纳米勃姆石的制备及性能研究-工业催化硕士论文

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1、华南理工大学硕士学位论文纳米勃姆石的制备及性能研究姓名:成继业申请学位级别:硕士专业:工业催化指导教师:江琦20080501摘要纳米催化剂具有独特的晶体结构及表面特性,因而其催化活性和选择性大大高于传统催化剂。纳米A1203作为一种重要的纳米材料,具有比表面积大、孔容大和表面活性中心多等优点,被广泛用做催化剂载体、催化剂和吸附剂等。勃姆石是制备A1203重要前驱体,而氧化铝的特性取决于前驱体的纯度、分散性、结晶度大小等。同时,它们自身也可以作为催化剂载体或者催化剂,具有广泛的应用。本文以异丙醇铝为主要原料,采用醇盐水解法结合水热法制备了晶型规整的纳米勃姆石,考察了水解温度、水

2、热温度、水热时间等因素对制备产物的影响,结果表明:(1)室温下,异丙醇铝水解得到拟薄水铝石和三水铝石的混合物,产物经过一定温度和时间的水热处理后,三水铝石转化成拟薄水铝石;(2)85。C下,异丙醇铝水解得到纯的拟薄水铝石,经过一定温度和时间的水热处理后,拟薄水铝石转化成高结晶度的勃姆石,并且这一转化过程是一个晶粒逐渐长大,结晶度越来越高,晶型越来越趋向完整的有规律的变化过程。同时,产物所含的物理吸附水逐渐减少,所含的结构水与理论值相符。(3)未经水热处理的拟薄水铝石,微观形貌呈无规则线团结构,经水热处理后的勃姆石晶型规整,呈薄片状。采用机械搅拌与化学分散方法相结合的复合分散手

3、段,对勃姆石进行分散实验,取得了比较好的分散效果。考察了不同分散条件下所制备纳米勃姆石粉体的分散性能,并对分散效果进行了评价,同时对纳米勃姆石的分散机理进行了初步的探讨,结果表明:(1)勃姆石在中性和碱性环境下均容易团聚,不能很好地分散,只有在弱酸性环境下才能分散成稳定的溶胶,当pH值为3左右时,分散液‘电位绝对值最大,即分散液最稳定,溶胶平均粒径在18nm左右。(2)分散最佳时间为60min,分散机转速提高到15000rpm/min以后,继续提高转速作用不大。(3)勃姆石中加入HN03后,在粒子表面形成双电层。双电层使粒子间相互排斥,当排斥力大于粒子间吸引力时,聚集的粒子就

4、分散成小粒子,形成溶胶。关键词:纳米;勃姆石;水解;水热;分散AbstractNanometercatalystshaveparticularcrystallographicstructureandsurfaceproperty,SOtheydisplayhighercatalyticactivityandselectivitythanthoseoftraditionalcatalysts.NanoA1203havebeenextensivelyusedascatalystsupports,catalystsandadsorbentsduetotheirhighspecifi

5、csurfacearea,bigmesoporouspropertiesandmoresurfaceactivecentre.BoehmiteisanimportantprecursorforthepreparationofA1203,andthepropertiesofA1203dependsonthedegreeofpure,dispersionandcrystallinityofprecursor.Moreover,boehmiteWasalsousedascatalystsupportandcatalystwidelyInthispaper,nano—crystalb

6、oehmitewaspreparedthroughahydrolysis-hydrothermalprocessfromaluminiumisopropoxide.Theeffectofhydrolysistemperature,hydrothermaltemperatureandtimetothepreparedproductswasstudied.Theresultsshowedthat:(1)Atroomtemperature,thehydrolysisproductsobtainedfromaluminiumisopropoxidewerepseudoboehmima

7、ndgibbsite,andgibbsiteCantransformtopseudoboehmiteafterhydrothermaltreated.(2)At85。C,thehydrolysisproductwaspurepseudoboehmite,anditCantransformtowell-crystallinedboehmimafterhydrothermaltreatedatcertaintemperatureandtime.Thetransformprocesswasaccompanie

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