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时间:2018-05-04
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1、痛舒胶囊抗炎镇痛作用的实验研究【摘要】目的观察痛舒胶囊对动物炎症及疼痛的影响。方法将受试动物(小鼠及家兔)随机分为盐水对照组、消炎痛组(或醋酸泼尼松组)、痛舒胶囊高中低剂量组。按1.3统计学方法各组数据以x±S表示,用SPSS13.0统计软件进行单因素方差分析,组间采用两两比较。2结果2.1痛舒胶囊对大耳白兔甲醛诱发踝关节炎的影响(见表1)表1痛舒胶囊对试验兔甲醛性关节炎的影响注射甲醛1天后,各组踝关节肿胀均达最高峰,但其程度以痛舒胶囊高、中剂量组为低。第2天以后各时相段的5组都开始消肿,其速度
2、又以痛舒胶囊高剂量组最快。其中第3~5天各用药组与盐水组比较,有显著差异(P均<0.05)。说明痛舒胶囊与消炎痛对长耳白兔甲醛性关节炎有明显的抑制作用。2.2痛舒胶囊对大耳白兔毛细血管通透性的影响(见表2)表2痛舒胶囊对试验兔毛细血管通透性的影响痛舒胶囊治疗组蓝色斑出现迟且面积小,而盐水对照组出现早且面积大,统计学处理显示差异显著(P<0.05)。说明痛舒胶囊能抑制组织胺对局部毛细血管通透性的影响,但作用不及消炎痛(P<0.05)。2.3痛舒胶囊对大鼠蛋清性足跖肿胀的影响(见表
3、3~4)表3痛舒胶囊对蛋清致大鼠足跖肿胀的影响(ml,x±S)分组剂量n30min60min120min盐水对照组5ml/只80.250±0.0640.380±0.0560.560±0.131痛舒胶囊低剂量组10g/kg80.210±0.0560.280±0.082★0.205±0.037★痛舒胶囊中剂量组20g/kg80.181±0.049★0.170±0.067★0.186±0.073★痛舒胶囊高剂量组30g/kg80.173±0.043★0.165±0.060★0.148±0.073★消炎
4、痛组6.75mg/kg80.120±0.047★0.150±0.026★0.133±0.045★注:与盐水组比较,★P<0.05.表4痛舒胶囊对蛋清致大鼠足跖肿胀抑制率的影响痛舒胶囊高、中剂量组及消炎痛组皆从致炎后30min开始对足跖肿胀有明显的抑制作用。与盐水对照组比较有显著性差异(P<0.05);痛舒胶囊3个剂量组在致炎后第60~120min间,与盐水组比较差异显著(P<0.05),并存在明显量效关系;但对蛋清性足跖肿胀的抑制作用不及消炎痛。2.4对大鼠塑料环肉芽肿的影响(
5、见表5)表5痛舒胶囊对大白鼠塑料环肉芽肿形成的影响注:与盐水组比较,★P<0.05.4组中以盐水组肉芽组织最重,醋酸泼尼松龙片组最轻,痛舒胶囊2个剂量组居中,与盐水组比较差异显著(P<0.05),表明痛舒胶囊对大鼠塑料环肉芽肿有显著的抑制作用,但强度稍逊于醋酸泼尼松龙片。2.5痛舒胶囊对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(见表6)表6痛舒胶囊对二甲苯致昆明种小鼠耳廓肿胀的影响(ml,x±S)分组剂量n肿胀度抑制率(%)盐水对照组3ml/只1024.320±1.095痛舒胶囊低剂量组10g/k
6、g1022.749±1.31★6.5痛舒胶囊中剂量组20/kg1019.972±1.85★17.9痛舒胶囊高剂量组30g/kg1018.889±1.55★22.3消炎痛组6.75mg/kg1017.870±1.47★26.5注:与盐水组比较,★P<0.05.痛舒胶囊大、中、小剂量组能够显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,其耳廓肿胀度与阴性对照组比较显著减轻,统计学上意义显著(P<0.05),并存在明显的量效关系。2.6痛舒胶囊对醋酸致小鼠扭体反应的影响(见表7)表7痛舒胶囊对醋酸致小鼠扭体
7、反应的影响(x±S)分组剂量n15min扭体次数抑制率(%)盐水对照组3ml/只1082.3±7.0痛舒胶囊低剂量组20g/kg1056.9±8.1★30.9痛舒胶囊中剂量组40g/kg1029.2±5.5★64.5痛舒胶囊高剂量组60g/kg1022.5±5.9★72.7消炎痛组12.5mg/kg1010.9±8.1★86.8注:与盐水组比较,★P<0.05.痛舒胶囊大、中剂量组较阴性盐水对照组小鼠扭体次数明显减少,统计学上存在明显差异。抑制率随痛舒胶囊剂量增加而增大。而且痛舒胶囊2个剂
8、量组小鼠扭体反应程度较轻,其中30g/kg剂量组小鼠躯体扭曲,后肢呈伸展状态;60g/kg剂量组小鼠仅为腹部轻微收缩。2.7痛舒胶囊对雌小鼠热板法痛反应潜伏期的影响(见表8~9)表8痛舒胶囊对雌小鼠热板法痛反应潜伏期的影响(x±S)分组剂量给药前给药后1h给药后1.5h给药后2h给药后2.5h盐水对照组3ml/只15.8±2.4916.8±4.3417.1±3.2815.9±3.0316.3±3.40痛舒胶囊低剂量组20g/kg15.8±2.1020.2±3.7919.5±4.9721.3±4.
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