掌握人类遗传病的遗传方式的判断方法.doc

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1、人类单基因遗传病的遗传方式的判断方法教学目标：学会人类单基因遗传病的遗传方式的判断方法并熟练运用根据控制人类遗传病的基因在染色体上的位置和基因的显、隐关系，可将人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传。怎样根据遗传系谱图来区分它们呢？一．各遗传病的遗传特点图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率相等最可能X隐母亲有病儿子全有病最可能X隐隔代遗传交叉遗传患者男多于女女患者的父子必病最可能X显父亲

2、有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女多于男男患者的母女必病最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男患者父传子子传孙二．人类遗传病的判定方法：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性无典型特点时采用假设法来排除。三．反馈训练1．如图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)

3、和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：甲病的致病基因是位于___染色体上的__性遗传病，乙病是___染色体上的___性遗传病2．在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是(　　)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传3．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下甲病的遗传方式为________________，乙病最可能的遗传方式为________________。4．生物研究性学习小组

4、的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区近万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给的材料和所学的知识回答：表现型人数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27915064465女性2811624701控制甲病的基因最可能位于___染色体上，控制乙病的基因最可能位于__染色体上，主要理由是________________________________________________

5、________________________。5．如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：甲病可能是哪些遗传病_______________________________________________________________________最可能是__染色体上遗传病，乙病可能是哪些遗传病_________________________________________

6、______________________________答案：4常染色体上　X染色体上　甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者　1常，显.X隐5常显隐，X隐，YY。常显隐，X隐2c3常隐，X隐