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1、苯并噻唑2-甲酸的合成及应用研究进展侯巍巍，白金泉*，吴翠敏（北京工业大学环境与能源工程学院化学化工系，北京）摘要：综述了苯并噻唑2-甲酸的合成方法，主要包括CO2羧化法、水解法、高锰酸钾氧化法和Phillips合成法；其中CO2羧化法包括催化合成法与无催化剂合成法，介绍了催化合成法中的卡宾铜（Ⅰ）催化及卡宾金（Ⅰ）催化的合成方法。阐述了苯并噻唑2-甲酸在医学、医药领域的应用，并对其未来的发展前景进行了展望。关键词：苯并噻唑2-甲酸；合成；催化；应用；展望SynthesisandAppicationsof
2、2-BenzothiazolecarboxylicAcidHOUWeiwei,BAIJinquan＊,WUCuimin(DepartmentofChemistryandChemicalEngineeringCollegeofEnvironmentandEnergyEngineeringBeijingUniversityofTechnology,Beijing,China)Abstract:Thesynthesismethodsof2-benzothiazolecarboxylicacid arerevie
3、wed, includingCO2 carboxylation,hydrolysis, oxidationandPhillipssynthesis;CO2carboxylation containscatalytic synthesis and no catalystsynthesis,the methodsof Cabbeen copper(I)andcarbeneGold(I)catalytic synthesiswasintroduced.Applicationsofthe2-benzothiaz
4、olecarboxylicacidinmedicineandpharmaceuticalwereelaborated,the futuredevelopmentof2-benzothiazolecarboxylicacidwasprospected.Keywords:2-benzothiazolecarboxylicacid;synthesis;catalytic;applications;prospected杂环化合物对改善生命体机能有很大的作用，其与材料科学有着十分密切的关系。目前，对杂环化合物的研究
5、已越来越深入，并不断改善、影响着人们的生活。其中，苯并噻唑杂环类化合物是有机合成反应的先导骨架与母体之一。自1879年Hofmann[1]首次介绍了2-氯和2-苯基苯并噻唑以来，越来越多的衍生物被合成。该类化合物因具有药理及生物活性而被广泛应用于农药、医药等领域[2-4]。苯并噻唑衍生物的取代分为苯环上和2位上的取代，而2位取代衍生物活性基团对其本身活性影响较大。李炎[5]等则介绍了一系列2-取代苯并噻唑衍生物的合成方法。本文将对苯并噻唑2-甲酸的合成及应用进展做简要综述。11苯并噻唑2-甲酸（2-Ben
6、zothiazolecarboxylicacid），分子式为C8H5NO2S，分子量为179.2。20°C，常压下时密度是1.508±0.06g/cm3；沸点：378.5±25.0°C，熔点：108°C，是重要的有机医药中间体，结构式如下图所示。1合成方法1.1CO2羧化法二氧化碳(CO2)被视为廉价、可再生、来源丰富且用途广泛的能源。在过去的十几年内，其作为对过渡金属介导激活剂已受到越来越多的关注。CO2作为C1源和与它羧化的亲核物质间可以形成新的C-C骨架，被视为羧酸及其衍生物合成的极具优势的原料。但
7、是由于CO2极高的热力学及动力学稳定性，使亲核试剂被限制在某些具有金属活性的不饱和烃类及活性金属有机试剂如格氏试剂。为了探索CO2对亲核试剂的羧化反应，许多科研工作者做了不同程度的研究。1.1.1CO2直接羧化法OlegVechorkin等[6]用CO2羧化法，通过改变催化剂的种类等条件合成了苯表1-1直接羧化苯并噻唑的反应条件Table1-1OptimizationofConditionsforDirectCarboxylationofBenzothiazolea项目条件转化率(%)123456二甲醚,
8、125°C,5mol%CuI,LiOBu二甲醚,125°C,5mol%LiOBu二甲醚,125°C,NaOMeorNaOHorKOH二甲醚,125°C,K2CO3二甲醚,125°C,K3PO4二甲醚,125°C,Cs2CO310010001020100117二甲醚,125°C,Cs2CO3,noCO20并噻唑2-甲酸（见图1-1），具体方案及转化率如表1所示。由表实验数据可知，该课题组在没有金属催化剂只在Cs2CO3基质的条件
