药理学的名词解释

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1、药理学（药）复习题首关消除或首关效应或第一卡关22、半数有效量(ED50)—效应。一、名词解释23、二重感染：在应用广谱抗菌药物过11、肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的程中，因长期大量用药，使体内敏1、不良反应：药物对机体带来不适、结合型药物在小肠中经水解后再吸收感细菌被抑制，而不敏感细菌得以痛苦或损害的反应，成为不良反应。的过程。繁殖，引起新的感染，称为二重感染。2、血浆半衰期：指血浆中药物浓度下12、量效关系：药物剂量与效应之间的降一半的时间。规律性变化，称为量效关系。24、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓度

2、以下时所残存的生物效应。3、选择性作用：治疗剂量的药物吸收13、有效量：显现治疗效果且未出现中入血后，只对某个或几个器官组织产毒反应的剂量。25、抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。仅能生明显的作用，对其它器官组织作用作用某一菌种或某一菌属的药物很小或不发生作用。14、肝药酶诱导剂：能增强药酶的活性，称为窄谱抗菌药，抗菌范围广泛，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥对多种病原体均有抑制作用的药4、激动剂：药物与受体有较强的亲和等。物称为广谱抗菌药。力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。如吗啡兴奋阿片15、最小有效量：

3、刚能引起效应的剂量26、抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病受体引起镇痛和欣快作用。称最小有效量，亦称阈剂量。原微生物的能力。临床上常用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度表示。5、拮抗剂：与受体的亲和力较强，但16、耐药性：指长期应用化疗药物后，无内在活性，它能阻断激动药与受体病原体或病原微生物对药物产生的耐27、钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药。是的结合，如阿托品。受性。指选择性地作用于电压依赖性钙通道，抑制钙离子从细胞外液经电6、部分激动剂：此类药物与受体的亲17、身体依赖性：是反复应用某些药物压依赖性钙通道进入细胞内的药和力较强，

4、但只有弱的内在活性，能后造成的一种适应状态，中断用药物。引起较弱的生物效应，较大剂量时如则产生一些难以忍受的戒断症状。与激动药同时存在能拮抗激动药的部28、治疗指数：动物半数致死量（LD50）18、抑菌药：仅能抑制病原微生物生长分效应。与治疗感染动物的半数有效量繁殖但无杀灭作用的药物。（ED50）的比值。7、半数致死量(LD50)：引起50%实验19、首剂现象：指首次给予哌唑嗪治疗动物死亡的药物剂量。29、替代疗法：外源性补给某种激素，某些高血压患者时，可出现直立性低血以弥补机体原有内分泌腺由于病8、安全范围：指半数

5、有效量（ED50）压、心悸、昏厥等现象。若将首次剂量理改变或手术所致分泌功能减退，与半数致死量（LD50）之间的距离。此减至0.5mg，并在临睡前服用，便可避此疗法称之为替代疗法。值越大药物越安全。免发生。30、细菌耐药性：病原体与化学治疗药9、生物利用度：指药物被机体吸收进20、稳态浓度：恒速、恒量给药时，约物长期或反复接触后，对药物的敏感性入体循环的相对量和速度。经5个半衰期，此时给药速度与消降低或消失。除速度相等，即达到了稳态血药浓10、首关消除：口服某些药物，经肝门度。31、副作用：在治疗剂量时，出现的与静脉

6、进入肝脏，在进入体循环前被治疗作用无关的作用，如阿托品引起的代谢灭活或结合贮存，使进入体循21、反跳现象：长期用药因减量太快或环的药量明显减少，这种现象称为突然停药所致原发病复发或加重的现口干。象，称为反跳现象。9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有18.毛果芸香碱主要应用是治疗（B（E尿液的pH值）青光眼）三、单项选择10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度19.以下哪种药物中毒可用新斯的明1.部分激动剂是指（C亲和力较强，（C首剂加倍）解救（C筒箭毒碱）内在活性较弱）11.关于被动转运的叙述错误的是（B20.以下哪种药物

7、可以阻断Nm受体2.药物的半数致死量（LD50）是指（C首剂加倍）（A筒箭毒碱）引起半数动物死亡的剂量）12.阿托品禁用于（A前列腺增生）21.东莨菪碱的临床用途一般不包括3.关于激动剂的概念正确的是（A亲（A胃肠痉挛）和力与内在活性均较强）13.药物效应的个体差异主要影响因素是（A遗传素因）22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的4.连续用药产生敏感性下降称为（B特点是（B有降压作用）耐受性）14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（E苯妥英钠）23.中枢兴奋作用最强的药物是（B5.青霉素G治疗肺部感染是（A对因麻

8、黄碱）治疗）15.阿托品最适合治疗的是（A感染性休克）24.心脏骤停复苏最佳的药物是（A6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的肾上腺素）（C在十二指肠内水解）16.阿托品抗休克的机理是（D扩张小血管、改善微循环）25.对地西泮的叙述错误的是（B具7.反应药物体内消除特点的药动学参有抗抑郁作用）数是（CK、Cl、T1/2）17.有机磷酸酯类中毒的机理