最新人教版高二化学选修5脂肪烃课件教学讲义PPT课件.ppt

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1、人教版高二化学选修5脂肪烃课件有关有机物的沸点高低有机物的沸点分子间作用力分子间接触面积分子量越大，沸点越高支链化程度高，沸点越低考虑顺序试将下列烃类化合物按沸点高低顺序排列：（1）3，3—二甲基戊烷（2）正庚烷（3）2—甲基庚烷（4）正戊烷（5）2-甲基己烷练一练（3）﹥（2）﹥（5）﹥（1）﹥（4）3、C原子数↑，熔沸点↑二、化学性质共性：可燃性(一)烷烃1、取代反应试剂：条件：取代原理：取代产物：纯卤素光照或△一个Cl取代一个H,但耗一个Cl2CH4+Cl2光照CHHHHClCl+CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2光照CH2Cl2+HClCHHClClC

2、l+H2、裂化或裂解反应(二)烯烃1、氧化反应氧化剂：O2、KMnO4(H+)、O3等已知：CH2=CH2KMnO4(H+)2CO2CH3CH=CHCH32CH3COOHCH3C=CCH32CH3CCH3CH3CH3完成方程式：KMnO4(H+)KMnO4(H+)CH2=C—CH2—CH=CH—CH3KMnO4(H+)CH3O已知：CH2=CH2KMnO4(H+)2CO2CH3CH=CHCH32CH3COOHCH3C=CCH32CH3CCH3CH3CH3完成方程式：KMnO4(H+)KMnO4(H+)OKMnO4(H+)CH2=C—CH2—C=CH2CH3…….

3、..……...已知：C=CO3Zn/H2OC=O+O=CCH3C=CCH3CH3CH3CH2=CH2CH3CH=CHCH3完成方程式：CH2=C—CH2—CH=CH—CH3CH3制备乙烯：HHH—C—C—HOHH浓H2SO4H—C=C—HHH+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2O浓H2SO4反应装置及收集方法：170˚C170˚C装置类型：液+液→气(二)烯烃1、氧化反应氧化剂：O2、KMnO4(H+)、O3等2、加成反应乙烯与溴的加成反应我是溴分子加成反应的反应实质乙烯溴分子1，２－二溴乙烷(二)烯烃1、氧化反应氧化剂：O2、KMnO4(H+)、O3等

4、2、加成反应试剂：H2、X2、HX、H2O、HCN等思考：将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中则。发生了反应。如何证明是加成反应，而不是取代反应？溶液褪色加成下列化学反应中的产物中存在同分异构体的是（）A、丙烯与H2加成B、丙烯与HCl加成C、丙烯与Br2加成D、2-丁烯与HCl加成B(二)烯烃1、氧化反应氧化剂：O2、KMnO4(H+)、O3等2、加成反应①试剂：H2、X2、HX、H2O、HCN等②马氏规则：不对称稀烃与卤化氢发生加成反应时，H总是加到含H多的不饱和碳原子上。CH2=CH—CH3+HClCH3—CH—CH3Cl写出下列烯烃与X2、HX、H2O发生加成反

5、应的产物③二烯烃的加成共轭二烯烃+Br21，2加成1，4加成1，2，3，4加成CH2Br—CHBr—CH=CH2CH2Br—CH=CH—CH2BrCH2Br—CHBr—CHBr—CH2Br常见同步练习7、143、加聚反应+CH2=CH2CH3—CH=CH2CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—CN+例题分析2烯烃的性质1.能使酸性高锰酸钾溶液或溴水溶液褪色2.能燃烧3.加成反应：可与Ｈ２、Ｘ２、ＨＸ、　Ｈ２Ｏ等加成４.加聚反应结构：平面分子。键角：120度二、烯烃的顺反异构由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为

6、顺反异构产生顺反异构体的原因：双键的化合物——由于双键不能自由旋转产生顺反异构的条件：１．必须有双键；２．每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团。思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？1）1，2-二氯乙烯2）1，2-二氯丙烯3）2-甲基-2-丁烯4）2-氯-2-丁烯两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。例如：顺-2-丁烯反-2-丁烯化学性质基本相同，但物理性质有一定差异。烯烃同分异构体碳链异构位置异构顺反异构总结与归纳三、乙炔的结构分子式C2H2电子式结构式HCCHHCCH直

7、线型分子三、乙炔的性质和用途物理性质纯的乙炔是无色、无味的气体。密度比空气稍轻。微溶于水，易溶于有机溶剂。思考：根据乙炔物理性质如何收集乙炔气体？1）原料：2）反应原理：CaC2+H2OCa(OH)2+C2H22碳化钙（CaC2），俗名电石，常含有磷化钙，硫化钙等杂质2、乙炔的实验室制法饱和食盐水3）制取装置：固+液气体化学性质1.氧化反应(1)在空气或在氧气中燃烧C2H2+5/2O2→2CO2+H2O(2)被氧化剂氧化—完全氧化点燃可使酸性高锰酸钾褪色乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。注意2.加成反应1,2—二溴乙烯1,1,2

8、,2—四溴乙烷用哪种方法