无缝气瓶程序文件

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1、气瓶检验程序控制文件编制：审核：签发人：单位名称：发布日期；2015.10.1实施日期：2015.10.138颁布令《气瓶检验程序控制文件》已编制完成，符合本站实际情况，适用于我站无缝气瓶检验。 现将《气瓶检验程序控制文件》予以公布，自2015年10月1日起正式实施。希与气瓶检验有关的人员，认真学习，严格贯彻执行。站长：2015.10.138目录一、文件控制程序二、管理评审控制程序三、人力资源控制程序四、检验仪器设备控制程序五、检验实施过程控制程序六、检验管理工作程序七、纠正和预防措施控制程序八、与上级部门、检验接受者

2、沟通控制程序九、接受上级部门监督的管理程序十、检验安全管理制度十一、气瓶报废管理制度十二、防火防爆安全管理制度十三、检验质量管理制度十四、气瓶收发管理制度十五、人员培训考核制度十六、仪器设备及计量管理制度十七、监督检验制度十八、档案管理制度十九、检验许可证书的使用和管理规定38一 、文件控制程序   1、目的 对本站气瓶检验质量体系运行有关文件的控制，确保质量体系在任何场所使用的文件都为有效版本。     2、适用范围 适用于本站与质量体系有关的所有文件的控制。     3、职责  3.1 档案员负责一般性文件的发放与

3、管理，并组织对现有文件的定期评审。  3.2 技术负责人负责技术性文件的发放与管理    3.3 站长负责外来文件的收集、发放、及跟踪管理    4、工作程序     4.1 文件的分类 4.1.1 质量手册：指导本站质量行为的纲领性文件。4.1.2 程序文件：根据管理过程制定的文件。     4.1.3 作业文件、各种记录等     4.2 文件的编制、审批 4.2.1 质量手册、方针、目标由技术负责人编制，经有关人会签后气瓶检验程序控制文件报站长审批。 384.2.2 各类控制程序，由技术负责人组织人员编制，经有关

4、人会签后报站长审批。 4.2.3 管理性作业文件由站长组织编制。 4.2.4 业务技术性文件由各专业人员编制，经有关人员会签后报技术负责人审批。   4.3 文件的发放 4.3.1 根据文件使用范围，站长确定发放范围和数量4.3.2 受控文件发放前的标识 经批准发放的所有文件，均有发放人加盖“受控”章，在《文件发放审批记录表》上做好记录，注明日期、文件名称和编数量等内容，并要求接受人签名。    4.5 文件更改 4.5.1 文件更改方式：在原文件上直接划改，换页、换版。     4.5.2 为保障文件的适用性，文件持

5、有者，发现有不适用的条文时，可提出更改意见，填写《文件更改记录》，注明更改部位、更改条款等。   4.5.3 更改文件的审批，由原审批人执行，并在《文件更改记录》上签字，注明日期。 4.5.4 文件编制人员跟踪文件的受控与更改状态，若更改三次以上，影响文件的一致性与有效性，可换版更改。     4.6 文件的销毁 384.6.1 受控文件作废时，由档案管理员及时收回，做好记录，销毁。     4.6.2 已作废但有参考价值的文件，应包装后加盖《作废留存》章，由资料室保存。 4.6.3 余者可集中销毁，填写《文件质量记录

6、销毁记录》，由文件气瓶检验程序控制文件销毁人员填写销毁记录。      4.7 文件的日常管理 4.7.1 文件接收人员须填写《文件清单》以便取用和管理。     4.7.2 文件的适用部门和人员，不得涂改或弄脏文件，更不得损坏、丢失。 4.7.3 经批准执行的文件原稿（包括审批原稿）一律不外借，文件编制人员保存原文。 4.7.4 借阅、查阅或复制文件时，应填写《文件借阅、查阅、复印登记表》,经档案员批准后实施，并如期归还。 4.7.5未经站长许可，文件使用者不得私自复印、外借，若文件破损至废，应经批准后补领，若文件丢

7、失，经批准后可补领。 4.7.6 对于各种临时性文件，在使用期内予以控制，过期自动失效。4.8 外来文件的控制 国家有关法律、法规及国家、行业、国外标准等外来文件对本站检验工作有直接影响，因此本站规定： 对气瓶检验有关的外来文件，由技术负责人作信息38收集，报站长批准后，由技术负责人或派他人购买、登记、保存。本站人员从资料室借阅标准或资料，必须有文字手序。      二 、管理评审控制程序 1、目的   确保质量体系的完全性、适宜性和有效性。     2、适用范围 适用于本站领导对质量体系的评审。   3、职责 3.1

8、 站长主持管理评审工作 3.2 技术负责人负责提交质量体系运行情况的报告，提出改进建议，会同质量负责人写出管理评审报告。 3.3 质量负责人对管理评审进行必要的准备工作。 3.4管理评审提出的改进措施，由质量负责人负责贯彻实施并验证。 4、工作程序     4.1 管理评审计划 4.1.1每年进行一次管理评审 4.1.2 质量负责