人教版高中生物必修2第2章第3节-伴性遗传教案.doc

人教版高中生物必修2第2章第3节-伴性遗传教案.doc

ID:57314992

大小:67.00 KB

页数:4页

时间:2020-08-11

人教版高中生物必修2第2章第3节-伴性遗传教案.doc_第1页
人教版高中生物必修2第2章第3节-伴性遗传教案.doc_第2页
人教版高中生物必修2第2章第3节-伴性遗传教案.doc_第3页
人教版高中生物必修2第2章第3节-伴性遗传教案.doc_第4页
资源描述:

《人教版高中生物必修2第2章第3节-伴性遗传教案.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、一、课题:《伴性遗传》二、教学目标:1、知识目标:(1)掌握伴性遗传的概念(2)比较基因分离定律与伴性遗传,理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性,阐明伴性遗传的特点(3)理解人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律2、技能目标:(1)使学生学会运用资料及图形解决分析问题的综合能力。(2)使学生掌握伴性遗传的特点,应用规律解决实际问题,熟悉解答遗传问题的技能、技巧。3、情感目标:(1)培养学生的严谨的科学态度和合作精神。(2)通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养学生辩证唯物主义的思想。三、课型与课时新授课,课时安排:1课时四、教学用具幻灯片课件,多媒体,教材示意图五、教学重点1.伴

2、性遗传的特点2.人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律六、教学难点人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律七、教学方法1.教法伴性遗传的知识对学生来说理解起来比较抽象,于是我采用学生阅读讨论、结合教师举例以及讲解示意图进行教学,最后再利用多媒体课件使学生的形象思维和抽象思维相结合,形成深刻的印象。另外,注重学生独立观察发现、探索交流,多鼓励学生思考并相互讨论,取长补短,并进行归纳总结,充分发挥学生的智慧。2.学法在学法上,我从学生的特点,知识障碍,动机和兴趣上进行分析(1)首先是学生特点分析:中学生心理学研究指出,高中阶段要抓住学生特点,积极采用形象生动,形式多样的教学方

3、法以及学生广泛的积极主动参与的学习方式,这样能够激发学生兴趣,有效地培养学生能力,促进学生个性发展。(2)然后在知识障碍上:对于人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律学生不易理解,所以教学中应予以简单明白,由浅入深的来进行分析。(3)其次在动机和兴趣上:应明确本课的学习目的,充分利用教学幻灯片、教材示意图以及学生之间,师生之间的交流讨论,在课堂上充分调动学生的学习积极性,激发来自学生主体的最有力的动力。八、教学过程(一)导入新课简单让学生回顾前面性别决定方式,人的性别决定方式是属于XY型。引导学生阅读书本P39“色盲症的发现”一段,简单了解色盲症的发现过程。讲述:调查表明男性

4、患者多于女性患者,我国男性色盲发病率7%,女性为0.5%提问:大家想想为什么会出现这种原因?这就是本节课要学到的内容,有关伴性遗传的知识(二)讲授新课伴性遗传的概念讲述:人们对遗传现象进行研究时发现,有些性状的遗传常常与性别相关联,这种现象就是伴性遗传引导:红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,红绿色盲的遗传与我们以前所学的白化病的遗传有着明显的不同,色盲患者中男性多于女性,同一夫妻的儿子有患病的,有正常的。这种病是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。幻灯片演示:XY染色体的比较示意图讲述:Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此,红绿色盲基因是随着X

5、染色体向后代遗传的。性染色体上的基因写法与常染色体上的基因不同,不仅要写出基因,还要表明位于的染色体。色盲基因就需要写成Xb。引导:请学生四个一组相互讨论,写出男女的几种基因型和表现型,并写出可能的婚配方式。然后请几位展示一下。人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲下面我们来具体看看人类红绿色盲的遗传方式(幻灯片展示人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律的图解并结合教材P40图6-33,图6-34边展示边讲述)人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律1.正常女性与正常男性婚配后代全是正常

6、人2.色盲女性与色盲男性婚配后代全是患者3.色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚在他们的后代中,儿子的色觉都正常,女儿都是红绿色盲基因的携带者。结论:父亲的红绿色盲基因传女不传男4.红绿色盲基因的携带者和一个正常的男性结婚在他们的后代中,儿子1/2正常,1/2红绿色盲,女儿则都不是红绿色盲,但是有1/2是红绿色盲基因的携带者。结论:儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得5.女性红绿色盲患者和正常男性结婚后代中儿子全部是色盲,女儿是携带者6.女性红绿色盲携带者和男性患者结婚后代中:儿子1/2正常1/2红绿色盲女儿1/2是色盲,有1/2携带者结论:儿子的红绿色盲基因一定是从母亲

7、那获得,女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2讲述:通过以上婚配方式的分析,我们可以看出,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿,可见,红绿色盲基因不是从男性传递到男性,这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传,因此,在有伴性遗传病的家系中,常常可以看到男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。接最开始的提问:为什么患者男性多于女性?(男性只有一条X染色体,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。