2017年湖北省战略性新兴产业紧缺人才需求目录

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1、2017年湖北省战略性新兴产业紧缺人才需求目录生物产业相关工作税前岗位年需求人数序号岗位名称岗位职责岗位类型专业要求学历要求任职能力要求紧缺情况公司地点年限要求薪（万元）（人）熟悉国内外重组抗体药物研发现状及发展趋势，具备相关抗体药物开发经验生物学、免人源化抗体首席科负责建立抗体人源化和抗体药物研发平台，负责领导蛋白类生及成功经历；在抗体人源化设计及亲和力成熟领域有较强理论及实践技能，1专业技术疫学、细胞博士10年以上50～1001★★★武汉市学家物药物研发团队并具备相关成功开发经历；具有海外学习工作背景及抗体

2、药物研发工业界方工程等面研究经历优先利用专业经验把控、遴选项目，为各项目团队提供技术支持；全面把控新药项目引进工作，直至项目签约；负责药物研发临管理组织能力强，善于沟通；有实际报批品种成功经验，熟悉注册管理法规床前药理、药代相关的项目调研工作，及时跟进药物评价，数及指导原则；能独立开展药物制剂的研究工作，能组织实施完成报批资料的2新药项目总监专业技术药理学硕士及以上5年以上20～357★★★武汉市据处理与分析、药效、药理报告审核等相关工作；根据公司项整理及文案的撰写；能带领团队，有强烈责任心；具有丰富的临床前评

3、估经目合同需求，与研究者进行方案设计相关问题的讨论；项目引验进后，作为项目负责人领导项目团队推进新药开发工作自动化、仪负责硬件团队日常管理；负责硬件方案设计并输出相应设计文器与信号测具备较好的硬件相关基础知识；精通FPGA系统软硬件设计、熟悉ARM嵌入式3医疗器械设计主管档；负责跟进并解决工程化及投产过程中的硬件问题；负责硬专业技术量、生物医本科及以上3年以上硬件设计、熟悉常规数字电路设计及调试；较好的硬件领悟能力和动手能力，20～301★★★武汉市件技术领域的平台搭建，技术培训与共享学工程、精有EMC问题解决

4、经验优先；有医疗器械研发背景优先密仪器等管理和协调部门任务；组织注册资料的编制和提交；组织完成生物医药、有独立组织完成体系考核工作案例；与药监和型检中心沟通较多，熟悉工作4注册法规经理注册考核、内外部审核；注册审评跟踪和沟通；临床试验项目专业技术电气、电机大专及以上3年以上8～161★★★武汉市流程；熟悉医疗器械生产质量管理规范要求资料准备等临床试验的准备；协助召开伦理会事宜；受试者的招募工作；5CRC（临床协调员）申办者的联络及各项事务的联络、协商；为申办者准备、提供专业技术护理学本科及以上2年以上熟悉药品注

5、册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规8～125★★★武汉市所要求的各种文件负责与GLP实验室等国家指定机构合作，完成相关临床试验，并审核试验资料；负责临床试验方案的制定以及临床试验的开熟悉临床项目工作流程，具备扎实的医药学专业知识及丰富的临床药学方面临床医学、6CRA（临床监查员）展、监察工作；发现并及时地协助解决临床试验过程中出现的专业技术本科及以上2年以上的专业知识；有良好的沟通能力，熟悉国家临床试验单位及GCP等相关法规8～125★★★武汉市药学相关问题；记录和报告临床试验不良事件和SAE（严

6、重不良事政策件）；负责临床试验相关文件的审核审评国内外企业申报制剂资料；对制剂项目进行调研、技术、可行性及风险评估工作；负责制剂工艺研究开发工作，承担方英语四级及以上；具有丰富的药物制剂理论知识和操作技能，能熟练操作药药物新制剂技术研案设计和组织实施，并对项目进度和质量负责；负责组织撰写物制剂仪器设备，丰富的药物制剂开发和项目管理经验；熟悉药品研发流程、7专业技术药物制剂本科及以上5年以上15～2042★★武汉市发总监药品注册申报资料制剂部分；负责与公司其他部门沟通协调，政策法规和相关技术要求，熟悉国内外药物制

7、剂新技术发展方向，了解生产并对部门内部人员统筹安排；制剂设备的日常维护及实验室日管理、质量管理等方面知识常安全等—1—生物产业相关工作税前岗位年需求人数序号岗位名称岗位职责岗位类型专业要求学历要求任职能力要求紧缺情况公司地点年限要求薪（万元）（人）负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；负责新药研发日常的相关分析检测工作；协助项目的申报，负4年以上药物分析工作经验；2年以上团队管理或项目管理经验；熟悉中药的责质量标准的复核和原始记录的检查；记录和整理试验的原始质量研究工作，能够独立设计试验并指导项

8、目试验人员按计划完成；熟悉药8高级药物分析总监专业技术药学本科及以上5年以上15～2017★★武汉市记录及相关文件，撰写药物分析方面的申报资料；建立分析仪品研发注册的相关政策和法规；有较强分析专业知识和良好的英语读写能力，器的使用制度及相应的维护工作；部门绩效考核体系的建立和能独立查阅、翻译相关文献资料实施负责物料、生产介质、中间产品、成品以及环境监控的检验工作；负责检验样品的接收，检