。15．下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；

7、8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图作答：(1)6号是纯合体的概率为______，9号是杂合体的概率为______。(2)7号和8号再生一个孩子有病的概率为______。(3)如果6号和9号个体结婚，则他们出生有病孩子的概率为______，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是______。参考答案1—5：CDCDB6—10：AABBC11—13:BBA14:(1)02/3(2)1/4(3)1/61/415:（1）白化色盲（2）1（3）AaXBXb0（4）1/4（5）禁止近亲结婚教学资源网www.jb100

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