梭鱼草微型根茎繁殖探究

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1、梭鱼草微型根茎繁殖探究　　摘要：为满足栽培梭鱼草对种苗的需求，以梭鱼草具有萌动芽的根茎为材料，进行了具有微型根茎试管苗的培养、微型根茎的瓶内繁殖、微型根茎的苗床扦插，以及微型根茎试管苗的移栽的研究，建立起梭鱼草微型根茎的无性系。结果证明；1/2MS+蔗糖12g/L+IAA0.3mg/L是诱导根茎生长为试管苗的理想培养基。以具有2个生长芽的微型根茎为材料在瓶内的繁殖速度最快，移栽、移植成活率高。微型根茎试管苗移栽成活率近100%，定植的试管苗保持了梭鱼草的植物学性状和观赏性状。关键词：梭鱼草；组织培养；无性系梭鱼草（Pontederia7cordata）又

2、称北美梭鱼草，属雨久花科梭鱼草属多年生草本植物，产于南美洲[1-2]，多年前中国南方引种进行水生观赏栽培，近年来在我国的东北等北方地区引种盆栽[3]。由于盆栽的观赏效果好，受到了人们的欢迎。但由于在北方盆栽造成环境的改变，使其无法结出种子，不能通过播种的方法进行繁殖，只能采用切割根茎的方法进行繁殖。由于盆栽使其生长缓慢，形成的根茎少。所以，采用盆栽根茎进行繁殖的速度很慢，难以满足人们观赏栽培对种苗的大量需求。为此，我们对梭鱼草进行了根茎微型繁殖方法的研究，以期获得大量的种苗，满足人们栽培对种苗的需求。目前我国已有雨久花科植物组织培养的研究的报道[4]，但

3、迄今未见梭鱼草组织培养及根茎微型繁殖研究的报道。1材料与方法1.1材料及灭菌4月下旬，向在温室内生长旺盛的梭鱼草的花盆中灌透2mg/L青霉素+2mg/L庆大霉素混合溶液，24h后，将花盆中的梭鱼草倒出，在蒸馏水中将根部反复洗净后，将刚形成萌动芽的根茎剪成长4cm左右的有芽根茎段，放到三角瓶中，用无菌水振荡洗涤3次，每次5min左右，再用0.005%的安利洗涤液洗涤10min左右后，用无菌水洗至无泡沫时，移到超净工作台上，用70%～75%的乙醇灭菌约15s后，再迅速用饱和的次氯酸钠溶液振荡灭菌8min，接着用无菌水漂洗6次，即获得无菌材料。1.2培养条件光

4、照强度为3500Lx、培养温度为28℃。其它培养条件参见卞瑶等人对白蔹的研究[5]。1.3试验方法1.3.17根茎段的生根培养。把无菌材料切成具有2个萌动芽的根茎段后，接种到以1/2MS+蔗糖12g/L为基本培养基，附加不同浓度的IAA、NAA培养基上，进行根茎段试管苗的培养。接种时要将茎段横着半插入培养基中，使两端切口大部分埋在培养基中，萌动芽在培养基外的上部。根茎段的生根培养试验共进行了13个处理，每个处理60个根茎段，重复2次。1.3.2具有不同生长芽数的根茎段对瓶内微型繁殖的影响。在无菌的条件下，将培养瓶内试管苗分别剪成没有生长芽（对照）、具有1

5、个生长芽、具有2个生长芽、具有3个生长芽的微型根茎段，扦插到1/2MS+蔗糖12g/L+IAA0.3mg/L这种培养基上，在相同的培养条件下进行具有不同生长芽数的微型根茎段对瓶内扦插繁殖速度的影响试验。试验重复了2次，每种材料接种培养80个茎段。把具有2个生长芽、具有3个生长芽的微型根茎段培养的试管苗生长的微型根茎，再分别切成具有2个生长芽和3个生长芽的试管苗微型根茎段，扦插到相同的培养基上，进行具有2个生长芽和具有3个生长芽试管苗的微型根茎段继代扩繁培养，2次重复试验，每次继代扩繁5代，统计繁殖系数。1.3.37具有不同生长芽数微型茎段对温室内扦插成活

6、的影响。把由微型根茎继代扩繁瓶内培养的试管苗，继续培养到60d，待根茎上的生长芽长到高0.5～1.0cm时，在温室中将试管苗取出，将根茎分别切成具有1个生长芽、具有2个生长芽、具有3个生长芽的微型根茎段，直接扦插到温室中由半量河沙与半量肥沃园土组成的混合基质的苗床上，进行具有不同生长芽数微型茎段对温室内扦插的影响试验。试验重复了2次，第1次重复试验每种材料扦插200个试管苗微型根茎段；第2次重复试验每种材料扦插500个试管苗微型根茎段。扦插后要保持温度20℃以上、湿度90%左右和没有直射光的环境条件下。1.3.4微型扦插试管苗的移植。把在温室苗床上由具有

7、2个生长芽微型扦插成活的试管苗，于5月中旬移植到花盆中。共移植了300株。移植后按照常规花盆栽培方式进行管理。2结果与分析2.1不同浓度的IAA、NAA对根茎段的生根培养的影响培养到60d时观察统计，结果由表1可见，在附加2种生长素的培养基上，不同浓度IAA的培养基均好于NAA。在附加不同浓度IAA的培养基上，效果最好的是浓度为0.3mg/L的培养基；不仅培养的根茎段100%的生根生长为试管苗，而且试管苗生长的根茎长，生长旺盛。观察表明，在这种培养基上培7养10d左右可见根茎上约60%萌动芽开始生长，并且其中的54%开始生根生长为试管苗。之后，伴随着生长

8、数的增加，生根率也迅速增加。培养到42d时，100%培养根茎段均生长为试管苗。其