涂料特性检测方法ppt课件.ppt

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1、常州市宇鹰涂料有限公司涂料与涂装涂料特性检测方法DetectionMethodofCoatingsCharacteristics固体分的测定本检测方法适用于电泳漆槽液和电泳漆超滤液的固体分的测定。本检测方法参照《GB1725-79涂料固体含量测定法》有关规定。1、仪器与药品：玻璃培养皿：D=60mm磨口滴瓶：50ml玻璃干燥器：内放变色硅胶普通镊子温度计：0-200℃分析天平（或电子天平）：（精确到0.0001）鼓风恒温干燥箱（0-300℃）2、操作步骤：①干燥洁净的培养皿在烘箱内（120℃）烘30分

2、钟取出放入干燥器中，冷却至室温后，称重M0。②用磨口滴瓶取样，置于已称重的培养皿中，然后再天平上称重M1，使均匀分布于培养皿底部。③放入烘烤温度为120℃的鼓风恒温干燥箱内烘2小时，取出后再放入干燥器中冷却至室温，再称重M2。④实行平行测定两个试样。3、计算：固体含量NV%按下式计算：NV%=(M2-M0）/（M1-M0）×100%式中：M0——培养皿的重量，克；M1——槽液和培养皿的重量，克；M2——烘干后试样和培养皿的重量，克。4、注意事项：①必须做平行实验；②相对误差必须小于2%，否则应该重

3、测；③测定结果应该取平均值。5试样重量规定：阴极电泳漆槽液3.0-4.0克阴极电泳漆超滤液10.0-15克pH值的测定方法本检测方法适合于电泳漆槽液和电泳漆超滤液和阳极液的pH值的测定。1仪器与药品：灵敏度为±0.2pH单位的酸度计玻璃电极、甘汞电极或复合电极小烧杯（50-100ml）若干个温度计：0-100℃标准缓冲溶液：pH值为4.00、6.86、9.18溶液去离子水和电极清洗液2操作方法（以25C型酸度计为例）：①接通电源，将温度旋钮调至25℃，测量旋钮置pH值档，让仪器预热20分钟。②用去离子水

4、冲洗电极，并用标准缓冲溶液校正酸度计。③取出电极，用去离子水清洗后，用滤纸将电极上的水吸干。④将电极浸入被测漆液，待数值稳定后再读数，重复3次，取平均值。3结果与精度●测定结果以三次测定的平均值表示，精确到0.1单位。●平行实验的pH值差值应不大于0.2单位。4注意事项：●温度规定：25.0℃；●测定时电极要经过清洗；●仪器的校正标定的温度与待测液温度一致。5待测液的配置要求：●阴极电泳漆槽液取槽液直接测定●阴极电泳漆超滤液和阳极液直接测定电导率的测定本检测方法适合于电泳漆槽液、电泳漆超滤液和阳极液的电导率的

5、测定。本检测方法参照《HGZ-1047-77电泳涂料电导率测定法》制定。1仪器与药品：DDS-11A型电导率仪(0-10000µs/cm)取样管和调刀温度计（0-100℃）光亮电极或铂黑电极去离子水和电极清洗液2操作方法（以DDS-11A型电导率仪为例）：①接通电源，插入电极，调节电导池常数旋钮，使之与电极参数一致，调节温度旋钮至25℃，预热20分钟。②根据预计的液体电导率，选择适当的档位与高周、低周。③将测量与校正旋钮置校正档，将电极插入待测液体中，调节校正旋钮至仪器指示满刻度。④将测量与校正旋钮

6、置测量档，此时仪器读数即为液体的电导率。重复三次测量，取平均值。⑤测量结束后，电极用乙二醇丁醚洗净，再用去离子水清洗，滤纸吸干，在清洁干燥中保存。3注意事项：①测试温度规定：25±0.5℃；②测定结果以三次测定的平均值表示，不大于3%；③电极应置于清洁干燥的环境中保存。④测量时，为保证取样液体不被污染，电极应用去离子水冲洗干净，用滤纸吸干后才可以检测。4待测液的配置要求：阴极电泳漆槽液取槽液直接测定阴极电泳漆超滤液与阳极液取槽液直接测定灰分的测定本检测方法适合于电泳漆槽液的灰分的测定，以百分数表示。本

7、检测方法参照《GB1747-79涂料灰分测定法》有关规定。1仪器与材料鼓风恒温干燥箱（0-300℃）马福炉（0-1000℃）坩埚（30ml）坩埚钳分析天平（精确到0.0001克）玻璃干燥器（内放变色硅胶）2操作方法：①称量干燥洁净的坩埚W0；②将槽液样滴到已称重的坩埚中，再称重W1；③在120±5℃下烘烤1小时，随后将盛有槽液的坩埚放入马福炉中，打开马福炉电源，温度调至800℃，当温度升至800℃时保温1小时；④取出冷却后将坩埚重新称重W2。3计算：灰分=（W2-W0）/[(W1-W0)×NV%]式中：W

8、0——坩埚的重量，克；W1——坩埚加试样的重量，克；W2——煅烧后坩埚加试样的重量，克；NV%——电泳槽液的固体份（%）。4注意事项：在测定灰分时，工作人员不宜离开现场，防止紧急情况发生。当煅烧停止时，工作人员应将马福炉的门敞开。中和剂MEQ值的测定1、试验对象：电泳涂料2、试验概要将涂料溶液用四氢呋喃来稀释，然后用0.1N盐酸或0.1NNaOH溶液来进行电位