利用分子标记辅助大豆育种概述

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1、辽宁农业科学#""’（(）：’!!’’2A>B6A6=,=;ACDEFD;>E-CA<6C

2、因，依靠生物技术辅助大豆育种，是重要手段之一。关键词：分子标记；辅助大豆育种中图分类号：-()(.!"’.(’文献标识码：/本文从分子标记方法、分子标记辅助大豆育!"$%"#$种及抗病品质育种发展前景三方面加以论述。是利用340技术检测*+,多态性的方法。基本原理是选择性扩增基因组*+,的酶切片!目前常用的几种分子标记段。由于不同材料的*+,的酶切片段存在差分子标记是继形态标记、生化标记和细胞标异，因而便产生了扩增产物的多态性。现以广泛记之后发展起来的一种新的较为理想的遗传标记应用于生物多样性、指纹图谱的构建、遗传图谱的方式。目前，应用于大豆种质资源鉴定及育种的够

3、建、基因克隆等诸多研究领域。分子标记主要有限制性片段长度多态性（简称!"%’’!0123）、随机扩增多态性（简称0,3*）、扩增片段在大豆的基因组中，存在着许多由!!5个碱长度多态性（简称,123）、简单重复序列（简称基组成的基序串联重复而成的短片段（即简单重--0）以及原位杂交等。复序列或微卫星）如（4,）6，（7,8,）6等长度一!"!!"#$般小于!""9:。简单重复序列通过340扩增，进是一种利用放射性同位素（通常3’#）或非放行检测其长度多态性。目前--0标记已被广泛射性物质（如地高辛等）标记探针，与转移于支持应用于资源鉴定、连锁图绘制及目标性状基因的膜

4、上的基因组*+,（经限制性内切酶消化）杂交，标记等研究上，与0123标记相比，--0检测的多通过显示限制性酶切片段的大小，来检测不同遗态性频率要高得多，如7;<=>6（!??5）在?)份大传位点等位变异的一种技术。0123标记主要应豆资源中，发现了多达#?个--0的等位变异，而用于大豆遗传连锁图的绘制和目标基因的标记。通过利用0123技术，仅能发现#!’个等位变!"#!%$&异。是以基因组*+,为膜板，以一个随机的寡!"&染色体原位杂交核苷酸序列（通常为!"个碱基对）作引物，体系经是一项利用标记的*+,探针与染色体上的过340扩增反应，产生不同大小片段的*+,产*

5、+,杂交，在染色体上直接进行检测的分子标记物，电泳检测*+,序列的多态性。具有简单、高技术。该项技术主要用于检测外源染色体，研究效、快速等优点。目前该方法已广泛应用于大豆物种的起源、演化，构建染色体的物理图谱等。除种质资源鉴定与分类、目标性状基因的标记等研上述(种主要分子标记外，还有小卫星*+,、简究上，也有人利用0,3*标记来绘制连锁图谱。单重复序列间扩增（@--0）等。现代分子标记技万方数据!收稿日期：#""#$"($#5·2"·辽宁农业科学",,2年术发展非常迅猛，随时都会有新的标记技术被发&%)#、原位杂交等技术，均可能有效地解决这一明和利用。我们要密切注

6、视这方面的发展动向，问题，特别是把原位杂交技术与&’()等技术结获得在大豆研究上的领先地位。合起来效果更好。第二，栽培大豆是经过漫长岁月进化而来的，外源染色体导入后，存在遗传平衡!分子标记辅助大豆育种的前提及应用问题。利用分子标记进行检测，选育出具有外源分子标记辅助大豆育种的前提及应用主要包目标性状基因、尽可能不带或少带不利基因、且遗括（：!）分子标记与大豆育种有关的种质资源研传上达到平衡的种质，对现代大豆改良是十分重究，种质资源的研究是做好大豆育种的基础工作，要的。为目的基因利用和亲本选配等提供依据；（"）分子!"!分子标记在大豆育种上的应用标记在大豆育种中的应

7、用。!"!"#质量性状基因的分子标记的应用!"#分子标记与大豆育种有关的种质资源研究大豆的抗病性、抗虫性和某些抗逆性（抗盐、!"#"#绘制品种（系）的指纹图谱抗旱）等性状表现为质量性状遗传。质量性状一指纹图谱是鉴定大豆品种、品系（含杂交亲般有显隐性，在分离世代无法通过表型来识别目本、自交系）的有利工具。它具有迅速（数小时至的基因的位点是纯和还是杂和。在几对基因作用数天）、准确等优点。在目前市场经济迅速发展的相同时，无法识别哪些基因在起作用。此外，质量形势下，指纹图谱技术在检测大豆良种质量（真性状虽受少数主基因控制，但其中许多性状受遗伪、纯度），防止伪劣种子流入市场

8、，保护名、