浅议溶解法纤维定量研究溶解顺序

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1、浅议溶解法纤维定量研究溶解顺序　　摘要：本文提出了纺织品纤维定量分析时对于含有多组分纤维的一种新的溶解顺序。试验论证了对含有多组分的纤维进行溶解时，首先溶解聚酰胺纤维对数据没有影响，20%盐酸对羊毛的修正系数为1.00。关键词：定量；溶解；锦纶；羊毛1引言在纤维含量检测中遇到的毛纺织品往往有锦纶混纺，中华人民共和国纺织行业标准FZ/T01026—2009《纺织品定量化学分析四组分纤维混合物》[1]中规定，对于多组分纤维混纺物，其化学溶解顺序一般为蛋白质纤维（羊毛、蚕丝）、锦纶、腈纶、再生纤维素纤维（粘胶、莱赛尔、莫

2、代尔等）、纤维素纤维（棉、麻）、聚酯纤维（涤纶），按照此顺序在一种纤维溶解的同时，对剩余成分损伤较小，或者无损伤，确保最终数据准确。在GB/T2910—2009《纺织品5定量化学分析方法第4部：溶解法》[2]中采用次氯酸钠溶解蛋白质纤维，然而该方法在实际操作中对粘胶纤维也有很大损伤，对检测结果的准确性造成很大影响，因此，检测部门都在积极探索毛/粘混纺产品定量分析的其他方法[3-5]，俞邱娈[3]等人对毛/粘混纺织物采用36%～38%的浓盐酸将粘纤溶解，并得出对毛纤维的修正系数为1.00，所以考虑将粘纤在羊毛之前溶解

3、是解决上述问题的一种方法。20%的盐酸能溶解锦纶，在36%～38%的浓盐酸溶解粘纤之前要除去织物中的锦纶，故本文提出20%盐酸溶解锦纶为毛织物的溶解顺序的第一步，目的在于避免次氯酸钠对粘纤的损伤，提高数据的准确性。2试验2.1试验器材羊毛贴衬（厂家提供）；锦纶贴衬（厂家提供）；称量瓶，规格65mm×35mm；具塞三角烧瓶，规格250mL；砂芯坩埚，规格30mL；干燥器（含干燥硅胶）；玻棒；分析天平，型号BSA224S.Sartorius（Max=220g.d=0.1）；烘箱（FD115，BINDER）；HD500温

4、控振荡水浴锅，南通宏大试验仪器有限公司；盐酸，AR，36%～38%，国药集团化学试剂有限公司；氨水AR，25%～28%，国药集团化学试剂有限公司；三级水。2.2试验步骤2.2.1羊毛的d值测试将36%～38%浓盐酸用三级水稀释至20%，分析天平称取羊毛贴衬10份（根据GB/T2910—2009《纺织品定量分析方法》中抽样和预处理步骤），每份超过1.0000g，均匀剪碎后置于称量瓶，放入5（105±3）℃的恒温烘箱中恒重，取出称量瓶，放入干燥器冷却30min，称重。将纤维置于三角烧瓶中，按照每克纤维加入100mL上述

5、20%盐酸，置于23℃～25℃水浴中振摇40min，抽滤、烘干、冷却、称重、计算。2.2.2准确度测试取10份不同比例的毛/锦混合纤维，每份超过1.0000g（已恒重，其预处理和前处理过程根据GB/T2910—2009《纺织品定量分析方法》），参照上述“2.2.1”的方法溶解、抽滤、烘干、冷却、抽滤、计算。2.2.3精密度测试取10份75/25的毛/锦混合纤维，每份超过1.0000g（已恒重，其预处理和前处理过程根据GB/T2910—2009《纺织品定量分析方法》），参照上述“2.2.1”的方法溶解、抽滤、烘干、冷

6、却、抽滤、计算。3数据分析3.1羊毛的d值设n0为羊毛溶解前恒重克重，n1为羊毛溶解后恒重克重，d值计算公式：d=n0/n1，见表1。可见羊毛在20%浓盐酸里的d值为1.00，且在95%的置信水平下，置信界限远远小于1%。表125℃下羊毛在20%浓盐酸里的d值3.2毛/锦混合物含量准确度测试根据上述2.2.2，测试结果见表2，可知其绝对误差远小于1%。5表2毛/锦混合纺织物准确度测试表3.3毛/锦混合物含量精密度测试根据2.2.3测试结果，整理得表3，可见在95%置信水平下，其置信界限远小于1%。4结论本文通过试验

7、论证了20%盐酸对羊毛的修正系数为1.00，并且作为毛/锦混合物的溶解方法可行，准确度和精密度都较高，完全符合GB/T2910—2009的要求。所以在多组分毛织物溶解法定量分析时，先溶解锦纶对成分数据无影响，这为解决次氯酸钠对粘纤损伤较大的问题打下铺垫，对提高纺织品含量检测数据的准确性有一定的意义。参考文献：[1]FZ/T01026—2009纺织品定量化学分析四组分纤维混合物[S].[2]GB/T2910—2009纺织品定量化学分析方法第4部分：溶解法[S].[3]俞邱娈，倪志芬.毛/粘混纺织物定量分析方法的改进探

8、讨[J].中国纤检，2010，（10）：48-50.[4]方方，朱文俊.毛/粘混纺产品定量分析方法的探讨[J].毛纺科技，2010，38（5）：46-49.[5]邰文峰，杨伟忠，石红，等.毛/粘混纺产品定量分析方法的研究[J].印染助剂，2006，23（5）：44-45.5（作者单位：南通市纤维检验所）5