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时间:2018-05-17
《氧化沉淀法从稀溶液中分离锌钴》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、doi:10.3969/j.issn.1007-7545.2013.09.006氧化沉淀法从稀溶液中分离锌钴徐晓辉,常耀超,王云,靳冉公(北京矿冶研究总院,北京100160)摘要:以过硫酸钠为氧化剂,采用氧化沉淀法从除铁后液中分离锌钴,探讨了各因素对氧化沉淀的影响。结果表明,在过硫酸钠用量为钴理论耗量4倍、温度80℃、pH4.8~5.0、氧化时间3h的最佳条件下,钴完全氧化沉淀,酸洗后渣中钴含量达15.6%,钴富集了近9倍。沉钴后液用碳酸钠中和沉淀可得到含锌51.78%的碱式碳酸锌。关键词:锌钴分离;过硫酸钠;
2、氧化沉淀;富集中图分类号:TF813;TF816文献标志码:A文章编号:1007-7545(2013)09-0000-00SeparationofZincandCobaltfromDiluteSulfateSolutionbyOxidationPrecipitationXUXiao-hui,CHANGYao-chao,WANGYun,JINRan-gong(BeijingGeneralResearchInstituteofMiningandMetallurgy,Beijing100160,China)Abstr
3、act:Anewprocessofoxidationprecipitationwasdevelopedtoseparatecobaltfromdilutezinc-bearingdeironingsolutionwithsodiumpersulfateasoxidant.Theeffectsofparametersonoxidativeprecipitationrateofmetalswereinvestigated.Theresultsshowthatafteracidwashingcobaltcontent
4、inresidueis15.6%whichisnearly9timestothatinexistingresidueundertheoptimumconditionsincludingdosageofsodiumpersulfateof4timesoftheoreticalcobaltconsumptions,temperatureof80℃,pHof4.8~5.0,andoxidationtimeof3h.Post-precipitationsolutioncontainingexclusivelyzincc
5、anbeneutralizedbysodiumcarbonatetoprecipitatebasiczinccarbonateproductwithzinccontentof51.78%.Keywords:separationofzincandcobalt;sodiumpersulfate;oxidativeprecipitation;enrichment某企业采用焙砂酸浸—萃取电积—除铁沉钴工艺流程回收铜钴,生产中发现由于原料烧渣中锌含量高,用碳酸钠沉钴后所得渣中含有大量锌(含Zn46.7%、Co1.77%)
6、,由于含钴低,钴不能计价,只能按锌计价,从而造成经济损失。要想使钴富集回收,关键是实现锌钴元素的分离。本文参考处理湿法炼锌中净化渣的相关方法[1-4],提出了氧化沉淀法从除铁后液(稀溶液)中分离锌钴的工艺方案。1试验原理1.1Co-H2O系E-pH图分析从Co-H2O系电位-pH图[5]可知,Co2+的稳定区域随溶液pH增大而减小,即Co2+的水解电位减小,同时Co(OH)3的稳定存在区域随着pH的提高而不断变大;而随着钴离子浓度的下降,所需氧化电位逐渐升高;随着温度的升高,所需氧化电位不断下降,但幅度很小。酸
7、度越高,Co2+越不容易氧化为Co3+,从热力学角度而言,应在较高pH下进行氧化沉钴操作,其上限pH应该是不使溶液中的锌沉淀。氧线在pH<4时穿过Co2+的稳定区域,也就是说,在此pH范围内,溶液电位低于氧线,氧可以将Co2+氧化。1.2氧化剂的选择工业上常见的可供选择的氧化剂主要有H2O2、NaClO、NaClO3、Cl2、KMnO4、MnO2、O2和Na2S2O8等,文献[1]比较了标准状态下各氧化剂的电位,其中H2O2、NaClO、KMnO4、NaClO3的氧化能力均随着pH的增大而降低,唯有过硫酸钠的电
8、位最高且始终不变。因为Na2S2O8的电位(2.08V)比钴的氧化电位大,二者的电位差随pH的增大而增加,说明过硫酸钠氧化二价钴的能力增强,最终将钴完全沉淀。且过硫酸钠反应后的产物为硫酸根。因此选择过硫酸钠为氧化剂可以保证获得高的钴氧化沉淀率,还不会带入其它杂质。由于过硫酸钠氧化性强,不仅可以氧化Co2+,还可氧化电位更低的Fe2+、Mn2+、Ni2+等,使其分别转化为Fe(OH)3、
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