微核形成与细胞周期关系初步研究毕业论文

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1、微核形成与细胞周期关系的初步研究毕业论文目录摘要………………………………………………………………………………4关键词…………………………………………………………………………4Abstract…………………………………………………………………………4Keywords………………………………………………………………………51.选题背景……………………………………………………………………51.1课题来源…………………………………………………………………………51.2国内外的相关研究……………………………………………………………51.3目的和意义………………………………………………………………………

2、81.4课题设计指导思想……………………………………………………………82.方案论证……………………………………………………………………82.1方案的设计原理………………………………………………82.2方案论证……………………………………………………93.材料与方法…………………………………………………………………103.1材料与仪器……………………………………………………………………10173.2实验步骤…………………………………………………………………………114.结果与讨论…………………………………………………………………144.1实验结果……………………………………………………………

3、……………144.2结果与分析……………………………………………………………………175.结论与心得…………………………………………………………………175.1结论………………………………………………………………………………175.2心得………………………………………………………………………………17参考文献………………………………………………………………………2017选题背景1.1课题来源1.2国内外的相关研究1.2.1微核的研究状况微核是指位于细胞浆中独立于主核的核小体，其染色同主核，但比主核淡，其直径小于主核1／3，主要由外界损害因素(生物、物理、化学)作用细胞后，导致细胞染色体丢失或

4、断裂，从而在胞浆中形成1个或数个小核[1]。因此，微核试验在对外来化合物(如药品、食品添加剂、农药、化妆品、环境污染物等)遗传毒性和职业暴露人群遗传损害监测和现场生态环境检测方面，在诊断和预防肝癌、食管癌、肺癌等恶性肿瘤方面得到了大量的应用。微核试验最大的优点是经济、简单、快速，而国内外大量的对比试验研究，比较一致的看法是该方法在敏感性、特异性和准确性方面，与经典的染色体畸变分析方法基本相当[2]。因而，特别适合作为大量化合物和现场人群初筛的实验方法。微核试验创建于20世纪70年代中期(1973～1975)[3,4]，目前许多国家和国际组织，已将其规定为新药、食品添加剂、农药、化妆品等毒理安

5、全性评价的必做实验[5~8]。近年来，随着分子生物学技术的迅速发展和渗透到微核研究中，大大拓展了微核试验的检测和应用范围，已发展成为能同时检测染色体断裂、丢失、分裂延迟、分裂不平衡、基因扩增、不分离、DNA损伤修复障碍、Hprt基因突变、凋亡、细胞分裂不平衡等多种遗传学终点的检测，因而近年来国际上有人提出了新微核试验概念[9]，从而大大拓展了微核试验的应用范围[10,11]。当然，要实现一个实验多个遗传损害终点的检测，需要更多的新的技术手段配合，如FISH技术、图象分析技术等等，这也对我国的实验室条件和研究水平提出了更高的要求。由于大量新的化合物的合成，原子能应用，各种各样工业废物的排出，使

6、人们很需要有一套高度灵敏，技术简单的测试系统来监视环境的变化。只有真核类的测试系统更能直接推测诱变物质对人类或其它高等生物的遗传危害，在这方面，微核测试是一种比较理想的方法。目前国内外不少部门已把微核测试用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验、染色体遗传疾病及癌症前期诊断等各方面。微核试验已成为检测药物、放射线、有毒物质的遗传毒性，反映其对人体细胞或体外培养细胞遗传学损伤的一个重要方法。近几年，随着DNA碎片的分析、细胞凋亡的研究、单克隆抗体的应用、人类基因组学研究和肿瘤基因组解剖计划进一步丰富了微核理论。1.2.2微核形成的机理17微核形成的机理微核形成的机理，多数学者认为微核主要来

7、源于染色体畸变中的无着丝粒断片和单条或多条染色体。曹佳等采用电镜、BrdU标记、DNA探针杂交等技术[12~14]，对微核结构、功能进行了较系统的研究，发现部分淋巴细胞微核具有一定的结构和功能，部分微核具有DNA复制能力，不同诱变剂诱导的微核具有不同的染色体组成，并有一定的规律性。如非整倍体断裂剂(化学诱变剂)诱导的微核，主要由丢失的整条染色体组成；染色体断裂剂(物理因素)诱导的微核，主要由染色体断片组成。①