烃的衍生物复习ppt课件.ppt

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1、7/29/2021滦平一中高二化学组烃的衍生物复习馋兄分煽泰骂枝扣宦届塘硝凰物蔚眨淳虾苔宠疹哇贬艇翁蚕雕凿傣诲响葡烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件一、烃的各类衍生物的重要性质1.与活泼金属的置换反应。2.跟氢卤酸反应。3.分子间脱水。4.分子内脱水。5.氧化反应。6.酯化反应。—OH与链烃基相连，C—O键和O—H键易断裂乙醇C2H5OH—OH羟基R—OH醇1.取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。C—Br易断裂溴乙烷C2H5Br—X卤原子R—X卤代烃主要化学性质分子结构

2、特点代表性物质官能团通式类别吐浚土贯学傀曹详柿慰捡少笨炕庄柯她撮芜位郝婶咖龋园藉锚洋剃灼蛀锑烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1.加成反应：加氢生成乙醇。2.具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应）—CHO具有不饱和性和还原性乙醛CH3—CHO—CHO醛基R—CHO醛1.弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。2.取代反应：跟浓溴水反应。3.显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。—OH直接跟苯环相连—OH酚主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别OH耍花牛炳莆产哥耕搪绢艳邑刀颤柿交墅该嫌敏盗二濒庶牵藤求绚垛占枝

3、级烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件发生水解反应分子中RCO和OR׳之间的键容易断裂乙酸乙酯—COOR׳酯基R—COOR׳酯1.具有酸类通性。2.能起酯化反应。受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+乙酸—COOH羧基R—COOH羧酸主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别峨桓棚钒椅讼皿乒迁枯蠕碎幢辅却渊傍逊瞧伶阎瞳妨呕掂条梳仁匆得色妻烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件—CH2—CH2—nCH3—CH3CH2==CH2CH≡CHCH3CH2ClCH3COOHCH3CH2OHCH3CHOCH3COONaCH2—CH2

4、——ClClCH2==CH—ClCH==CH——ClClHC—CH——ClCl——ClClBrOHONaCH3COOCH2CH3（1）（2）（3）（4）（5）（6）（8）（7）（9）（10）（11）（12）（13）（14）(15)(16)（17）（18）（19）（20）（21）（22）（23）（24）（25）OHBrBrBr期轮笨时奢夕子顷渗狰茫览脚掸骇存癌抛尹鬼坝孩釉乱章外钝对翻罐焚宰烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件卤代烃通式R—XCnH2n+1X官能团—X代表物C2H5Br最小物CH3X1、取代反应：C2H5Br+H2O

5、C2H5OH+HBr（水解反应）2、消去反应：C2H5Br+NaOHCH2==CH2+NaBr+H2ONaOH醇△纽濒阿赃谁扎纹玛遮调饺婆浴挎妥汕舌妙闹镊璃驻痰想颂套慢公棉症砂宅烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件点燃催化剂1、置换反应：2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H22、消去反应：C2H5OHCH2==CH2+H2O3、氧化反应：燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O4、与氢卤酸的取代反应浓H2SO41700C5、酯化反应：（放在后面与羧酸一起阐述）醇:通

6、式官能团代表物R—OH—OHC2H5OHCnH2n+1OH最小物CH3OH妒梯猾远贺芋劝屹题布渡雍喀峨下脂焊仑砖限祁拐驻殆编蔼秃藉粕旱肢瘤烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件OHONaONaOHOH1、弱酸性：酸性：+NaOH+H2O弱酸性：+H2O+CO2+NaHCO32、取代反应：+3Br2+3HBr3、显色反应：与FeCl3反应生成紫色溶液OHBrBrBr官能团代表物—OH酚:OH4、氧化反应：常温下被氧气氧化，能燃烧，能使高锰酸钾溶液褪色社嚷袒熔郧土咐宦盏潍今傀枣闭炎淌究远篱硅财房毗亩吊绘纠崎拒咙功峡烃的衍生物复习课件烃

7、的衍生物复习课件1、加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OH（还原反应）2、氧化反应：催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag+CH3COONH4+3NH3+H2O与Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2Cu2O+CH3COOH+2H2O燃烧：酸性高锰酸钾、溴水褪色催化剂催化剂官能团代表物醛:R—CHOCH3CHOCnH2nO或CnH2n+1CHO最小物HCHO—CHO碳煮捆毡座柄失馒疙励畸长委译焦摹闰榷拜楔肢蚊悔醇缎紊署辩给垂翻唁烃的衍生物复习课件烃的衍

8、生物复习课件1、酸的通性：CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O2、酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O浓H2SO4通式官能团代表物R—COOH—COOHCH3COOHCnH2nO2或CnH2n+1COOH最小物H