2007级有机化学练习一答案

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1、南京医科大学有机化学练习一答案2007～2008学年第二学期2007级有机化学练习一答案班级学号姓名一、用系统命名法命名下列化合物(每题2分，共15题，计30分)：2,3-二甲基-4-丁基辛烷4-甲氧基-3-溴苯甲醛7,7-二甲基二环[2.2.1]-2-庚酮6-羟基-2-萘磺酸3,5-二甲基-7-氯-3-辛醇对苯氧基苯甲醛3-环丙基-1-苯基-2-丁烯-1-酮4-异丙基-2-硝基苯乙烯3-甲基-1-乙基-2-叔丁基-1-环己烯2-甲基-1,1-二氯丁烷4-碘螺[4.5]-1,8-癸二烯-6-醇二

2、环[4.2.0]-7-辛烯3,4-二甲基-1-环辛烯-5-炔2-溴-3己炔苯环丙基醚二、写出下列化合物的结构式(每题1分，共10题，计10分):1.萘2.福尔马林的主要有机成分3.碘仿4.烯丙基5.苄基6.乙醚7.苯乙酮苯腙8.石炭酸9.蒽10.环戊烷多氢菲第5页共5页南京医科大学有机化学练习一答案2007～2008学年第二学期三、完成下列反应式(不反应者，在“→”后用文字注明“不反应”，每题2分，共15题，计30分)：第5页共5页南京医科大学有机化学练习一答案2007～2008学年第二学期四、

3、结构推导(不要求写出推导过程和理由，共3题，计10分)：1.一化合物的化学式为C8H12，在催化剂的作用下可与2mol氢气加成；C8H12经酸性高锰酸钾氧化后，得到一个二羧酸(HOOCCH2CH2COOH)，试推测该化合物的结构式。2.分子式为C5H11Br的化合物(A)，能与NaOH的水溶液共热后生成C5H11O(B)，(B)能与钠作用放出H2，但不能被酸性KMnO4氧化，能与浓H2SO4共热生成C5H10(C)，(C)经酸性KMnO4氧化得丙酮和乙酸，试推测(A)、(B)、(C)的结构式。3

4、.化合物A(C8H14O)可以与羰基试剂反应，也能使溴水褪色，A经氧化后生成丙酮和另一分子酸性化合物B，B和碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸盐，试写出A可能的结构式。五、A型多选题（选择一个最佳答案，填入下表）：题号12345678910答案ADDBCAABDC题号11121314151617181920答案CABEACCEEAE1.下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是()第5页共5页南京医科大学有机化学练习一答案2007～2008学年第二学期2.下列化合物中酸性最强的是()3.关于共轭效应的描

5、述，下列哪种说法是错误的()A.共轭体系具有共平面性；B.共轭体系内所含的双键和单键的长度趋于平均化；C.共轭体系能量显著降低；D.共轭效应的传递随着距离的增加而迅速减弱4.按基团的优先次序规则，下列基团中优先次序最大的是()5.下列化合物中具有芳香性的是()6.下列碳正离子中最稳定的是()7.实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定碳碳双键，其反应历程是()A.亲电加成反应B.自由基加成C.协同反应D.亲电取代反应8.下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为()a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲

6、酮A.d>c>b>aB.a>b>c>dC.b>c>d>aD.c>d>b>a9.下列化合物属于缩醛的是()10.下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是()A.正丁醇B.2-丁醇C.2-甲基-2-丁醇D.正丙醇11.下列叙述中，对于按SN2历程反应正确的是()A．增加亲核试剂的浓度，反应速度无明显变化；B．两步反应，第一步是决定反应速度的一步；C．进攻试剂的亲核性越强，反应速度越快；D．产物发生外消旋化。第5页共5页南京医科大学有机化学练习一答案2007～2008学年第二学期12.下列哪个化合物能形成分

7、子内氢键()A.邻氟苯酚B.邻硝基苯酚C.邻甲苯酚D.对硝基苯酚13.伯、仲、叔醇中，叔醇与金属钠反应最慢的主要原因是()A.羟基的－I效应B.O－H键的极性较大C.叔碳上无氢原子D.烷基的空间障碍E.烷基的＋I效应14.能与班氏试剂发生反应的化合物是()15.化合物不可能发生的反应是()A.与NaOH反应B.与溴水加成C.与碳酸氢钠反应放出二氧化碳D.使高锰酸钾褪色E.与三氯化铁显色16.可利用碘仿反应或亚硝酰铁氰化钠的碱性溶液来检查糖尿病患者尿液中是否存在()A.NH3B.(NH2)2COC

8、.(CH3)2COD.CH3CH(OH)CH317.下列物质中属于亲电试剂的是()A.CH3OHB.NH3C.OH－D.CH3CH2O－E.Br218.叔丁基溴在碱性溶液中的水解反应是一级反应，该反应的能量曲线图中表示了五个方面的能量，其中c所代表的是下列()A.(CH3)3C—OHB.(CH3)3C－BrC.[(CH3)3Cd+…Brd-]D.[(CH3)3Cd+…OHd-]E.(CH3)3C+19.下列化合物与Cu(OH)2反应，不产生绛蓝色的是()20.1-己烯在碘化钠存在下与溴反应，其产