gb-t17980.113-2004 农药 田间药效试验准则（二）第113部分：杀菌剂防治瓜类枯萎病药效试验

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1、ICS65.100B17霭黔中华人民共和国国家标准GB/T17980.113-2004农药田间药效试验准则(二)第113部分:杀菌剂防治瓜类枯萎病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(皿)一Part113:Fungicidesagainstfusariumwiltofcucurbits2004-03-03发布2004-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会GB/T17980.113-2004前言田间药效试验是农药登记管理工作重要内容之一，是制定农药产品标签的重要技术依据，而标签是安全、合理使

2、用农药的唯一指南。为了规范农药田间试验方法和内容，使试验更趋科学与统一，并与国际准则接轨，使我国的药效试验报告具有国际认同性，特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则，是根据我国实际情况并经过大量田间药效试验验证而制定的。瓜类枯萎病是我国瓜类作物的重要病害之一，生产上经常需用杀菌剂进行防治。为确定防治瓜类枯萎病药剂的最佳使用剂量，测试药剂对作物及非靶标有益生物的影响，为杀菌剂登记的药效评价和安全、合理使用技术提供依据，特制定GB/T17980的本部分。本部分是农药田间药效试验准则

3、(二)系列标准之一，但本身是一个独立的部分。本部分由中华人民共和国农业部提出。本部分起草单位:农业部农药检定所。本部分主要起草人:昊新平、张文锋、刘乃炽、顾宝根、刘亮、李健强、麻宝真。本部分由农业部农药检定所负责解释。GB/T17980.113-2004农药田间药效试验准则(二)第113部分:杀菌剂防治瓜类枯萎病范围本部分规定了杀菌剂防治瓜类枯萎病(Fusariumozysporumspp.)田间药效小区试验的方法和基本要求。本部分适用于杀菌剂防治瓜类枯萎病登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本部分执行。试验条件2.1试验对象、作物和品种的选择试验对象为枯萎病。试验作

4、物为西瓜、甜瓜、黄瓜，选用当地常规品种，记录品种名称。2.2环境条件田间试验应选择在历年发病严重的露地或棚室进行，所有试验小区的栽培条件(品种、土壤类型、施肥、种植期等)应一致，且符合当地科学的农业实践(GAP)。如果灌溉，记录灌溉的方法、时间和水量。试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药荆注明药剂商品名或代号、通用名、中文名、剂型含量和生产厂家。试验药剂处理不少于三个剂量或依据协议(试验委托方与试验承担方签订的试验协议)规定的用药剂量。3.1.2对照药荆对照药剂应是已登记注册的并在实践中证明是有较好药效的产品。对照药剂的类型和作用方式应同试验药剂相近并使用当地常用剂量，特殊情况可视

5、试验目的而定。3.2小区安排3.2.1小区排列试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机排列，特殊情况应加以说明。3.2.2小区面积和重复小区面积:15m'-50m',棚室不少于8mzo重复次数:最少4次重复。3.3施药方式3.3.1使用方式按协议要求及标签说明进行，施药应与当地科学的农业实践相适应。3.3.2使用器械的类型选用生产中常用器械，记录所用器械的类型和操作条件(如工作压力、喷孔口径)的全部资料。施药应保证药量准确，分布均匀，用药量偏差超过士10%的要记录。3.3.3施药的时间和次数按协议要求及标签说明进行，记录施药次数和每次施药日期及作物生育期。通常第一次施药是在GB/

6、T17980.113-2004病害初发时，进一步施药视病害发展情况和药剂的持效期来决定。3.3.4使用荆量和容量按协议要求及按标签注明的剂量使用，通常药剂有效成分含量表示为g/hm2。同时记录用药倍数和每公顷的药液用量(L/hm}),3.3.5防治其他病虫害药剂的资料要求如果使用其他药剂应选择对试验药剂和试验对象无影响的药剂，并对所有试验小区进行均一处理，而且要与试验药剂和对照药剂分开使用，使这些药剂的干扰控制在最小程度，记录这类药剂施用的准确数据。调查、记录和侧量方法4.1气象和土坡资料4.1.1气象资料试验期间应从试验地或最近的气象站获得降雨(降雨类型和日降雨量，以mm表示)和温度

7、(日平均温度、最高和最低温度，以℃表示)的资料。整个试验期间影响试验结果的恶劣气候因素，如严重和长期的干早、暴雨等均应记录。4.1.2土坡资料记录土坡类型、土壤的肥力、水分(如干、湿或涝卜土壤覆盖物(如作物残茬、塑料薄膜筱盖、杂草)等资料。4.2调查方法、时间和次数4.2.1调查方法调查小区中所有植株是否有枯萎病的典型症状，记录枯萎病发病株数及调查总株数。4.2.2调查时间和次擞按协议要求进行，通常药前调查病情基数，下次施药前及末次施药后7天一