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时间:2018-01-31
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1、先天性肺动脉狭窄合并动脉导管扩张1例 【关键词】先天性肺动脉狭窄;猝死;法医病理学 【中图分类号】D919.1;R541.1 【文献标识码】B 【文章编号】1007—9297(2OO4)04—0300—02 中心型左右肺动脉狭窄合并动脉导管扩张为一种 罕见的先天性心脏病,国内外文献尚未见这种类型先 心病发病率统计报道。作者遇到1例新生儿死于该疾 病而引发医疗纠纷的案件,报道如下。 案例 男性新生儿,足月顺产,体重3100g。初生时哭 声响亮,自主呼吸,偶有一过性紫绀,心率130次/分, Apgar评分:lmin8分,
2、5min10分(依据临床病历资 料)。予以吸氧,保温2小时,未见明显异常。后随母 返病房约1小时后,面色苍白,鼻腔溢出粉红色液体泡 沫,呼吸心跳停止,经抢救无效死亡。临床死亡诊断: 先天性心脏疾病?先天性肺发育不良或畸形?颅内出 血?先天性代谢疾病? 尸检所见:死后48h尸检。尸长55cm,发育正 常,营养一般,体表未见明显畸形。尸体全身弥漫暗紫 色。咽喉粘膜淤血,喉腔内多量粉红色泡沫液淤积,声 门开放。肺表面光滑,暗紫色,质实,浮沉试验:肺大部 分沉于水中。组织学检查,肺胸膜、小叶问质明显增 宽,弥漫出血
3、、水肿;小细支气管部分萎陷、闭塞,肺泡 弥漫浆液淤积,上皮细胞脱落(图片3)。心脏呈球形, 右房、室扩张,动脉导管粗大,周径1.5cm,形似肺动脉 干延续直接与胸主动脉交通(图片1,2)。瓣口周径: 主动脉瓣2.0cm,肺动脉瓣2.2cm,二尖瓣3cm,三尖 瓣4cm;室壁厚:左0.4cm,右0.3cm:各大动脉周径: 升主动脉1.9cm,降主动脉1.2cm,肺动脉干2.2cm. 左肺动脉0.8cm,右肺动脉0.9cm。左右肺动脉相对 于肺动脉干和动脉导管明显狭窄。室间隔闭合,房间 隔功能性闭合无缺损。组织学检
4、查,心外膜疏松淤血. 散在出血灶;心肌纤维大片波浪样变形,纵横纹模糊, 细胞弥漫颗粒性肿胀和空泡变性,问质疏松水肿、淤 血,肌纤维束分离,血管内皮细胞脱落;内膜疏松(图片 4)。脑、肝、。肾、脾等全身内脏淤血水肿,肝小叶中央静 杨天潼王宝恒 2.汕头大学医学院法医学教研室.广东汕头515041) 脉及肝窦淤血扩张,。肾上腺皮髓质大片出血。余未见 明显异常。病理诊断:中心型左右肺动脉狭窄合并动 脉导管扩张,弥漫性急性肺水肿,全身体表发绀和内脏 淤血。 讨论 目前,国内文献中尚缺乏新生儿肺动脉干和肺动 脉以及动
5、脉导管周径等相关数据的统计资料。同时, 关于肺动脉狭窄分型及分类标准仍很模糊和不统一。 BradleyM,Patten统计了国外正常足月新生儿肺动脉 干周径为21.05mm,左肺动脉周径为11.62mm,右肺 动脉周径为12.25mm.动脉导管周径为13.82mm。⋯ 本例新生儿动脉导管粗大,周径达15mm,截面积 17.90mm,形似肺动脉干延续直接与胸主动脉交通。 左肺动脉周径8mm,截面积5.09mm,右肺动脉周径9 mm,截面积6.45mm。左、右肺动脉相对于肺动脉干 和动脉导管较狭窄,且与肺动脉干呈约
6、90。夹角。各心 腔发育完好,房室间隔无缺损,各瓣口周径及比例关系 均属正常范围,其他大动静脉血管未见明显畸形。综 合有关先心病分类及分型标准,本例新生儿的先天性 心脏病应属于中心型左右肺动脉狭窄合并动脉导管扩 张。【- 左右肺动脉和动脉导管在胚胎第7周(胚胎14 mm)时由第六动脉弓衍化形成。第六动脉弓分支入肺 胚芽,近端形成左、右肺动脉,远端右侧与背主动脉失 去联系而消失.左侧形成动脉导管。由于胎儿时期的 血液循环特点,动脉导管较粗,左右肺动脉相对较细。 随着胎儿的发育,肺动脉及其分支血管逐渐增粗,管壁
7、 变厚,胚胎第6个月后,肺循环系统的动脉血管形成。 [1~41本例新生儿的肺动脉血管畸形可能为肺动脉发育尚 停留在胚胎6个月前水平.故呈左右肺动脉狭窄合并 动脉导管扩张畸形。 胎JLu,~期由于肺血管床阻力很高,从右心室进入 肺动脉干的血液.大部分通过动脉导管而直接进入降 主动脉,仅部分血液通过左右肺动脉进入肺组织,再回 流入左心房。n^3'5】出生后,肺充气扩张,肺血管床开放, 肺循环阻力和压力下降.动脉导管生理性闭合,射入肺 [作者简介]王海鹏(1978一),男,汉族,吉林省舒兰市人,在读硕士研究生,从事法
8、医病理学研究 Te1:+86—13504765921,+86—432-8214882E-Ma11:hpwang1978tom.com
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