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时间:2020-03-27
《新人教版选修1:专题3《植物的组织培养技术》素材.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、专题3植物的组织培养技术理论起源19ttt纪30年代,徳国植物学家施莱登和徳国动物学家施吐创立了细胞学说,根据这一学说,如果给细胞提供和生物体内一样的条件,每个细胞都应该能够独立生活。1902年,徳国植物学家哈伯兰特在细胞全能性的理论是植物组织培养的理论基础。1958年,一个振奋人心的消息从美国传向世界各地,美国植物学家斯蒂瓦特等人,用胡萝卜韧皮部的细胞进行培养,终于得到了完整植株,并且这一植株能够开花结果,证实了哈伯兰特在五十多年前关于细胞全能的预言。根据植物细胞具有全能性这个理论,近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术——植物的组织培养技术植物组织培养的大致
2、过程是:在无菌条件下,将植物器官或组织(如芽、茎尖、根尖或花药)的一部分切下来,放在适当的人工培养基上进行培养,这些器官或组织就会进行细胞分裂,形成新的组织。不过这种组织没有发生分化,只是一团薄壁细胞,叫做愈伤组织。再适合的光照、温度和一定的营养物质与激索等条件下,愈伤组织便开始分化,产生出植物的各种器官和组织,进而发育成一棵完桀的植株。植物组织培养即植物无菌培养技术,是根据植物细胞具有全能性的理论,利用植物体离体的器官如根、茎、叶、茎尖、花、果实等)组织(如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等)或细胞(如大抱了、小砲了、体细胞等)以及原生质体,在无菌和适宜的人T
3、培养基及光照、温度等人工条件下,能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根,最后形成完整的植株的学科补充:Planttissueculture(植物组织培养):〈广义〉又叫离体培养,指从植物体分离出符合需要的组织.器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在人丁控制条件下进行培养以获得再生的完桀植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。〈狭义〉组培指用植物备部分组织,如形成层•薄壁组纵叶肉组织•胚乳等进行培养获得再生植株,也指在培养过程屮从各器官上产生愈伤组织的培养,愈伤组织再经过再分化形成再生植物。植物组织培养的优点:1不受生长季节的限制2不携带病毒3培养周期短4可用组培屮的愈
4、伤组织支取特殊的生化制品5可短时间大量繁殖,用于拯救濒危植物6可诱导Z分化成需要的器官,如根和芽7解决有些植物产种了少或无的难题,8不存在变异,可保持原母木的一切遗传特征9投资少,经济效益高10繁殖方式多,试用品种多植物组织培养一般分为以下几种:1、胚胎培养指以从胚珠屮分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养。2>器官培养指以植物的根、茎、叶、花、果等器官为外植体的离体无菌培养,如根的根尖和切段,茎的茎尖、茎节和切段,叶的叶原基、叶片、叶柄、叶鞘和子叶,花器的花瓣、雄蕊(花药、花丝)、胚珠、子房、果实等的离体无菌培养。3、组织培养指以分离出植物各部位的组织(
5、如分生组织、形成层、木质部、韧皮部、表皮、皮层、胚乳组织、薄壁组织、髓部等),或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养。这是狭义的植物组织培养。4、细胞培养指以单个游离细胞(如用果酸酶从纟R织中分离的体细胞,或花粉细胞,卵细胞)为接种体的离体无菌培养。5、原生质体培养。指以除去细胞壁的原生质体为外植体的离体无菌培养。培养材料的采集要根据培养H的适当选取材料,选择原则:易于诱导、带菌少。要选取植物组织内部无菌的材料。这一方面要从健壮的植株上取材料,不要取有伤口的或有病虫的材料。另一方面要在睛天,最好是屮午或下午取材料,决不要在雨天、阴天或露水未干时取材料。因为健壮的
6、植株和晴天光合呼吸1圧盛的组织,有自身消毒作用,这种组织一般是无菌的。培养材料的消毒从外界或室内选取的植物材料,部不同程度地带有各种微生物。这些污染源一旦带人培养基,便会造成培养基污染。因此,植物材料必须经严格的表面灭菌处理,再经无菌操作手续接到培养基上。试剂•乙醇。•眄際乙酸(IAA)或2,4-D(生长素类似物)。•氯化汞(升汞)或次氯酸钠。•6-节基氨基腺嚓吟(6-BA)•MS培养基•0.1mol/LNaOH与0.1mol/LHCI配制培养基(1)愈伤组织诱导培养基:MS培养基(蔗糖含量为10g/L,2,4-D含量为2mg/L,琼脂10g/L)0(2)试验培养
7、基:在MS培养基屮加入IAA和6-BA。n引味乙酸(IAA)先用少量0.1mol/LNaOH溶解,6-节基氨基腺嚓吟先用少量0.1mol/LHCI溶解,然后用蒸馆水稀释,再加入培养基屮。仪器设备培养室,高压灭菌锅,水浴锅,解剖刀,三角烧瓶(100mL),烧杯,量筒,培养1111,棉线,接种箱或超净工作台,分析天平,长锻了,剪刀,容量瓶,移液管,牛皮纸。培养基灭菌将配好的培养基加入琼脂加热溶解,调至pH5.8,趁热分装于100mL三角烧瓶屮,每瓶约20mLo待培养基冷却凝固示,用一层称量纸和一层牛皮纸包扎瓶(管)并用棉线扎牢,然后在高压灭菌锅屮121°C(1kg/c
8、m2)下灭
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