高考易错题集锦专题三变异与进化.doc

高考易错题集锦专题三变异与进化.doc

ID:58813102

大小:188.50 KB

页数:8页

时间:2020-09-25

高考易错题集锦专题三变异与进化.doc_第1页
高考易错题集锦专题三变异与进化.doc_第2页
高考易错题集锦专题三变异与进化.doc_第3页
高考易错题集锦专题三变异与进化.doc_第4页
高考易错题集锦专题三变异与进化.doc_第5页
资源描述:

《高考易错题集锦专题三变异与进化.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、变异与进化题号一二三总分得分注意事项:1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2.请将答案正确填写在答题卡上第I卷(选择题)请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、选择题(题型注释)1.双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY型,若将其花药离体培养,再将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是A.18+XX或18+YYB.18+YYC.9+X或9+YD.18+XY【答案】A【解析】【错解分析】错选B的原因在于没有综合考虑,亲本为一雄性植株,其花粉有两种类型。错选C的原因在于没有考虑到已经用秋水仙素处理。错选D的原因在于不清楚减

2、数分裂的过程,在产生精子的过程中要发生同源染色体的分离。【正解】本题考查的是染色体变异的应用。雄性大麻的花药有两种类型,其染色体组成为9+X或9+Y,而秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,所以将幼苗用秋水仙素处理之后,染色体数目加倍,即变为18+XX或18+YY。2.某植物种群中,AA个体占16%,aa个体占36%,该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率a基因频率的变化依次为A.增大,不变;不变,不变B.不变,增大;增大,不变C.不变,不变;增大,不变D.不变,不变;不变,增大【答案】C【解析】【错解分析】错选本题的原因在于对遗传平衡定

3、律的应用不熟练,对基因频率、基因型频率的计算不熟悉。【正解】本题考查的是基因频率的计算,同时还考查了自交和自由交配的区别。在一个大的种群中,如果没有突变,也没有人和自然选择的影响,那么无论是生物自交还是自由交配,种群中的基因频率都不改变。自由交配的后代,基因型频率和基因频率都不改变,而自交后代中,基因型频率改变,基因频率不改变。由题意可知,在这个种群中Aa的个体占48%。若自交,16%的AA自交后代全部都是AA,48%的Aa自交后代中有12%的AA,24%的Aa,12%的aa,36%的aa自交后代全部都是aa,因此自交后代中,AA的个体百分比是16

4、%+12%=28%,与原来相比增大。3.以下有关基因重组的叙述,正确的是A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C.基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的【答案】A【解析】【错解分析】错选的原因在于基因重组的几种类型区分不清楚。【正解】本题考查的是基因重组的几种类型。基因重组主要有以下几种类型:在生物体进行减数分裂形成配子时,同源染色体分开,非同源染色体自由组合,这样非同源染色体上的基因就进行了重组;还有就是在减数分裂形成四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有

5、时会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换,导致基因重组;还有一种类型就是基因工程。因此可见选项A是正确的;选项B中相同片段是相同基因,不是等位基因;C中纯合体自交不会出现性状分离;D中同卵双生兄弟间的性状差异是基因突变引起的。4.将一粒花粉进行组织培养,对刚分化出来的芽用秋水仙素处理,长大后该植物正常开花结果。与该植株珠被细胞染色体数目不相同的是A.根细胞B.叶细胞C.花瓣细胞D.子房壁细胞【答案】A【解析】【错解分析】错选本题的原因在于对单倍体育种过程不熟悉。容易错选B和C选项,原因是认为珠被细胞中染色体数目应该和配子中一样。【正解】本题考查的

6、是单倍体育种的过程。花药离体培养获得的植株称之为单倍体,因为是由配子发育来的,体细胞中染色体数目是正常植株的一半。当用秋水仙素处理后会加倍,恢复正常植株的染色体数目。将花粉进行组织培养,当芽分化形成,根也已形成。然后对刚分化出来的芽用秋水仙素加倍处理,那么由芽形成的各种结构中染色体都加倍,因此只有根细胞与珠被细胞的染色体数目不相同。5.右图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为:A.1/3B.2/9C.2/3D.1/4【答案】A【解析】【错解分析】错选本题的原因在于不会区分遗传病的类型。【正解】本题考

7、查的是遗传系谱的判断。本题涉及到了两种病,所以分析时需要分开来看。对于甲病,由系谱图中左边的家庭可知是隐性遗传,若为伴X隐性遗传,女儿有病,父亲也一定患病,由此可知甲病为常染色体隐性遗传。同理,由右边的家庭分析得知乙病为常染色体显性遗传。若1号和2号结婚,对于甲病(用A,a来表示)来说,1号的基因型为AA或Aa,其中Aa的概率为2/3,而2号个体不存在甲病的致病基因,即基因型为AA,所以孩子均正常;对于乙病(用B,b来表示)来说,1号的基因型为bb,2号的基因型为BB或Bb,其中Bb的概率为2/3,则孩子正常(基因型是bb)的概率为2/3×1/2=

8、1/3;综合甲病和乙病,1号和2号所生孩子表现正常的概率为1×1/3=1/3.6.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。