欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:62264621
大小:1.02 MB
页数:62页
时间:2021-04-24
《最新制程异常处理流程教学讲义PPT课件.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、制程异常处理流程介绍内容1.制程管制之目的2.相关单位之职责3.制程稽核要点4.制程异常处理流程5.制程异常联络单填写说明一.目的为确保各制程能在有效的管制状态下执行,使产品质量达到稳定之质量水平.四.制程稽核要点(二)在制品部分1.RAWCABLE裁线长度是否在规格内?2.编织及芯线处理与贴铜箔是否正确?3.芯线剥皮及焊锡质量是否符合WORKMANSHIP要求?4.端子打包外观及保持力是否符合规范?5.成型外观是否无流纹/缩水/混料,是否符合要求?6.LATCH是否变形,保持力是否在规格范围内?7.所有物料之LOTNO及合格标示单是否有正确记录?8.合格
2、品及不合格品是否有区分开来,并作明确标示?9.产品熔接外观及结合力是否符合要求?10.LED灯亮度/颜色/位置是否正确?11.BARCODE/LABEL识读及印刷内容是否正确12.螺丝螺牙是否实配OK,五金件外观是否符合允收标准?13.产品整体外观是否与蓝图要求一致?四.制程稽核要点(三)成品包装部分1.包装方式是否依包装规范?2.外箱标签及合格证印刷内容是否正确?3.每箱成品是否有称重并且正确标示?4.纸箱外观有无破损?5.零数箱是否有用黄色胶带封箱?工程图面/测试软件/不良广告牌部分1.所有文件是否为正式发行的合法文件?2.所有文件/测试软件的版次是否
3、为最新版本?3.是否有手改未签字或过期失效文件在生产现场?4.不良广告牌是否在现场正确县挂五.制程品管及异常处理流程OKNG清点物料及发料填写发料单量产自主检查填写制程异常联络单换料或停机或停线原因分析企划单位品保/品管单位制造单位初件检查制程检验矫正/改善对策执行/回复设计/治具/作业问题供货商问题依“进料品管作业系统”执行改善合格追踪结案继续生产换料或调机NGOKOKNGNGNGOKOK11OKNG第十六章神经系统遗传病GeneticDiseaseoftheNervousSystemDepartmentofNeurologySecondAffiliat
4、edHospitalHarbinMedicalUniversityGeneticdiseaseofnervoussystem1、Introduction2、FriedreichAtaxia3、SpinocerebellarAtaxia(SCA)4、Charcot-Marie-ToothDisease掌握:1、Friedreich型共济失调的主要临床特征、临床表现。2、脊髓小脑性共济失调的临床表现、诊断及鉴别诊断。熟悉:1、Friedreich型共济失调的病因、发病机制。2、脊髓小脑性共济失调的病因、发病机制。3、腓骨肌萎缩症(CMT)的临床表现、诊断及鉴别
5、诊断。第一节GeneralIntroduction1.ConceptionGeneticdiseaseofthenervoussystem是指由于生殖细胞(germcell)或受精卵(zygote)中的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,使发育的个体出现以神经系统缺欠(deficiency)为主要临床表现的疾病。CongenitalDiseaseFamilyDiseaseClassificationandGeneticpatternMonogenicDisordersPolygenicDisordersMitochondrialDisordersChro
6、mosomeDisorders1.Monogenicdisorders:Thebasereplacement,Insert,Deletion,repeatorabnormalexpansionofsinglegene.AutosomaldominantdisordersAutosomalrecessivedisordersX-linkeddominantdisordersX-linkedrecessivedisorders动态突变性遗传CommonDiseases:Charcot-Marie-Tooth,Duchennemusculardystrop
7、hy,WilsonDisease,HereditaryAtaxia2.polygenicdisorders:areinfluencedbygenesincomplexwayswhicharepoorlyunderstoodbutinvolvetheinteractionofmultiplegenesandinteractionsbetweengenesandenvironmentalfactorsThecommonpolygenicdisorders:Epilepsy,migraineandarteriosclerosis.3.线粒体遗传病(mitocho
8、ndrialdisorders)Mitochondrialdiso
此文档下载收益归作者所有