保健品-辅助降血脂功能评价方法

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1、附件6：辅助降血脂功能评价方法试验项目、试验原则及结果判定Items,PrinciplesandResultAssessment根据血脂异常的类型，辅助降血脂功能按照不同的血脂类型设立分类的动物试验和人体试食实验。1试验项目1.1根据受试样品的作用机制，分成三种情况1.1.1辅助降低血脂功能：降低血清总胆固醇和血清甘油三酯1.1.2辅助降低血清胆固醇功能：单纯降低血清胆固醇1.1.3辅助降低血清甘油三酯功能：单纯降低血清甘油三酯1.2观察指标1.2.1体重1.2.2血清总胆固醇1.2.3血清甘油三酯1.2.4血清高密度脂蛋白胆固醇1.2.5血清低密度脂蛋白胆固醇1.3

2、人体试食试验1.3.1血清总胆固醇1.3.2血清甘油三酯1.3.3血清高密度脂蛋白胆固醇1.3.4.血清低密度脂蛋白胆固醇2试验原则2.1动物实验和人体试食试验所列指标均为必测项目。2.2根据受试样品的作用机制，可在动物实验的两个动物模型中任选一项。2.3根据受试样品的作用机制，可在人体试食试验的三个方案中任选一项。2.4在进行人体试食试验时，应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。3结果判定3.1动物实验：3.1.1混合型高脂血症动物模型辅助降低血脂功能结果判定：模型对照组和空白对照组比较，血清甘油三酯升高67，血清总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇升高，差异均有显著性，

3、判定模型成立。（1）各剂量组与模型对照组比较，任一剂量组血清总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇降低，且任一剂量组血清甘油三酯降低，差异均有显著性，同时各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于模型对照组，可判定该受试样品辅助降低血脂功能动物实验结果阳性。（2）各剂量组与模型对照组比较，任一剂量组血清总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇降低，差异均有显著性，同时各剂量组血清甘油三酯不显著高于模型对照组，各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于模型对照组，可判定该受试样品辅助降低血清胆固醇功能动物实验结果阳性。（3）各剂量组与模型对照组比较，任一剂量组血清甘油三酯降低，差异均有显著性，同

4、时各剂量组血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇不显著高于模型对照组，血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于模型对照组，可判定该受试样品辅助降低血清甘油三酯功能动物实验结果阳性。3.1.2高胆固醇血症动物模型模型对照组和空白对照组比较，血清总胆固醇（TC）或低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高，血清甘油三酯（TG）差异无显著性，判定模型成立。各剂量组与模型对照组比较，任一剂量组血清总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇降低，差异有显著性，并且各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）不显著低于模型对照组，血清甘油三酯不显著高于模型对照组，可判定该受试样品辅助降低血清胆固醇功能动物实验结果

5、阳性。3.2人体试食试验指标判定标准：有效：TC降低>10％；TG降低>15％；HDL-C上升>0.104mmol/L。无效：未达到有效标准者。3.2.1辅助降低血脂功能结果判定试食组自身比较及试食组与对照组组间比较，受试者血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇降低，差异均有显著性，同时血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于对照组，试验组总有效率显著高于对照组，可判定该受试样品辅助降低血脂功能人体试食试验结果阳性。3.2.2辅助降低血清胆固醇功能结果判定试食组自身比较及试食组与对照组组间比较，受试者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇降低，差异均有显著性，同时血清甘油三酯不

6、显著高于对照组，血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于对照组，试验组血清总胆固醇有效率显著高于对照组，可判定该受试样品辅助降低血脂功能人体试食试验结果阳性。3.2.3辅助降低甘油三酯功能结果判定试食组自身比较及试食组与对照组组间比较，受试者血清甘油三酯降低，差异有显著性，同时血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇不显著高于对照组，血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于对照组，试验组血清甘油三酯有效率显著高于对照组，可判定该受试样品辅助降低甘油三酯功能人体试食试验结果阳性。67辅助降低血脂功能检验方法MethodfortheAssessmentofAssistingBloodLipids

7、ReductionFunction根据血脂异常的类型，辅助降低血脂功能按照受试物作用机制的不同，设立分类的动物试验。动物试验：分成二种情况：1.混合型高酯血症动物模型2.高胆固醇血症动物模型人体试食试验：根据试验的结果，分三种情况分别进行判定：1.辅助降低血脂功能2.辅助降低血清胆固醇功能3.辅助降低甘油三酯功能1动物实验检验方法1.1混合型高脂血症动物模型1.1.1原理用含有胆固醇、蔗糖、猪油、胆酸钠的饲料喂养动物可形成脂代谢紊乱动物模型，再给予动物受试样品，可检测受试样品对高脂血症的影响，并可判定受试样品对脂质的吸收、脂蛋白的形成、脂质的降解或排