药品流通监督管理办法模拟试题及答案

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1、药品流通监督管理办法模拟试题及答案2007-6-2518:53　【大中小】　　◆A型题　　第1题　　《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是　　A《中华人民共和国宪法》　　B《中华人民共和国药品管理法》　　C《中华人民共和国反不正当竞争法》　　D《中华人民共和国行政诉讼法》　　E《中华人民共和国标准化法》　　正确答案：B　　第2题　　对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是　　A中华人民共和国卫生部　　B劳动和社会保障部　　C国家药品监督管理局　　D国家发展计划委员会　　E国家技术监督局　　正确答案：C　　第3题　　药品生产企业只能销售　　A任何药品生产企业生产的药品　　B个人承包的

2、药品生产企业生产的药品　　C合资企业生产的药品　　D本企业生产的药品　　E转销经营、批发企业的药品　　正确答案：D　　第4题　　药品零售连锁店及其各连锁店关键应　　A分别取得《药品经营企业许可证》　　B总店取得《药品经营许可证》即可　　C各连锁店取得《药品经营企业许可证》　　D分别取得营业执照即可　　E药品GMP证书　　正确答案：A　　第5题　　中药材专业市场只能销售　　A化学药品　　B中药饮片　　C生物制品　　D中成药　　E中药材　　正确答案：E　　第6题　　经销进口药品的国内销售代理商必须［医学教育网搜集整理］　　A向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续　　B向国家药品监督管

3、理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续　　C向国家发展计划委员会备案　　D向社会劳动和社会保障部备案　　E向国家技术监督局备案　　正确答案：B　　第7题　　不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是　　A医院　　B康复中心　　C城镇中的个体行医人员和个体诊所　　D一般诊所　　E社区卫生院　　正确答案：C　　第8题　　药品销售人员对其他企业的药品购销活动　　A可以兼职　　B不得兼职　　C可以过问　　D当顾问　　E可以单品种指导　　正确答案：B　　第9题　　对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以　　A警告　　B警告或者并处以两千元至三万元的罚款　　C两千元至三万元的罚款　　D两

4、千元至二万元的罚款　　E一千元至一万元的罚款　　正确答案：B　　第10题　　进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以　　A警告　　B一万元至三万元的罚款　　C二万元至六万元的罚款　　D警告或者并处以一万元至三万元的罚款　　E三万元至六万元的罚款　　正确答案：D　　◆B型题　　第11-15题　　A药品集贸市场［医学教育网搜集整理］　　B进口药品国内销售的代理商　　C异地经营　　D经营范围　　E进口药品　　1除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为　　2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是　　3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为　　

5、4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会　　5取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业　　正确答案：EDCAB　　◆X型题　　第16题 药品生产企业不得　　A将处方药销售给非处方药经营的单位　　B销售更改生产批号的药品　　C销售说明书、标签不符合规定的药品　　D销售违反药品批准文号管理规定的药品　　E在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品　　正确答案：ABCDE　　第17题 药品经营不得　　A伪造药品购销或购进记录　　B没有凭医生处方向消费者出售处方药　　C参与非法药品市

6、场或其他集贸市场交易或向其提供药品　　D与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动　　E有法律法规禁止的其他情况　　正确答案：ABCDE　　第18题 药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得　　A向无《药品生产（经营）企业许可证》的单位和个人采购药品　　B从非法药品市场采购药品　　C向药品经营者采购超范围经营的药品　　D有法律法规禁止的其他情况　　E从中药材专业市场采购药品，中药材除外　　正确答案：ABCDE　　第19题 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取　　A进口

7、药品注册证　　B口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章　　C药品生产国的GMP的证明文件　　D药品生产国的GMP的公证文件　　E药品专利证明文件　　正确答案：AB　　第20题 药品销售人员销售药品时，必须出具　　A药品销售人员的身份证　　B加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件　　C加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件　　D委托授权书应明确规定授权