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时间:2020-05-22
《防控玉米鞘腐病药剂的筛选及田间防效-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、20-3年第11期I虱担碌哥卅CHINAPLANTPROTECTION2013,Vo1.33.No.11⑩防控玉米鞘腐病药剂的筛选及田间防效李朋朋,曹志艳,翟晖,李浩然,张利辉,张金林,董金皋(河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室,河北保定071001)摘要:采用生长速率法对多菌灵、戊唑醇、烯唑醇、氟硅唑等化学杀菌剂进行了室内毒力测定,并在此基础上调查了多菌灵、戊唑醇及两者的混剂对玉米鞘腐病的田间防效。结果表明,多菌灵、戊唑醇、烯唑醇、氟硅唑及多菌灵+戊唑醇(配比1:1或2:1)对鞘腐病致病菌层出镰孢均有较好的抑制作用,
2、EC50值分别为17.27、23.40、24.21、26.0l、18.48mg/L和25.83mg/L;多菌灵、戊唑醇及多菌灵+戊唑醇(配比1:1)对玉米鞘腐病具有较好的田间防效,分别达93.34%、89.19%和91.49%。玉米增产2O.61%、15.46%和18.84%关键词:玉米鞘腐病;杀菌剂;毒力;防效;产量中图分类号:$435.131文献标识码:B文章编号:1672—6820(2013)11-0063—03玉米鞘腐病是近年来我国玉米主产区普遍发生米鞘腐病的防治效果.以期为生产中科学有效防治的一种新病害,其症状与玉米
3、褐斑病、纹枯病、细菌玉米鞘腐病提供参考。性病害有相似之处。该病主要在玉米生长后期至籽1材料和方法粒成熟期发生,为害玉米叶鞘,形成不规则的圆形斑。病斑初期为黄色、褐色或黑色小点,后逐渐扩展1.1供试材料与试验地点为圆形、椭圆形或不规则状斑点.多个病斑汇合形成供试菌株为层出镰孢(Fusariumproliferatum,河黄色或黑褐色不规则形斑块,蔓延至整个叶鞘,致叶北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室分离鞘干枯⋯。美国White等人在2005年记载过玉米上并保存)。供试玉米品种为郑单958(北京德农种业发生紫叶鞘病,此病在玉
4、米抽丝阶段开始发生.只为有限公司)。供试药剂包括50%多菌灵WP、25%戊害叶鞘而不侵染叶片和茎秆[2-3];2008年。徐秀德等唑醇WP、25%烯唑醇WP(瑞士先正达作物保护有首次报道在我国辽宁、吉林和黑龙江的春玉米上发限公司)和400g/L氟硅唑EC(美国杜邦公司)。现了玉米鞘腐病,初步明确其主要致病菌为层出镰试验地设在河北省保定市南市区,地势平坦,土孢[4]。2008年以来本实验室也一直对玉米鞘腐病的质为壤土,浇水条件良好.前茬作物为冬小麦,玉米发生趋势、病原菌种类、病原菌的致病机制等进行研等行距种植,行距60cm,密度
5、为60000株/hm。究,发现该病在我国辽宁、吉林、黑龙江、山西、陕西、1.2试验方法甘肃、河北、河南、海南、宁夏等玉米产区均有发生,1.2.1杀菌剂的室内毒力测定并有逐年加重的趋势,对玉米生产造成不同程度的采用生长速率法。将4℃保存的玉米鞘腐病菌损失。接种在PDA平板上活化培养并扩繁,待菌落长满平迄今为止,国内外鲜见关于该病害防治技术的板时,用内径为0.6cm的无菌打孔器打取菌饼。用研究报道,生产上也缺乏有效的防治措施。因此,注射器取lmL待测药液与温热的9mLPDA培养寻找有效防治玉米鞘腐病的方法和药剂是生产中迫基(40℃
6、)混匀后倒人直径为9cm的培养皿内,即切需要解决的问题。本研究探讨了不同杀菌剂对玉为含药培养基,设置系列浓度。将菌饼的菌丝面朝下收稿日期:2013—03—06基金项目:现代农业产业技术体系专项资金(CARS.02)作者简介:李朋朋,硕士,研究方向为玉米病害的防治。E-mail:lipengpengo810@163.C013~通讯作者:董金皋,教授,主要从事玉米病害与植物分子病理学研究。E-mail:dongjingao@126.corn。·63·⑩CH-虱IN担AP铩LA哥N叫TPR2O。-T3E年CT第IO1N1期2013,
7、Vo1.33.No.11置于含药培养基上,每皿1个菌饼。每个浓度重复350个果穗,完全干燥后进行考种,记载玉米百粒重次,置于25Clc条件下黑暗、倒置培养。待对照培养基和单穗粒重.并与对照区相比较,计算各处理小区玉(不含药)上的菌株恰好长满平板时,测量各处理的米产量和增产率。菌落直径,比较不同药剂对病原菌的抑制作用。以药2结果与分析剂浓度对数值为横坐标,以相对抑制率的几率值为纵坐标绘制标准曲线,求出毒力回归方程、相关系数2.1室内毒力测定结果和EC鳓,根据EC∞比较杀菌剂毒力大小,选择对玉室内毒力测定结果表明,多菌灵对玉米鞘腐
8、病米鞘腐病菌抑制作用较好的杀菌剂进行田间试验。菌的抑制效果最好,EC50为17.27mg/L,其次是多菌1.2.2田问接菌与施药灵与戊唑醇l:1复配时,EC蜘为l8.48mg/L,其后依’将供试菌株于PDA平板上25℃恒温培养45次为戊唑醇、烯唑醇、多菌灵与戊唑醇2:1复配、
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