09上半年药剂考题及答案

09上半年药剂考题及答案

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时间:2017-12-29

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1、三基考核试卷(药剂)科室姓名成绩一、填空题(每空1分,共20分)1.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内消除,药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。2.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系反应,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体多巴胺受体,使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。3.增加药物溶解度的方法有:增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。4.给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者,必须

2、合用抗菌药,其理由是防止感染扩散。5.将下列药物与禁忌症配对:⑴保泰松b;⑵心得安d;⑶利舍平C;⑷肾上腺素a。a.高血压b.胃溃疡c.抑郁症d.支气管哮喘二、是非题(每题2分,共20分)1.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(√)2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用焦青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。(×)3.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统,但两者作用部位不同,氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。(√)4.应用阿托品可见心率加快,这是由于阿托品直接兴奋心脏所

3、致。(×)5.肾上腺素加强心肌收缩力,可治疗充血性心力衰竭。(×)6.铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成,妨碍铁的吸收。(√)7.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高,血糖升高。(√)8.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱,都能引起Na+、K+、CI-、、HCO3-的丢失。(×)9.药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。(×)10.临床上选用洋地黄制剂时,对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛;对伴肾功能严重不良的心功能不全患者宜选用洋地黄毒苷。(√)三、选择题(每题2分,共20分)1.药物在血浆中

4、与血浆蛋白结合后,下列正确的是(D)A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快2.治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选(A)A.苯唑青霉素B.氨苄青霉素C.羧苄青霉素D.邻氯青霉素E.红霉素3.适用于治疗支原体肺炎的是(D)A.庆大霉素B.二性霉素BC.氨苄青霉素D.四环素E.氯霉素4.下列哪一药物较适用于癫痫持续状态(E)A.巴比妥B.阿米妥C.苯巴比妥D.三聚乙醛E.安定5.儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是(B)A.嗜睡B

5、.齿龈增生C.心动过速D.过敏E.记忆力减退6.硝酸脂类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种DA.扩张冠脉B.降压C.消除恐惧D.降低心肌耗氧量E.扩张支气管,改善呼吸7.下列降压药最易引起体位性低血压的是CA.利血平B.甲基多巴C.胍乙啶D.氢氯噻嗪E.可乐定8.钙拮抗剂的基本作用是DA.阻断钙的吸收,增加排泄B.使钙与蛋白质结合而降低其作用C.阻止钙离子自细胞内外流D.阻止钙离子从体液向细胞内转移E.加强钙的吸收9.肾上腺素是受体激动剂AA.α/βΒ.αC.βD.β2E.H10.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因

6、为()结构易被氧化。BA.酯键B.苯胺基C.二乙胺D.N-乙基E.苯基四、简答题(每题20分,共40分)1.何谓首关效应和后遗效应?首关效应:又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏,某些药物能在肝脏中被代谢灭活,即药物第一次通过肝脏时,部分被破坏,使进入血液循环的有效药量减少,此即叫首关效应。后遗效应:指停药后血药浓度已降至最低浓度以下时残存的生物效应,多指难以恢复的效应或不可逆的器官损害。2.中枢兴奋药按其主要作用部位和效应分哪几类?⑴大脑兴奋复健药:能提高大脑皮质神经活动,如嘌呤类、

7、利他林,也包括促进脑细胞代谢,改善大脑功能的复健药,如脑复康等。⑵脑干呼吸兴奋药:主要兴奋延脑呼吸中枢,用于急救呼吸衰竭。①直接兴奋呼吸中枢:如回苏林、戊四氮、大剂量的尼可刹米等。②作用于颈动脉体,反射性地间接兴奋呼吸中枢:如洛贝林和小剂量的尼可刹米等。⑶脊髓反射易化药:易化脊髓传导,提高反射功能,以减轻脊髓反射低落症状,如士的宁、一叶萩碱等。

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