免疫重点名词.docx

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1、现代的“免疫”概念机体识别和排除抗原性异物，执行免疫防卫，以维持自身生理平衡和内环境稳定的一种生理反应。免疫系统具有识别和排除抗原性异物、维持机体内环境稳定和生理平衡的功能，是执行体液和细胞免疫的物质基础。由免疫器官、免疫细胞和免疫分子构成。免疫细胞：T淋巴细胞（★）B淋巴细胞（★）自然杀伤淋巴细胞（NK细胞）抗原提呈细胞（APC）：单核-巨噬细胞、DC、B细胞等其他细胞：红细胞、血小板、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞等免疫分子：分泌性分子：指免疫细胞合成并分泌至胞外体液中的免疫效应分子。

2、→Ig、补体、CKs膜分子：即存在于细胞膜表面的抗原或受体分子，是免疫细胞间或免疫系统与其他系统细胞间信息传递、相互协调与制约的活性介质。→TCR、BCR、MHC、CD、CAM等抗原的概念:凡能刺激机体的免疫系统产生免疫应答，并能与相应的免疫应答产物（抗体或效应淋巴细胞）在体内或体外作特异性结合的物质。免疫原性:抗原刺激机体特定的免疫细胞，并使之活化、增殖、分化，最终产生免疫效应物质（抗体或效应淋巴细胞）的特性。免疫反应性：是指抗原与其诱生的抗体或效应淋巴细胞特异性结合，产生免疫反应的特性。完全

3、抗原：具有免疫原性和免疫反应性的物质。如细菌、病毒、血清、大多数蛋白质。半抗原：只具有免疫反应性而不具有免疫原性的物质。如大多数多糖、某些药物，与载体结合后可成为完全抗原半抗原+载体蛋白=完全抗原TD-Ag胸腺依赖性抗原TI-Ag非胸腺依赖性抗原内源性抗原（病毒整合）和外源性抗原（细菌）异物性:指抗原与自身组织成分的差异程度。凡胚胎期未与免疫细胞接触过的物质，均视为异物。顺序决定簇（线性决定簇）一段序列相连的氨基酸片段形成多在抗原分子内主要由T识别，B也可识别构象决定簇：序列上不相连，由天然构象

4、形成位于分子内部由B识别T细胞表位：TCR识别必须经降解加工处理后才能被T细胞识别线性决定簇B细胞表位：BCR识别或抗体识别并结合直接识别构象决定簇或线性决定簇抗原结合价：能与抗体分子结合的功能性抗原决定簇的数目ＨＬＡ抗原人类白细胞抗原（组织相容性抗原）免疫佐剂：同抗原一起或预先注射到机体，能增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。抗体（antibody,Ab)是B细胞识别抗原后增殖分化为桨细胞所产生的一种蛋白质，主要存在于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，具有免疫功能。BCR

5、（B细胞受体)－膜型抗体－分泌型根据重链分类（heavy）：将Ig分为五类：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE根据轻链分型(light)：κ、λ型可变区（V区）：氨基酸组成、排列顺序变化较大恒定区（C区）：氨基酸数量、种类、排列顺序及含糖量都比较稳定木瓜蛋白酶水解铰链区Fab段（fragmentofantigen-binding，抗原结合片段）Fab段可以与抗原结合，具有抗体的活性。Fc段（fragmentcrystalizable，可结晶片段）Fc段不能与抗原结合，但可执行Ig的其他生物学

6、功能。多克隆抗体：多个抗原决定基——机体——多种抗体的混合物单克隆抗体（monoclonalantibody,mAb）：由一个B细胞克隆产生的、针对某一定抗原决定簇的高度特异性抗体抗原分子通常具有多个抗原决定簇，动物免疫后可刺激多种具有相应抗原受体的B细胞发生免疫应答，因而可产生多种针对不同抗原决定簇的抗体。这些由不同B细胞克隆产生的抗体称为多克隆抗体补体：是存在于正常人和动物血清中的一组与免疫相关并具有酶活性的蛋白质。参与经典途径活化的补体固有成份按其发现的先后分别命名为C1、C2、C3、C4

7、、C5、C6、C7、C8和C9，其中C1由C1q、C1r和C1s三个亚基组成。补体固有成份是由肝细胞、巨噬细胞、肠粘膜上皮细胞和脾细胞等合成的糖蛋白，含量约占血清球蛋白总量的10%，其中C3含量最高、D因子含量最低。补体的激活途径：经典途径:由抗原抗体复合物结合C1q启动。旁路途径:由病原微生物等提供接触表面，而从C3开始激活。MBL途径:由MBL结合至细菌启动补体系统的功能可分为两大方面：补体在细胞表面激活并形成膜攻击复合物MAC，介导溶细胞效应；补体激活过程中产生不同的蛋白水解片段，从而介导

8、各种生物学效应免疫细胞前体：造血干细胞(多能干细胞)抗体以四种主要方式参与免疫反应:1.抗体遇病原体结合可阻断病原体与靶细胞结合,这称为抗体的中和作用。2.抗体的调理吞噬作用。3.参与补体的溶细胞或溶菌作用。4.抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作（ADCC）。成熟T细胞只能表达CD4或CD8分子，即CD4+T细胞或CD8+T细胞。作用：TCR识别抗原；参与TCR识别抗原所产生的活化信号转导过程人的MHC统称为HLA组织相容性是在个体间进行，器官或组织移植时，供体与受体双方相互接受的程度。I和II类M