荧光显微镜操作说明.doc

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1、IX71荧光倒置显微镜组件编号及说明1：毛玻璃：平时观察应始终把毛玻璃放在光路中，调节光线均匀度。2：色温平衡滤色片（LBD）：又称蓝色滤光片，滤掉黄色光，视场为白色，用于普通观察或显微照相。3：绿色干涉滤色片（IF550）：视场为绿色，增强反差，立体感较好。4：减光片（ND）：使25%的光透过，降低光强。1-4为滤光片组。5：视场光阑：根据所用物镜调节照明光束直径，为了防止散射光线，改善图象反差，将光阑调节到外切于视场；观察活细胞或荧光样品时，为了防止样品损伤或褪色，可关小视场光阑。6：聚光镜孔径光阑：对中后一般不用调节。聚光镜组PhL与4×物镜联合使用Ph

2、1与10×物镜联合使用Phc与20×物镜联合使用Ph2与40×物镜联合使用以上四种观察的效果为相差；BF（明场观察）可与所有物镜联合使用，为普通观察，最常用。7：物镜转换盘：4×、10×、20×、40×调节40×物镜可校正因盖玻片厚度引起的覆盖差，使标本看的更清楚。8：激发块组：共有三个激发块WB蓝色激发块：发出绿色荧光，用于FITC染色等；WG绿色激发块：发出红色荧光，罗丹明，TRITC，PI等；WU紫外激发块：发出蓝色荧光，DAPI染料，Hoechest33258等。看荧光时要打开SHUTTER，下面挡位转换至相应激发块挡；普通观察时关闭SHUTTER，且

3、下面挡位要至于4、5或6，即无激发块挡。荧光电源启动后，不能在少于15min内关闭，关闭后至少要等10min才能再次开启。9：开启显微镜时，要先打开电源（TH4-200），然后按下9；如果用荧光则最后打开荧光电源（U-RFL-T）。10：放大倍率选择拉杆：拉出后位于1.6×挡，相当于在原放大倍数上又放大1.6倍。11：光路选择杆：可以在观察和照相之间转换光路，即视场与电脑之间转换。注：普通照相选择automatic；荧光照相时选择SFL,ISO为感光度，一般用200。