福建省大田一中2011-2012学年高二生物暑假作业试题（5）.doc

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1、生物暑假作业（五）一、选择题（每小题只有一个正确答案）1、镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较，β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是（）A．造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变B．通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型C．通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式D．如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞2、基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是（）A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．突变只能定向形成新的等位基因

2、D．突变对生物的生存往往是有利的3、家蚕的性别决定为ZW型。用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上，再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法依据的原理是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体结构的变异D．染色体数目的变异4、双子叶植物大麻（2n=20）为雌雄异株，性别决定方式为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成是（）A.18+XX或18+XYB.18+XX或18+YYC.18+XXD.18+XY5、人类的每一条染色体上都有很多基因，若父

3、母的1号染色体分别如下图所示，A，b，D分别为甲乙丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子：A．同时患三种病的可能性是3/8B．一定不患乙病，但同时患甲丙两病的可能性是3/85用心爱心专心C．孩子至少患一种病D．孩子不患病的可能性为1/46、现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的，现代生物进化理论观点对自然选择学说的完善和发展表现在（）①突变和基因重组产生进化的原材料；②种群是进化的基本单位；③自然选择是通过生存斗争实现的；④自然选择决定生物进化的方向；⑤生物进化的实质是基因频率的改变；⑥隔离导致新物种的形成；⑦适者生存，不适者被淘

4、汰。A、②④⑤⑥⑦B、②③④⑥C、①②⑤⑥D、①②③⑤⑦二、非选择题7、基因兴奋剂是指通过改良遗传学成分来使机体产生更多激素、蛋白质或其他天然物质，从而增进运动能力。基因兴奋剂是随着基因治疗技术的发展而诞生的，它与普通基因治疗的不同在于将服务对象从患者转移到了健康的职业运动员。科学家发现一种AGTN3的基因，其等位基因R能提高运动员的短跑成绩，其另一等位基因E则能提高运动员的长跑成绩。请回答：⑴基因AGTN3变成基因R或E的现象在遗传学上称为，该现象发生的本质原因是DNA分子发生了。⑵若一个家庭中，父母都具有E基因，善长跑；一个儿子也具有E基因，善长跑；但另一个儿子因不具有

5、E基因而不善长跑。据孟德尔理论，这种现象在遗传学上称为。由此可见，E基因对AGTN3基因具有作用。⑶若一对夫妇注射了R基因都提高了短跑成绩，则他们在这以后所生子女具有R基因的概率为。A．100％B．75％C．25%D．0⑷科学家把运动员注入的能改善运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂。并预言，随着转基因技术的提高，在以后的奥运会上将出现使用基因兴奋剂这种最隐蔽的作弊行为。这是因为注入的基因存在于运动员的。A．血液中B．肌肉细胞中C．心脏细胞中D．小脑细胞中⑸科学考察发现，在多狮豹的非洲某部落，基因R出现的比例较大，而基因AGTN3出现的比例却较少。这一事实表明，在该

6、部落的进化过程中具有R5用心爱心专心基因的个体更容易适应当时的环境而生存。研究表明该部落通过大量繁殖，人口大增，产生了大量的个体，新个体中含有许多新的变异性状；在多狮豹的环境中，只有具有基因的个体更容易躲避野兽的追杀，而具有其它基因的个体在这种恶劣的进化环境中更容易被淘汰。经过长期的，具基因比例上升，其基因的比例下降。8、下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。②克

7、莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，其原因是母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞；父亲分裂时，染色体末正常分离，形成精子；精子与Xb卵细胞结合形成受精卵。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，用胰蛋白酶使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。(3)右图是某单基因遗传病家系图（显性用A，隐性用a表示）。①该病为染色体上的性遗传病。②7号