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1、《渔业现代化》2003年第2期25罗氏沼虾肌肉白浊病的诊断与防治浙江省淡水水产研究所钱冬罗氏沼虾肌肉白浊病是近年来新出现的疾来看,通常仅需要数只病虾即可检出病毒。病,有的地方又称白体病、白尾病等。主要危害罗采用法国研制的病毒探针,利用分子杂交法,氏沼虾苗种,发生于虾苗淡化后至放养到池塘3目前已成功地检出我国罗氏沼虾肌肉白浊病的病～5周内。病虾表现为肌肉出现白斑或呈白浊毒。这种方法理论上灵敏度要高于酶联免疫测定状,可在较短时间内大量死亡,特别是高密度育苗法,但对实验室有更高的要求,操作也更为严格。池内,死亡率高达40
2、%～90%。该病最早于1996而且对于带病毒不显症状的亲虾,分子杂交法也年前后出现在广东、广西一带,以后迅速传播到江不能有效的检出。目前我国自主的分子探针尚在苏、浙江等地。2001年起,该病在各主要罗氏沼研制中;此外,有关实验室还研制了RT2PCR对病虾苗种场广泛流行,2002年更是呈蔓延趋势,成毒进行测定,这种方法对病毒核酸扩增,可使检测为罗氏沼虾养殖业的主要威胁。灵敏度大大提高,理论上有几个病毒颗粒即可检1罗氏沼虾肌肉白浊病的诊断出。这种方法可能适用于带毒亲虾的病毒检测。由于该病近几年刚刚在我国流行,病原的研2
3、罗氏沼虾肌肉白浊病的防治究虽已取得一定进展,但还没有商品性诊断试剂随着罗氏沼虾肌肉白浊病在我国的蔓延,各盒供应。生产上主要根据经验及观察发现疾病,地也相继出现了一些据称可有效治疗和控制疾病通常在苗种池里发生白浊病的虾苗与池底形成明的药物。这些药物主要有两大类,一类为抗菌药显的对比而较易发现。但水质、药物及细菌感染或消毒剂,通过对环境及虾体内细菌的杀灭达到也可引起虾苗出现类似的白浊症状,只有确认病控制细菌继发感染的效果,对于某些养殖环境恶毒才能作出确诊。化较为严重及出现较为严重的细菌感染的病例有目前实验室通过对出现白
4、浊症状的虾苗作电较强的控制作用,但对于大多数苗种场,这类药物镜观察来诊断病毒。但此法费用较昂贵,且通常无明显的控制作用;另一类为生物环境改良剂,大有较多的病毒数量才易观察到。随着病毒研究的多为微生态制剂,通过改善养殖环境,对疾病有一深入,已经可以通过病毒的核酸电泳进行诊断。定的控制作用,猜测也是通过虾苗养殖环境的改这种方法通常只需0.1g典型症状的病虾(10只善,可降低不良因子对虾苗的损害,提高虾苗的抵左右),通过核酸快速提取液提取病毒核酸,电泳抗力。此外,有些单位采用抗病毒药物或免疫增后即可观察到诺达病毒特有的核
5、酸片段,这种方强剂,但在生产上没有显著的作用。法费用不高,可有效地区分由病毒引起的肌肉白从该病的流行规律看,带毒亲虾是病原的主浊病及其它环境或药物因素引起的白浊症状。但要来源。因此选用不带病毒的种虾,再辅以严格灵敏度有一定的局限,只能用于诊断症状明显的的消毒措施是切断病毒传播途径的有效的手段。病虾,很难应用于疾病的早期诊断。虽然目前还没有可供生产单位用于亲虾病毒检测最近,浙江省淡水水产研究所已建立了酶联的有效方法,但各地还是建立了一些有效预防疾免疫测定法,可用于罗氏沼虾肌肉白浊病病毒的病的方法。总结起来,主要有以下
6、措施:诊断。该方法的检测上限目前可达到10ng的病(1)无毒亲虾的选择选择没有发病史的养毒,不需要特殊的设备,费时约4～5h,肉眼即可殖地区的罗氏沼虾作为亲虾,收购后精心培育。判断结果,适合各苗种场用于病毒的确诊。目前由于目前许多地方带病仔虾广泛养殖,亲虾很难该方法还在实验室进一步完善中,不久有望研制判断是否带毒,因此有些苗场选择无发病史的地出诊断试剂盒供应各养殖场。从目前实验室结果区,自行培育亲虾,(下转第16页)16《渔业现代化》2003年第2期水体中细菌总数和弧菌总数来确定用药量和消毒富营养化。周期。使用方法
7、:生石灰适宜中后期使用,用量每亩(3)池水透明度控制。前期保持水肥,在放苗10～20kg,每30d左右1次,与沸石粉交替使用。1周左右用生物肥料肥水素等进行肥水,稳定藻(6)使用光合细菌、枯草杆菌、硝化反硝化细相,将透明度控制在20cm左右,中后期尽量使池菌等有益微生物,降低高密度养虾中后期水体中水保持清爽,透明度控制在30～50cm。容易产生的富营养物质,抑制副溶血弧菌、溶藻弧前期肥水,能够为虾苗提供丰富的适口饵料,菌、气单胞菌等致病性微生物的繁殖和生长。促进生长,提高成活率。使用生物肥料不仅能够使用方法:可以单
8、一或同时使用,做到定时定快速肥水,而且由于其含有大量有益微生物,对稳期投放,避免与消毒剂、生石灰合用,而与沸石粉定藻相起到很好的作用。若藻相不稳定,易使水合用效果较好。质发生突变,从而使对虾应激反应而致病。后期(7)保持水体中充足的溶氧。充足的溶氧能由于池内单位水体生物量的大大增加,此时保持够促进对虾新陈代谢和生长,加速水体或池底中水质清新和各项理化指标的稳
