影像学专用肺非实性结节处理ppt课件.ppt

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1、肺非实性结节处理指南梅河口市新华医院肺非实性结节=纯磨玻璃密度结节+部分实性结节GGN(磨玻璃密度结节)——肺内局灶性结节状的密度增高影，包括边界清楚和不清的病变，但其密度不足以掩盖经过其中的支气管血管束。良恶性毛玻璃成分为均匀的磨砂状阴影，有时可见小空泡征，通常这样的毛玻璃样结节进展很慢，或数年无变化，或仅表现为逐渐密实。这种影像特征在病理上往往对应为原位腺癌或不典型腺样增生。部分毛玻璃样结节可伴有空泡征、支气管造影征或微结节，其中实性成分往往为浸润性腺癌。＜5mm的实性成分以微浸润腺癌多见，或为预后良好的伏壁生长型。AAH（不典型腺瘤样增生）可向AIS（原位癌）、M

2、IA（微浸润癌）逐步发展，生长较慢，非实性结节的倍增时间明显较实性结节长。低剂量连续薄层（1~3mm）CT扫描随访GGN缺乏与肺实质的良好密度对比，准确测量其大小非常困难GGN的恶性进展可表现为边缘由光滑逐渐进展为分叶、毛刺和不规则样Fleischner学会制定了6条推荐指南，其中3条是关于孤立性肺非实性结节的，另外3条针对多发肺非实性结节。推荐指南一孤立的、直径≤5mm的纯磨玻璃密度结节（GGNs）不需要CT随访观察。此类病变可能是不典型腺瘤样增生（AAH），这些病变随访几年后通常还是稳定的，而且常常没有任何表现。纯GGNs平均倍增时间超过3-5年，使监测此类病变的变

3、化更加困难。在现有技术条件下，对≤5mm的GGNs病变进行准确定量测定非常困难，病变大小的测量容易受到观察者间和观察者自身变异性的影响，可重复性差。因此，常规CT随访这种病变可能导致结果不确定。补充说明：（1）连续1mm图像是监测微小无症状结节增长的最佳选择，尤其对纯GGNs。避免在层厚图像（通常是5mm）上将实性结节误以为非实性结节。（2）任何大小的纯GGNs，有肺外恶性肿瘤史并不影响遵循这些指南。因为有数据表明，纯GGNs罕见转移灶。推荐指南二孤立的、直径＞5mm的纯GGNs，发现病变后3个月进行CT复查以确定病变是否依然存在；如果病变仍然存在且没有变化，则每年CT

4、随访复查，至少持续3年。首先，纯GGNs和部分实性结节都可能在短期随访后消失，如病变消失则可以避免患者过长时间的猜疑和焦虑。第二，最初的短期随访还能确保迅速增大的病变得到有效检测。第三，如果在发现病变后，并没有保存其薄层图像，执行短期随访还可继续获得薄层图像作为基线。大多数此类病变要么被证实为良性，要么证实为AAH、原位腺癌（AIS）或微浸润腺癌（MIA），因此密切监测其形态学细微变化，强调使用CT长期随访复查，可避免过度诊断和不必要的手术。此类表现的病变在形态学上良、恶性仍有较大的重叠，目前除了手术切除之外还没有可靠地方法来判断病变的病理特征，密切监测可以保证在发现病变

5、后早期识别。随访中提示恶性的危险因素包括：病变直径超过10mm和具有肺癌病史。在随访监测过程中发现病变增长后进行手术切除的病变，CT随访造成的时间耽搁对患者预后没有任何不利影响。AIS：CT连续1mm图像扫描3年的随访病灶有增大混合型腺癌，一年后随访结果，尽管病灶范围无增大，内见实性结节补充说明：（1）目前，没有疾病初期使用抗生素的指征。（2）对该类病灶的准确监测要求CT扫描技术前后统一。虽然首次CT检查可能采用5mm层厚图像重建，随访检查应该包括连续1mm层厚图像，并使用低剂量技术。（3）由于小的纯GGNs在PET上常不显示；而且此类病变常为局灶性，特别是＜1cm的病变

6、，不大可能发生淋巴结或血行转移，因此F-脱氧葡萄糖（FDG）PET-CT的诊断价值有限。（4）由于这些病变的穿刺结果往往为阴性或常误诊；而且对生长缓慢的纯GGNs推迟手术切除并不影响其预后的分期。因此，经胸或经支气管细针肺穿刺活检，只适用于不能进行手术而采用立体定向放射治疗或射频消融等替代疗法的患者。（5）对于增大、实性成分增多等具有恶性特征的病变，应考虑采用胸腔镜下外科楔形切除、肺段切除或亚段切除，而不是传统的肺叶切除（6）尽管提出了许多将结节量化的技术，但仍没有达成共识，缺乏值得推荐的已经验证过的最优方法。但不管使用什么方法，应该强调的是，测量方法要前后一致。推荐指南

7、三孤立的部分实性GGNs，特别是实性成分＞5mm的病变，3个月后复查发现病变增大或没有变化时，应该考虑其为恶性可能。大量研究证明，不管结节大小，部分实性GGNs较纯GGNs及实性结节恶性可能性大，因而需要更加积极的诊断。虽然GGNs病变内实性成分的增多强烈提示病变为浸润性腺癌，但内部实性成分＜5mm的病变例外，因为这些病变常常被证实是AIS或MIA，提示保守处理。MIA：6个月后复查，GGN中实性结节增大补充说明：（1）随访中要考虑的因素包括年龄、性别、患肺癌的高危因素、吸烟史、多发性、嗜酸性粒细胞增多等。应该谨慎的是体积缩