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1、AA7020原子吸收操作步骤串口编者:马建明一.火焰法 1.安装元素灯.打开计算机，进入桌面后，打开光谱仪主机电源。等10秒钟后。 在电脑桌面上双击程序（AAS原子图标），再单击对话框进入工作站，联机成功后点终止。 2.点击分析设置，然后点击设置仪器参数。选择要分析的元素灯，并选择元素及方法。A:设仪器参数： 波长：（nm）324.75（Cu为例） 狭缝：0.2 负高压（v）：200-300之间的值（不能为0） 灯电流：2;
2、 背景校正模式：无燃气流量：1.4然后点击下一步，点击扫描，然后等待序号5显示停止完成后。(如果波长超过±0.5则重新点击扫描,如果找不到波长,点击停止点击回零,零极找到后再点击扫描,) 点击调整灯位置，调整成功点关闭，点击能量平衡，指示成功后点确定，再点完成3．点击分析设置——设置测量参数采样速度2 标尺扩展：1平滑系数：10 积分时间：2延迟时间：0间隔时间：1采样方式：自动 设完后点保存，成功后点确定，点退出。4.点击文件，点击新建项目，添加标样个数并输入所配标液浓度
3、值(从低至高) 测量次数(每标样)3次 测量次数（每样品）3次 浓度单位：mg/L点击完成。 5.对光：将对光板放在燃烧头狭缝的中间（指长度）----将黑板放在外面，调工作台下方两边螺母同步调，先将两个螺钉逆时针松开后用力将工作台推进将样品能量挡到小于10%或者为0然后再顺时针同步调螺钉，调至样品能量为50%即（40%—60%）， 然后把对光板放置左右两边,看能量,用手转燃烧头使能量为40-60%，调好后取下对光板。 6.点火步骤:开空压机先开风机开关
4、再开工作开关,(输出压力0.2-0.3Pa之间).再开乙炔瓶（输出压力0.06-0.08Pa）之间，查看水封是否有水，如果没有加水至上出口。然后按光谱仪上的红色按钮点火。17.作曲线； 先将进样管放入空白溶液中，点开始(左上方)然后点空白一次 然后放入最低浓度的标样中点击样品(一次)等样品再次变黑即读完数,（如果在做的过程中失误或做错可重做用鼠标左键电击要重做的地方然后点右键可选重做） 然后放入第二低标样中,峰上去后平稳点击采样 放入第三低标样中,峰上去后平稳点
5、击采样 放入第四低标样中,峰上去后平稳点击采样…… 所有标样做完后,查看左下方,线性相关系数>0.99,即合格,即可用于样品分析 将进样管放入第一个样品中,点击采样1次，后面同做曲线依此类推 所有样品做完后点击停止， 8.样品编辑:如果输入样品名称，先用鼠标左键双击要输入的地方，即可输入样品名称。输完后按回车。点击系统，可输入操作员及审核人，点击报告，点击编辑，选择打印选项（设置打印内容）设完后点确定，点击文件，打印或存盘。 9.先关乙炔钢瓶,待火熄灭后,关
6、闭绿色开关,退出工作站，再关光谱仪主机电源,先放空压机里的水，再关空压机电源,关闭电脑.2说明：更换石墨管时关掉石墨炉电源更换新石墨管后空烧两次（每次间隔20秒）二：石墨炉法1.安装元素灯，打开计算机，进入桌面后，打开光谱仪电源。在电脑桌面上双击程序（AAS原子图标）再单击对话框进入工作站，联机成功后点终止。2.点击分析设置，然后点击设置仪器参数。选择要分析的元素灯，并选择元素及方法。 ①设仪器参数： 波长：228.8(Cd为例) 狭缝：0.2负高压：200-300
7、之间的值（不能为0）元素灯电流：2 背景校正模式：无 然后点击下一步，点击扫描，然后等待序号5显示停止完成后。(如果波长超过±0.5则重新点击扫描,如果找不到波长,点击停止点击回零,零极找到后再点击扫描,) 打开氩气钢瓶(输出压力0.2-0.3MP)按红色方按钮拉出石墨炉,点击调整灯位置，调整完毕后点关闭，点击能量平衡，指示成功后确定，再点击完成。 3．点击分析设置，选择设置升温曲线，（参考分析方法一书） 4．点击分析设置——设置测量参数采样速度：1 标尺扩展：1平滑系数：
8、10 积分时间：1 设完后点保存，成功后点确定，点退出。5．点击文件，点击新建项目，添加标样个数并输入所配标液浓度值(从低至高) 测量次数(每标样)3次 测量次数（每样品）2次 浓度单位：ug/L点击完成。5a.背景扣除 如果用背景扣除，点击分析设置—点击设置仪器参数—背景校正模式—选择氘灯—背景电流90，点一下设置， 按下半透半反镜，点击下一步，点击能量平衡，等待成功确定，再点击完成。 6．打开
