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时间:2020-07-13
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1、.《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题一、单项选择题1、A0值是评价下列哪项消毒效果的指标()A.湿热B.干热C.环氧乙烷D.过氧化氢气体等离子2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常()A.>60LB.<60LC.等于60LD.无要求3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是()A.每批次B.每天一次C.每周一次 D.无特殊要求 4、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是( )A.每批次B.每天一次C.每周一次 D.每月一次5、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时,进行生物监测时( )A.应直接将一支生物指示物,置于空载
2、的灭菌器B.应直接将一支生物指示物,置于满载的灭菌器C.应直接将一支生物指示放于标准测试包,置于空载的灭菌器D.应直接将一支生物指示物,置于待灭菌物品旁边6、灭菌器新安装、移位和大修后的监测:应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用( ) A.一次 B.二次 C.三次 D.以上都不是7、生物监测需每批进行的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌8、生物监测需每天至少进行一次的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.
3、过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为()A.枯草杆菌芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.两者均可D.以上都不是10、一天进行多次生物监测时()A.如果生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照B.无论生物指示剂是否为同一批号,均只设一次阳性对照C.即使生物指示剂为同一批号,也要设多次阳性对照D.无论生物指示剂是否为同一批号,也要设多次阳性对照二、多项选择题1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有()A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验C.干热灭菌器应每年用多点温度
4、检测仪对灭菌器各层、中、外各点的温度进行物理监测D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测()A.器械、器具和物品清洗质量的监测B.清洗消毒器及其质量的监测..C.清洗器的质量监测D.清洗用水的质量监测3、为保证灭菌质量,通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测()A.物理检测法B.化学监测法C.生物监测法D.灭菌过程验证装置4、化学监测法的要求有()A.灭菌包外应有化学指示物B.高度危险性物品包应放置包化学指示物,置于最难灭菌的位置C.如果透过包装材料可直接观察包化学指
5、示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物D.如果进行生物监测,可不必放置包化学指示物5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有()A.应进行物理检测、化学监测和生物监测B.生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用C.对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用D.预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用6、生物监测需每周进行的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些容()A.物品名称B.
6、检查打包者和编号C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期8、质量控制过程的记录容有()A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B.记录灭菌器每次运行情况C.灭菌质量的监测结果D.对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录9、灭菌包在使用前,使用者应()A.检查并确认包化学指示物是否合格B.器械是否干燥、清洁C.包外物品名称是否与包相符D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10、生物监测不合格时应()A.通知使用部门停止使用B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C.书面报告相关管理部门,说明召回的原因D.追踪已使
7、用灭菌物品的患者情况11、枯草杆菌黑色变种芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌12、嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌13、压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应()A.置于灭菌器排气口的上方B.生产厂家建议的灭菌器最难灭菌的部位C.设阳性对照和阴性对照D.记录指示剂批号14、生物监测合格的标准是()A.阳性对照组培养阳性B.阴性对照组培养阴性..C.实验组培养阴性D.阳性对
8、照组培养阴性15、生物监测时如实验组培养阳性,则()A.应判断为不合格B.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为指示菌C.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为污染所致D.直接判断为不合格16、化学灭
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