现代分子生物学总结2

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1、发现DNA的两个实验：①：具有光滑表面的S型肺炎链球菌因为带有荚膜多糖而使小鼠发病，具有粗糙外表的R型细菌因为没有荚膜多糖而失去致病力②：噬菌体侵染细胞实验分子生物学：是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相关关系的科学分子生物学的三条基本原理：①：够成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的②：生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规则③：某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性组蛋白的特性：①：进化上极端保守性②：无组织特异性③：肽链上氨基酸分布的不对称性④：组蛋白的修饰作用⑤：富含

2、赖氨酸的组蛋白H5C值谬误：实验发现某些两栖动物的C值甚至比哺乳动物的还大，在两栖动物中C值的变化也很大，可能相差100倍，这就是著名的“C值反常现象”真核细胞的DNA序列大致上可以分为三类：①：不重复序列②：中度重复序列③：高度重复序列——卫星DNA核小体：是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一个阶段原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且DNA含量少。原核细胞DNA的特点：①：结构简练②：存在转录单元③：有重叠基因不同螺旋DNA分子主要参数比较DN

3、A分子的变化可以用一个数学公式来表示：L=T+WL为连接数，是指环形DNA分子两条链交叉的次数，只要不发生链的断裂，L是一个常量。T为双螺旋的盘绕数，W为超螺旋数，它们是变量。半保留复制：新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条则是新合成的。复制子：生物体的复制单位称为复制子，一个复制子只含有一个复制起始点。DNA双螺旋的解旋其中重要酶与蛋白质：①：DNA解链酶②：单链结合蛋白③：DNA拓扑异构酶前导链和后随链如何合成：前导链DNA的合成以5’-3’方向，随着亲本双链体的解开

4、而连续进行复制；后随链在合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向，按照5’-3’方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连接成完整的后随链DNA聚合酶分为：DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ真核生物DNA聚合酶的特性比较大肠杆菌中DNA的修复系统（DNA的修复类型）转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位转座子分为两大类：插入序列和复合型转座子转座作用的机制：转座时发生的插入作用有一个普遍特征，那就是受体分子中有一段很短的、被称为靶序列的DNA会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。转座可

5、分为可分为复制型和非复制型，在复制型转座中，整个转座子被复制了，所移动和转位的仅仅是原转座子的拷贝。转座酶和解离酶分别作用于原始转座子和复制转座子。在非复制型转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。DNA转座的遗传学效应：①：转座引起插入突变②：转座产生新的基因③：转座产生的染色体畸变④：转座引起的生物进化编码链：与mRNA序列相同的那条DNA链成为编码链模板链：另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链成为模板链转录的过程包括模板识别、转录起始、通过启动子及转录的延伸和终止真核细胞中三类RNA聚合酶特性比较启动子：是一段位

6、于结构基因5’端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并且具有转录起始的特异性转录单元：是一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列，RNA聚合酶从转录起始位点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA链-10区和-30区的作用：-10位的TATA区和-35位的TTGACA区是RNA聚合酶以启动子的结合位点，能与σ因子互相识别而具有很高的亲和力。增强子的特点：①：远距离效应②：无方向性③：顺式调节④：无物种和基因的特异性⑤：具有组织特异性⑥：有相位性⑦：有的增强子可以对外部信号产生反应真核细胞mRNA的特点：

7、①：真核生物的mRNA的5’端存在帽子结构帽子结构常常被甲基化②：绝大多数真核生物的mRNA具有多聚A尾巴③：往往以一个较大相对分子质量的前体RNA形式出现在核内，需要经过转录后加工原核生物mRNA的特征：①：原核生物的mRNA半衰期短②：许多原核生物的mRNA可能以多顺反子的形式存在③：原核生物的mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的polyA结构内在终止子的结构特点：①：终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构②：在终止位点前面有一段由4-8个A组成的序列，所以转录产物

8、的3’端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止Ρ因子是RNA聚合酶终止转录的重要辅助因子，它的作用机制可以用“穷追”模型来解释Chambon法则：mRNA前体中内含子的两端