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时间:2020-08-29
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1、序号:(宋体五号粗体)常州大学毕业设计(论文)前期材料(××××(TimesNewRoman三号粗体)届)学生(宋体四号粗体)学号(宋体四号粗体)学院(宋体四号粗体)专业班级(宋体四号粗体)题目(宋体四号粗体)类别毕业设计□毕业论文Ö校内指导教师(宋体四号粗体)专业技术职务(宋体四号粗体)校外指导老师(宋体四号粗体)专业技术职务(宋体四号粗体)材料目录序号名称数量备注1毕业设计(论文)任务书2文献综述(设计类)或开题报告(论文类)3外文翻译(封面、译文、原文)二○××年×月(居中宋体三号粗体)学号:11428226常
2、州大学毕业设计(论文)开题报告(2015届)题目吖啶衍生物类DNA插入子的合成学生徐运学院石油化工学院专业班级应化112班校内指导教师邵莺专业技术职务讲师校外指导老师专业技术职务二○十五年一月题目:吖啶衍生物类DNA插入子的合成一、前言1.课题研究的意义,国内外研究现状和发展趋势吖啶是一类受到广泛关注的含氮有机杂环化合物(化合物1),最初是由CarlGrbe和HeinrichCaron于1871年从煤焦油中提取出来。一般来说,吖啶及其衍生物体现出良好的生物活性主要是因为其芳香结构,可以很好地嵌入到DNA双螺旋中[1
3、]。已经发现吖啶化合物在抗肿瘤、抗病毒、抗疟疾、抗菌、生物荧光探针和治疗艾滋病等方面均表现出很强的生理活性,特别是在抗肿瘤方面显示出重要的意义[2—4]。吖啶类化合物的作用靶点主要包括拓扑异构酶Ⅰ/Ⅱ、端粒酶、微管蛋白、ABCG2/P-gP以及蛋白激酶等。本文主要按照作用靶点的不同介绍吖啶衍生物的抗肿瘤功效。2.课题的研究目标、内容和拟解决的关键问题研究内容:合成吖啶衍生物类DNA插入子。研究目标:合成两类吖啶衍生物类DNA插入子。拟解决的关键问题:改进合成步骤,提高合成产率。二、研究方案的确定研究路线、方法,拟使用
4、的主要仪器、药品1.路线方法:有机合成线路:2.仪器:ADVANCE500Hz核磁共振仪(以TMS为内标)、傅里叶红外光谱仪、HP5989A质谱仪EI50-400、SGWX-4显微熔点仪、Agilent1100色谱仪、LC20AT/SPD-M20A四元低压梯度色谱仪3.所使用的主要试剂:乙酸乙酯、石油醚、苯酚、三氯氧磷、浓度为10%的盐酸、碘甲烷、三、作者已进行的准备及资料搜集情况通过对相关资料的查阅,对导电高分子的基本属性在有关领域应用有一定了解,同时对石墨烯有了一定的了解。结合国内外相关的文献与发表刊物,使自己对
5、石墨烯/聚苯胺复合材料在超级电容器的应用中有了进一步的了解,并将在实际实验操作过程中不断进行探索与学习,从而很好的完成这个课题。四、阶段性工作计划与预期研究成果1.阶段性工作计划周次工作内容检查方式18~19调查研究、查阅文献和搜集资料;阅读和翻译与课题内容有关的外文资料。文献口头和书面汇报。1撰写开题报告,确定实施方案和分析检测方法,并进行初步实验。做ppt,进行公开开题报告。2~13实验室研究工作。实验报告和实验进展口头汇报。14数据处理和综合分析。上交电子版。14~15撰写毕业论文。上交纸质版和电子版论文定稿。
6、2.预期研究成果五、主要参考文献1.RenéCsuk,AlexanderBarthel,ThorstenBrezesinski.Synthesisofpathogeninactivatingnucleicacidintercalators[J].Eur.J.Med.Chem.2004,39,975–988.2.JamesT,ZachariaJT,HayashiM.Facilesynthesisofacacetin-7-O-b-D-galactopyranoside[J].Carbohyd.Res.2012,348,9
7、1–94.3.JablonskiJJ,BasuD,EngelDA,GeysenHM.Design,synthesis,andevaluationofnovelsmallmoleculeinhibitorsoftheinfluenzavirusproteinNS1[J].Bioorg.Med.Chem.2012,20,487–497.六、指导教师审阅意见签名年月日(注:学生可根据开题报告的内容相应扩充本表各项的大小)学号:(宋体五号粗体)常州大学毕业设计(论文)外文翻译(××××(TimesNewRoman三号粗体)届
8、)外文题目(TimesNewRoman四号粗体)译文题目(宋体四号粗体)外文出处(四号粗体)学生(宋体四号粗体)学院(宋体四号粗体)专业班级(宋体四号粗体)校内指导教师(宋体四号粗体)专业技术职务(宋体四号粗体)校外指导老师(宋体四号粗体)专业技术职务(宋体四号粗体)二○××年×月(居中宋体三号粗体)常州大学本科生毕业设计(论文)外文翻译(居中
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