硫化矿捕收剂全解教程文件.ppt

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1、硫化矿捕收剂全解黄药及其衍生物分子式R-O-C（S）-SMe制法ROH+NaOH+CS2→ROCSSNa+H2O+热性质1）不稳定，遇光和热易分解2）中等毒性，气味难闻3）遇水易分解4）遇游离碱分解5）在强酸性介质中，分解与结合质子成黄原酸平衡，但分解更强一.黄药黄药的捕收性能是应用最广的硫化矿捕收剂优点：捕收能力强；低级黄药无起泡性；水溶性良好；易合成；成本不高。缺点：选择性不强，必须配合抑制剂使用。黄药类捕收剂的捕收机理（1）与方铅矿的作用机理缺氧时：黄药与方铅矿表面铅离子一对一配位，呈单分子层吸附。在方铅矿表面是化学吸附。有氧时：两种形式，

2、一是黄药离子的单层吸附；另一是多层吸附形成黄原酸铅沉淀。（2）黄药与黄铁矿的作用机理缺氧时：黄药在黄铁矿表面吸附低于单分子吸附，乙黄药在黄铁矿表面是化学吸附有氧时：黄药被氧化成双黄药，再吸附到黄铁矿表面，起浮选作用的是双黄药（3）黄药与其它硫化矿的作用机理不同矿物与黄药的作用机理一般介于方铅矿和黄铁矿之间，有的生成黄原酸沉淀；有的生成双黄药吸附；有的是生成黄原酸盐和双黄药共吸附，这取决于矿物和黄药在矿浆中的电位。二.双黄药双黄药是黄药的氧化产物，其通式为：SSRO-C-S-S-C-OR其中R为烃基双黄药的制法：CS2+ROH+NaOHROCSSN

3、a+H2O2ROCSSNa+H2SO42ROCSSH+NaSO42ROCSSH+(O)ROCSS-SSCOR+H2O（一）双黄药的性质双黄药是难溶于水的黄色油状液体或低熔点固体。双黄药是非离子型捕收剂，在酸性介质中比黄药稳定，当pH值升高时，逐渐分解为黄药：2ROCSS-SSCOR+4OH-4ROCSS-+O2+2H2OpH值升高，OH-浓度大，平衡向右移动，双黄药转化为黄药，从化学平衡观点看，在溶液中双黄药和黄药两者应同时存在，只不过含量随溶液的pH值不同而不同。（二）双黄药的捕收性能双黄药多用作硫化矿的捕收剂，用于浮选方铅矿时，其捕收性能与黄

4、药相当。用于铜铅分离时，双黄药的选择性比黄药好，因为该药对重铬酸盐抑制后的方铅矿捕收能力很差，故能获得品味较高含铅较少的铜精矿。用于浮选黄铜矿时，因它对黄铁矿的捕收能力较弱，故其选择性比黄药好。双黄药对沉淀铜和自然铜的捕收能力比黄药强。三、黄原酸酯黄原酸酯也是黄药的衍生物，黄药分子中的金属离子被烃基或烃基的取代物取代而成，结构式如下：SROC-SR’通式中R是烃基，R’是烃基或烃基的取代物。（一）黄原酸丙烯酯黄药与3-氯丙烯作用生成黄原酸丙烯酯：ROCSSNa+ClCH2CH=CH2ROCSS-CH2CH=CH2+NaCl该药剂多为油状液体、不溶

5、于水、易溶于酒精、苯、丙酮等有机溶剂。黄原酸丙烯酯在水中不电离，溶解度较小、是较好的硫化矿捕收剂，选择性较黄药强。从乙基至己基的各种黄原酸丙烯酯对黄铜矿、活化了的闪锌矿及黄铁矿的捕收能力随着R基碳链的增长而加强，但仍稍弱于丁黄药，并且对黄铁矿只有很弱的捕收能力。（二）烷基黄原酸丙腈酯烷基黄原酸丙腈酯结构式如下：SROC-SH2CH2CN式中R是含2~8个碳原子的烷基烷基黄原酸丙腈酯是自然铜、金及铜、铅、锌、铁、汞、砷、锑、钼等硫化矿的有效捕收剂，在某、些情况下与水溶性捕收剂混合使用，可以改善分选效果，特别在低pH值条件下浮选硫化铜矿，一般效果都超

6、过黄原酸丙烯酯，但不如黄原酸丙烯腈酯。（三）烷基黄原酸丙烯腈酯结构式如下：SROC-SCH=CHCN式中R是烷基，其碳原子数可多至12个。烷基黄原酸丙烯腈酯对黄铜矿有较好的捕收性能，在原矿性质、浮选条件及药剂用量相同的条件下，用异丙基黄原酸丙烯腈酯作捕收剂时，尾矿含铜最低，即它的捕收能力最强，烷基黄原酸丙腈酯居中，戊基黄原酸丙烯酯的尾矿含铜最高。（四）烷基黄原酸烷基甲酸酯烷基黄原酸烷基甲酸酯也是黄药酯的一种，结构式如下：SOROC-S-C-OR’式中R，R’为1~6个碳原子的烷基，由黄药与氯甲酸酯作用而成。此药用于浮选铜、钼硫化矿得到良好结果。（

7、五）烷基黄原酸次甲基膦酸二甲酯此种药剂也是黄药的衍生物，结构式如下：SOCH3ROC-S-CH2-P=OOCH3式中R为含2~4个碳原子的烷基。该药为极性油状物，可作为有色金属硫化矿捕收剂，在矿物表面其极性基的硫、氧原子发生吸附，烷基疏水而是矿粒上浮。四、硫氨酯硫氨酯的学名为O-烷基-N-烷基硫逐氨基甲酸酯，是硫化矿的捕收剂，结构式如下：SR’ROC-N-R”分子中与氧原子相连的R基和与氮原子相连的R’基可以是相同的烷基，也可以是不同的烷基，R”可以是氢原子也可以是烷基。硫氨酯的捕收性能硫氨酯的特点是用量少，对黄铁矿的捕收能力极弱，因此，对含黄铜

8、矿和黄铁矿的矿石优先浮铜很有效，对锌、硫分离也能得到较好效果。例如用丁硫氨酯浮选含铜、锌、硫矿石，随着矿浆pH值的提高，黄铁矿的回收率急